Υπάρχουν πολλές σπάνιες ασθένειες συγγενούς φύσης και μία από αυτές είναι παραβίαση της ανάπτυξης των οστών - αχονδροπλασία, η οποία οδηγεί σε έντονο δυσανάλογο βραχύ ανάστημα.
Δυστυχώς, δεν είναι γνωστή καμία μέθοδος που θα εξαλείψει μόνιμα τη δυσπλασία του συνδετικού ιστού, αφού αυτό είναι ένα γενετικό πρόβλημα. Ωστόσο, η κατάλληλη χρήση σύνθετων μέτρων μπορεί να σταθεροποιήσει την κατάσταση του ασθενούς, να ανακουφίσει τα κλινικά σημεία της νόσου.
Ένα τέτοιο σύνδρομο ως δυσπλασία συνδετικού ιστού λέγεται ότι είναι όταν το ανθρώπινο σώμα είναι επιρρεπές σε διαταραχές στο σχηματισμό ιστού χόνδρου των αρθρώσεων, καθώς και άλλων ιστών, από τη γέννηση.
Εκτός από τη φαρμακευτική θεραπεία, ο ασθενής έχει συνταγογραφήσει φυσιοθεραπεία: θεραπευτικά μασάζ, ηλεκτροφόρηση, λουτρά παραφίνης, θέρμανση, θεραπεία άσκησης, θεραπεία κρουστικών κυμάτων.
Στα παιδιά, αυτή η παθολογία είναι πολύ πιο κοινή από ό, τι στους ενήλικες. Αυτό οφείλεται στην ενεργό ανάπτυξη του οστικού συστήματος. Η κύρια ηλικιακή ομάδα ασθενών ηλικίας 2 έως 18 ετών.
Η οστεοχονδροπάθεια είναι μια ομάδα ασθενειών του οστεο-αρθρικού συστήματος. Χαρακτηρίζονται από ασηπτικό υποχονδρικό έμφραγμα του περιθωριακού τμήματος της σπογγώδους ουσίας του οστικού ιστού σε χώρους με αυξημένη καταπόνηση.
Αυτή η παθολογία έχει δυστροφική φύση και σχετίζεται στενά με γενετικούς παράγοντες. Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση των ασθενειών ICD 10, περιλαμβάνεται στην ομάδα XIII των ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού (M00-M99).
