List Ασθένειες – Σ
Lyell σύνδρομο (cinonimy οξεία επιδερμική νεκρόλυση, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) - ένα βαρύ τοξικό και αλλεργική νόσο, η οποία απειλεί την ζωή του ασθενούς, χαρακτηρίζεται από έντονη απολέπιση και νέκρωση της επιδερμίδας με σχηματισμό μεγάλων φυσαλίδων και διαβρώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων.
σύνδρομο Leffler - αλλεργική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μία αύξηση στον αριθμό των ηωσινοφίλων στο περιφερικό αίμα και με την παρουσία ενός ή αμφοτέρων των παροδική πνευμονικές ηωσινοφιλική διηθήσεις. Ή - ηωσινοφιλική ιπτάμενη διήθηση πνεύμονα, απλή πνευμονική ηωσινοφιλία, απλή ηωσινοφιλική πνευμονία.
Επιδημιολογία του συνδρόμου Leszmann. Η συχνότητα του πληθυσμού είναι άγνωστη. Όχι περισσότερο από το 1% των ασθενών με βαθιά νοητική καθυστέρηση παρουσιάζουν 5p-διαγραφή.
Η εντερική απόφραξη είναι μια παθολογία που αντιμετωπίζουν τόσο οι ενήλικες όσο και τα παιδιά. Εξετάστε τις κύριες αιτίες, τα συμπτώματα, τις μεθόδους διάγνωσης, τις μεθόδους θεραπείας και την πρόληψη.
Το σύνδρομο Leber (σύνδρομο LHON - κληρονομική οπτική νευροπάθεια του Leber) ή η κληρονομική ατροφία των οπτικών νεύρων περιγράφηκε από τον T. Leber το 1871.
Το σύνδρομο τεμπέλης οφθαλμού ή αμβλυωπία είναι μια λειτουργική (αναστρέψιμη) απώλεια όρασης, στην οποία ένα μάτι εν μέρει ή γενικά δεν εμπλέκεται στην οπτική διαδικασία.
σύνδρομο Landau-Kleffner, ή των λεγόμενων επίκτητη αφασία με επιληψία χαρακτηρίζεται από αλαλίας στο παιδί στο πλαίσιο της επιληψίας.
σύνδρομο Küttner (συνώνυμα: σκληρυντική φλεγμονή των υπογνάθιους σιελογόνους αδένες, «φλεγμονώδης όγκου» Küttner) που περιγράφεται στο 1897 Ν Kuttner ως νόσο όπου συμμετέχει η ταυτόχρονη αύξηση και στις δύο υπογνάθιους αδένες, την κλινική εικόνα που μοιάζει με τη διαδικασία του όγκου.
Το σύνδρομο Kostmann (γενετικώς προσδιορισμένη ακοκκιοκυττάρωση των παιδιών) είναι η πιο σοβαρή μορφή κληρονομικής ουδετεροπενίας. Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος, μπορεί να υπάρχουν σποραδικές περιπτώσεις και κυρίαρχος τύπος κληρονομικότητας.
Το σύνδρομο Klinefelter είναι η πιο συνηθισμένη αιτία υπεργωνοταδοτροπικού υπογοναδισμού σε αγόρια. Η συχνότητα αυτού του συνδρόμου αντιστοιχεί, σύμφωνα με διαφορετικούς συγγραφείς, 1. 300-1: 1000 νεογέννητα αγόρια.
Αυτή η διαταραχή θεωρείται ένας από τους τύπους παρανοειδών-παραισθησιογόνων ασθενειών. Η ουσία του συνίσταται στην ανάπτυξη μιας ειδικής κατάστασης, στην οποία ασκείται κάποια εξωτερική ή ξένη επιρροή στον ασθενή.
Σε αυτό το άρθρο, θεωρείται μια από τις μορφές υποτονάδροφικής υπολειτουργίας των ωοθηκών - το σύνδρομο Kalman. Υπογοναδοτροπική αμηνόρροια υποθαλάμου προέλευσης αναπτύσσεται στο φόντο του συγγενή ή επίκτητη ανεπάρκεια σύνθεση της GnRH από τον υποθάλαμο, την υπόφυση ανεπάρκεια αναμιγνύεται υποθαλάμου-υπόφυσης γένεση και είναι ο κορυφαίος σύμπτωμα της υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό.
σύνδρομο υπερ IgM σχετίζεται με ανεπάρκεια ανοσοσφαιρίνης και χαρακτηρίζεται από κανονικά ή αυξημένα επίπεδα IgM στον ορό και την απουσία ή μειωμένη ποσότητα άλλων ανοσοσφαιρινών ορού, η οποία οδηγεί σε αυξημένη επιδεκτικότητα σε βακτηριακές μολύνσεις.
ύπερ IgE σύνδρομο συνδυάζει Τ- και Β-κυττάρου ανεπάρκεια και χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζουσες σταφυλοκοκκικές απόστημα του δέρματος, των πνευμόνων, των αρθρώσεων και τα εσωτερικά όργανα, αρχίζοντας στην πρώιμη βρεφική ηλικία.
Αυτοσωματικό υπολειπόμενο παραλλαγή σχετίζονται με ανεπάρκεια του CD40 (HIGM3) - αυτό είναι μια σπάνια μορφή του συνδρόμου υπερ-Ι§Μ (HIGM3) με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο κληρονομικότητας που περιγράφεται μέχρι τώρα μόνο σε 4 ασθενείς από 3 άσχετες οικογένειες. Μόριο CD40 - μέλος υπεροικογένειας υποδοχέων του παράγοντα νέκρωσης όγκου εκφράζεται συστατικώς σε λεμφοκύτταρα Β, τα μονοπύρηνα φαγοκύτταρα, τα δενδριτικά βλεφαρίδες και ενεργοποιημένα επιθηλιακά κύτταρα.
Σύνδρομο Henda-Shyullera-Christian κλινική παραλλαγή είναι gististsitoza-X - κοκκιωματώδης νόσος άγνωστης αιτιολογίας. Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από συμπτώματα του άποιου διαβήτη, εξόφθαλμο (συνήθως μονόπλευρη, σπάνια διμερείς) και ελαττωμάτων των οστών - κυρίως της οστών του κρανίου, μηριαία οστά, τους σπονδύλους.
σύνδρομο Griselli - μια εκ γενετής αυτοσωματικό υπολειπόμενο σύνδρομο, για την οποία συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια και μερική albinism, περιγράφηκε για πρώτη φορά στη Γαλλία Griselli Claude (Claude Griscelli). Ο αλπινισμός σε αυτό το σύνδρομο προκαλείται από παραβίαση της μετανάστευσης μελανοσωμάτων από μελανοκύτταρα (στα οποία σχηματίζεται μια χρωστική ουσία) σε κερατοκύτταρα.
Το σύμπτωμα του ήλιου είναι η παθολογία που μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Εξετάστε τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου, τα συμπτώματα, τις μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας.
Το σύνδρομο του Goodpasture (σύνδρομο πνευμονικής-νεφρική αιμορραγικό) - προοδευτική αυτοάνοση ασθένεια των πνευμόνων και των νεφρών, που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό των αντισωμάτων στην βασική μεμβράνη των νεφρικών τριχοειδών σπειραματικής και των κυψελίδων και εκδηλώνουν τον συνδυασμό της πνευμονικής και νεφρικής αιμορραγίας.