List Ασθένειες – Σ
Το σύνδρομο Chediak-Higashi είναι μια ασθένεια με γενικευμένη κυτταρική δυσλειτουργία. Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος. Λόγω ελαττώματος της πρωτεΐνης Lyst. Το χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτού του συνδρόμου - peroksidazopolozhitelnye γιγαντιαία κοκκία σε ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα, μονοκύτταρα του περιφερικού αίματος και του μυελού των οστών, όπως επίσης και σε κύτταρα των κοκκιοκυττάρων προκατόχου.
Sezary Σύνδρομο - ερυθροδερμική μορφή Τ-κυττάρων κακοήθες λέμφωμα του δέρματος με αυξημένο αριθμό των μεγάλων άτυπα λεμφοκύτταρα με tserebriformnymi πυρήνες στο περιφερικό αίμα.
Σύνδρομο Cairns-Seyr - αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1958. Η πλειοψηφία των περιπτώσεων οφείλεται σε μεγάλες διαγραφές του mtDNA με μήκος 2-10.000 bp. Η πιο διαδεδομένη διαγραφή έχει μήκος 4977 bp. Εξαιρετικά σπάνιες είναι οι επικαλύψεις ή οι σημειακές μεταλλάξεις.
Ο όρος σύνδρομο εξανθήματος εισήχθη για πρώτη φορά από τον Αμερικανό ψυχίατρο Herbert Fredenberg. Το 1974, έδωσε ένα τέτοιο όνομα στο κράτος που συνδέεται με τη συναισθηματική εξάντληση, η οποία οδηγεί σε σοβαρές αλλαγές στη σφαίρα της επικοινωνίας.
Το σύνδρομο Brugada αναφέρεται στις πρωτογενείς ηλεκτρικές ασθένειες της καρδιάς με υψηλό κίνδυνο αιφνίδιου αρρυθμικού θανάτου. Σε αυτό το σύνδρομο είναι παρόντα στην καθυστέρηση της δεξιάς κοιλίας (αποκλεισμό δεξιού σκέλους), η άρση της τμήματος ST στις σωστές προκάρδιες απαγωγές (V1-V3) για ΗΚΓ ηρεμίας και υψηλή συχνότητα της κοιλιακής μαρμαρυγής και αιφνίδιου θανάτου, κυρίως τη νύχτα.
Το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann (BWS) είναι μια συγγενής ασθένεια που χαρακτηρίζεται από υπερβολικά γρήγορη ανάπτυξη σε νεότερη ηλικία, ασυμμετρία στην ανάπτυξη του σώματος, αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου και ορισμένες γενετικές ανωμαλίες και παραβίαση της συμπεριφοράς του παιδιού.
Το σύνδρομο Bartter είναι ένα γενετικώς ντετερμινιστική σωληνοειδές δυσλειτουργία, που εκδηλώνεται υποκαλιαιμία, μεταβολική αλκάλωση, υπερουριχαιμία και την αυξημένη δραστηριότητα της ρενίνης και αλδοστερόνης.
Το σύνδρομο Badda-Chiari είναι μια απόφραξη με παραβίαση της φλεβικής εκροής από τις ηπατικές φλέβες, η οποία μπορεί να εντοπιστεί στο επίπεδο από τον δεξιό κόλπο σε μικρούς κλάδους των ηπατικών φλεβών.
Το Σύνδρομο Asperger είναι μια διαταραχή της οποίας η νοσολογική ανεξαρτησία δεν ορίζεται. χαρακτηρίζεται από τον ίδιο τύπο ποιοτικών διαταραχών κοινωνικής αλληλεπίδρασης με τον τυπικό αυτισμό των παιδιών, στο πλαίσιο της φυσιολογικής γνωστικής ανάπτυξης και ομιλίας.
Η ασθένεια είναι μια νευρολογική διαταραχή, στην οποία υπάρχει παραμόρφωση της πραγματικότητας.
Για πρώτη φορά το 1951, Ε J. Gardner, και μετά από 2 έτη E. J. Gardner και R. S. Richards περιγράφεται το είδος της νόσου που χαρακτηρίζεται από πολλαπλές δερματικές και υποδόριες βλάβες που συμβαίνουν ταυτόχρονα με αλλοιώσεις όγκων των οστών και των όγκων μαλακών ιστών. Προς το παρόν, αυτή η ασθένεια, συνδυάζοντας πολυποδίαση του γαστρεντερικού σωλήνα, πολλαπλές οστέωμα και osteofibroma, οι όγκοι μαλακών ιστών, που ονομάζεται σύνδρομο Gardner.
Το σύνδρομο του "πρωινού φωτός" είναι μια πολύ σπάνια, συνήθως μονόπλευρη σποραδική πάθηση. Οι διμερείς περιπτώσεις της νόσου (ακόμα πιο σπάνιες) μπορεί να είναι κληρονομικές.
Η φράση «άδεια τουρκική σέλα» (PTS) εισήγαγε ιατρική πρακτική το 1951. Μετά από ανατομική εργασία, προτάθηκε από τον S. Busch, ο οποίος μελέτησε υλικό αυτοψίας 788 ανθρώπων που έχασαν τη ζωή τους από ασθένειες που δεν σχετίζονται με παθολογία της υπόφυσης.
Ανοσοανεπάρκειας και χρωμοσωμική αστάθεια είναι δείκτες αταξία-τηλαγγειεκτασία (Α-Τ) και Nijmegen χρωμόσωμα σύνδρομο θραύση - Σύνδρομο Θραύσης του Nijmegen (NBS), η οποία μαζί με το σύνδρομο του Bloom, ομάδα Pigmentosum ξηροδερμίας περιλαμβάνονται σε σύνδρομα με χρωμοσωμική αστάθεια. Γονίδια, η οποία μεταλλάξεις προκαλούν την ανάπτυξη των Α-Τ και NBS είναι ΑΤΜ (αταξία-τελαγγειεκτασίες μεταλλαγμένο) και NBSl αντίστοιχα.
Τα σύνδρομα χρωμοσωμικών διαγραφών είναι συνέπεια της απώλειας ενός μέρους του χρωμοσώματος. Ταυτόχρονα υπάρχει μια τάση να αναπτυχθούν σοβαρές συγγενείς δυσπλασίες και σημαντική καθυστέρηση στην ψυχική και σωματική ανάπτυξη.
Τα σύνδρομα συμπίεσης του άνω ανοίγματος του θώρακα είναι μια αδιαμφισβήτητη ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από πόνο και παραισθησίες στα χέρια, τον αυχένα, τους ώμους ή τους βραχίονες.
Τα σύνδρομα πολυγλωσσικής ανεπάρκειας (αυτοάνοσα πολυγρογχικά σύνδρομα, σύνδρομα πολυενδοκρινικών ανεπαρκειών) χαρακτηρίζονται από ανταγωνιστική διακοπή της λειτουργίας μερικών ενδοκρινών αδένων.
Τα σύνδρομα διαρροής αέρα από τους πνεύμονες σημαίνουν την εξάπλωση του αέρα έξω από την κανονική του θέση στον εναέριο χώρο των πνευμόνων.
Το φάσμα των συγγενών δυσπλασιών είναι πολύ μεγάλη, και περισσότερο από τα 2/3 αυτών των ελαττωμάτων εντοπισμένη στο κατώτερο τμήμα του σώματος (ελαττώματα του άπω εντέρου, ουροποιητικού ανωμαλίες, πύελο και κάτω άκρα).
Συναισθηματικές διαταραχές ειδικά στην παιδική ηλικία - υπερβολή των κανονικών τάσεων της διαδικασίας ανάπτυξης του παιδιού, εκδηλώνεται σοβαρό άγχος ή φόβο μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι χαρακτηριστική για βρέφη, προσχολικής και σχολικής ηλικίας και εξαφανίζονται με την ενηλικίωση.