List Ασθένειες – Σ
Το σύνδρομο Di Georgi συσχετίζεται με υπο-ή απλασία του θύμου αδένα και των παραθυρεοειδών αδένων, οδηγώντας σε ανοσοανεπάρκεια Τ-κυττάρων και υποπαραθυρεοειδισμό.
Το σύνδρομο del Castillo (σύνδρομο κυττάρων Sertoli) είναι μια σπάνια ασθένεια. Οι ασθενείς σε σεξουαλική και σωματική ανάπτυξη δεν διαφέρουν από τους υγιείς άνδρες. Καρυότυπος 46, XY.
Η βάση σύνδρομο Dubin-Johnson (χρόνιας ιδιοπαθούς οικογενή ίκτερο με αγνώστων χρωστική ουσία στα ηπατικά κύτταρα) είναι μια εκ γενετής διαταραχές ελάττωμα λειτουργία απέκκρισης των ηπατοκυττάρων (postmikrosomalnaya ηπατοκυτταρικό ίκτερο).
Μια ειδική γενετική ασθένεια - το σύνδρομο Cruson - ονομάζεται κρανιοπροσωπική δυσαπόσταση με άλλο τρόπο. Αυτή η παθολογία συνίσταται στην ανώμαλη διείσδυση των ραμμάτων μεταξύ των κρανιακών οστών και των οστών του προσώπου.
σύνδρομο Kronkhayta - Καναδάς περιγράφεται από ιατρούς US L Μ Cronkhite και WJ Καναδά το 1955. Αυτό το σύνδρομο είναι μια σύνθετη συγγενών ανωμαλιών: γενικευμένες πολυποδίαση γαστρεντερική οδό (συμπεριλαμβανομένης της δωδεκαδάκτυλο και το στομάχι), ατροφία του καρφιά, αλωπεκία, υπέρχρωση δέρματος, μερικές φορές - σε συνδυασμό με εξιδρωτική εντεροπάθεια, σύνδρομο ανεπάρκειας gipokaltsie- αναρρόφησης, το κάλιο και magniemiey.
Το σύνδρομο Cotar είναι σπάνιο, όχι μια ιδιαίτερη κλινική ασθένεια, αλλά μάλλον μια διαταραχή που σχετίζεται με τις μηδενικές αυταπάτες για την απουσία ολόκληρου του σώματος ή ενός μέρους του.
Η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από οποιαδήποτε βλάβη στον υποθάλαμο ή την υπόφυση, η οποία επηρεάζει την παραγωγή της προλακτίνης.
σύνδρομο Chernogubova, Ehlers-Danlos σύνδρομο (syn. Giperelasticheskaya δέρμα) είναι μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών νοσημάτων του συνδετικού ιστού χαρακτηρίζεται από μια σειρά κοινών κλινικών σημείων και παρόμοιες μορφολογικές αλλαγές.
Φλεγμονώδεις κοκκιωματώδης αγγειίτιδα - σύνδρομο Churg-Strauss, αναφέρεται σε μια ομάδα συστημικής αγγειίτιδας με αγγειακή βλάβη του μικρού διαμετρήματος (τριχοειδή αγγεία, τα φλεβίδια, αρτηρίδια) που σχετίζεται με την ανίχνευση των αντι-ουδετερόφιλων κυτταροπλασματικών αυτοαντισωμάτων (ANCA). Στα παιδιά, αυτή η μορφή συστηματικής αγγειίτιδας είναι σπάνια.
σύνδρομο Chediak-Higashi χαρακτηρίζεται από διαταραχή της λύσης των φαγοκυττάρωση βακτηρίων, με αποτέλεσμα στις αναπτυσσόμενες υποτροπιάζουσες βακτηριακές αναπνευστικές και άλλες λοιμώξεις, αλμπινισμό, υπάρχουν επίσης τα μάτια και το δέρμα.
Το σύνδρομο Chediak-Higashi είναι μια ασθένεια με γενικευμένη κυτταρική δυσλειτουργία. Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος. Λόγω ελαττώματος της πρωτεΐνης Lyst. Το χαρακτηριστικό γνώρισμα αυτού του συνδρόμου - peroksidazopolozhitelnye γιγαντιαία κοκκία σε ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα, μονοκύτταρα του περιφερικού αίματος και του μυελού των οστών, όπως επίσης και σε κύτταρα των κοκκιοκυττάρων προκατόχου.
Sezary Σύνδρομο - ερυθροδερμική μορφή Τ-κυττάρων κακοήθες λέμφωμα του δέρματος με αυξημένο αριθμό των μεγάλων άτυπα λεμφοκύτταρα με tserebriformnymi πυρήνες στο περιφερικό αίμα.
Σύνδρομο Cairns-Seyr - αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1958. Η πλειοψηφία των περιπτώσεων οφείλεται σε μεγάλες διαγραφές του mtDNA με μήκος 2-10.000 bp. Η πιο διαδεδομένη διαγραφή έχει μήκος 4977 bp. Εξαιρετικά σπάνιες είναι οι επικαλύψεις ή οι σημειακές μεταλλάξεις.
Ο όρος σύνδρομο εξανθήματος εισήχθη για πρώτη φορά από τον Αμερικανό ψυχίατρο Herbert Fredenberg. Το 1974, έδωσε ένα τέτοιο όνομα στο κράτος που συνδέεται με τη συναισθηματική εξάντληση, η οποία οδηγεί σε σοβαρές αλλαγές στη σφαίρα της επικοινωνίας.
Το σύνδρομο Brugada αναφέρεται στις πρωτογενείς ηλεκτρικές ασθένειες της καρδιάς με υψηλό κίνδυνο αιφνίδιου αρρυθμικού θανάτου. Σε αυτό το σύνδρομο είναι παρόντα στην καθυστέρηση της δεξιάς κοιλίας (αποκλεισμό δεξιού σκέλους), η άρση της τμήματος ST στις σωστές προκάρδιες απαγωγές (V1-V3) για ΗΚΓ ηρεμίας και υψηλή συχνότητα της κοιλιακής μαρμαρυγής και αιφνίδιου θανάτου, κυρίως τη νύχτα.
Το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann (BWS) είναι μια συγγενής ασθένεια που χαρακτηρίζεται από υπερβολικά γρήγορη ανάπτυξη σε νεότερη ηλικία, ασυμμετρία στην ανάπτυξη του σώματος, αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου και ορισμένες γενετικές ανωμαλίες και παραβίαση της συμπεριφοράς του παιδιού.
Το σύνδρομο Bartter είναι ένα γενετικώς ντετερμινιστική σωληνοειδές δυσλειτουργία, που εκδηλώνεται υποκαλιαιμία, μεταβολική αλκάλωση, υπερουριχαιμία και την αυξημένη δραστηριότητα της ρενίνης και αλδοστερόνης.
Το σύνδρομο Badda-Chiari είναι μια απόφραξη με παραβίαση της φλεβικής εκροής από τις ηπατικές φλέβες, η οποία μπορεί να εντοπιστεί στο επίπεδο από τον δεξιό κόλπο σε μικρούς κλάδους των ηπατικών φλεβών.
Το Σύνδρομο Asperger είναι μια διαταραχή της οποίας η νοσολογική ανεξαρτησία δεν ορίζεται. χαρακτηρίζεται από τον ίδιο τύπο ποιοτικών διαταραχών κοινωνικής αλληλεπίδρασης με τον τυπικό αυτισμό των παιδιών, στο πλαίσιο της φυσιολογικής γνωστικής ανάπτυξης και ομιλίας.
Το σύνδρομο των προσαγωγών μυών του μηρού ή το σύνδρομο ARS (με τα πρώτα γράμματα του Adductor Rectus Symphysis) είναι μια παθολογία που συνοδεύεται από την ανάπτυξη μιας φλεγμονώδους διαδικασίας με τη μορφή αντίδρασης στην τακτική υπερφόρτωση του μυϊκού συστήματος και της τενοντιακής συσκευής.