List Ασθένειες – Σ
Το σύνδρομο Nelson είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από χρόνια ανεπάρκεια επινεφριδίων, υπερχρωματισμό του δέρματος, βλεννώδεις μεμβράνες και παρουσία όγκου της υπόφυσης. Εμφανίζεται μετά την αφαίρεση των επινεφριδίων κατά τη διάρκεια της νόσου Itenko-Cushing.
σύνδρομο NARP (νευρογενής αδυναμία, αταξία, μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, το σύνδρομο νευροπάθεια, αταξία, μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια), περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1990 κληρονόμησε από τον τύπο της μητέρας.
Το σύνδρομο Munchhausen - μια σοβαρή και χρόνια μορφή απομίμησης της νόσου - συνίσταται στην επαναλαμβανόμενη παραγωγή ψευδών σωματικών συμπτωμάτων χωρίς την ύπαρξη εξωτερικού οφέλους. το κίνητρο για αυτή τη συμπεριφορά είναι να αναλάβει το ρόλο του ασθενούς
Σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel που χαρακτηρίζεται από την πάχυνση του εσωτερικού ελάσματος του πρόσθιου τμήματος (μετωπική υπερόστωση), γενική παχυσαρκία με αισθητή δεύτερο πηγούνι και λιπαρές ποδιά, συνήθως χωρίς ζώνες τεντώσει το δέρμα, συχνά ενδοκρανιακή υπέρταση, διαταραχές του έμμηνου κύκλου, υπερτρίχωση, σοβαρές κεφαλαλγίες κυρίως μετωπική και ινιακή μνήμη εντοπισμού αποδυνάμωση, η κατάθλιψη, ο σακχαρώδης διαβήτης.
νόσος Adams' (MAC) - συγκοπή, ασυστολία αναπτύσσεται στο παρασκήνιο, που ακολουθείται από την ανάπτυξη οξείας εγκεφαλικής ισχαιμίας. Πιο συχνά εμφανίζεται σε παιδιά με το μπλοκ κολποκοιλιακού βαθμού ΙΙ-ΙΙΙ και σύνδρομο νοσούντος φλεβοκόμβου με κοιλιακή συχνότητα μικρότερη από 70-60 ανά λεπτό σε βρέφη και 45-50 - σε μεγαλύτερα παιδιά.
Το σύνδρομο MERRF (Μυοκλονική επιληψία με οδοντωτές κόκκινες ίνες, μυοκλονία-επιληψία, «σχισμένες» κόκκινες ίνες) περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1980. Αργότερα, η ασθένεια χορηγήθηκε σε μια ανεξάρτητη νοσολογία.
Το σύνδρομο Mendelssohn είναι η αναρρόφηση χημικώς επιθετικού υποστρώματος με επακόλουθο κάψιμο και η ανάπτυξη αντίδρασης υπερηχητικής αναπνευστικής οδού. Η ανάπτυξη ενός χημικού εγκαύματος του βλεννογόνου της αναπνευστικής οδού μπορεί να προκληθεί από τη δράση όξινου πλούσιου σε ένζυμα γαστρικού χυμού.
σύνδρομο MELAS (μιτοχονδριακή εγκεφαλομυοπάθεια, γαλακτική οξέωση, Stroke-όπως επεισόδια, μιτοχονδριακής εγκεφαλοπάθειας, γαλακτική οξέωση, εγκεφαλικό επεισόδιο-επεισόδια) - μια ασθένεια που προκαλείται από σημειακές μεταλλάξεις στο μιτοχονδριακό DNA.
Το σύνδρομο Morfan (Marfan) είναι κληρονομική νόσος που χαρακτηρίζεται από συστηματική εμπλοκή του συνδετικού ιστού (Q87.4, OMIM 154700). Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός κυρίαρχος με υψηλή διείσδυση και διαφορετική εκφραστικότητα.
Lyell σύνδρομο (cinonimy οξεία επιδερμική νεκρόλυση, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) - ένα βαρύ τοξικό και αλλεργική νόσο, η οποία απειλεί την ζωή του ασθενούς, χαρακτηρίζεται από έντονη απολέπιση και νέκρωση της επιδερμίδας με σχηματισμό μεγάλων φυσαλίδων και διαβρώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων.
σύνδρομο Leffler - αλλεργική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μία αύξηση στον αριθμό των ηωσινοφίλων στο περιφερικό αίμα και με την παρουσία ενός ή αμφοτέρων των παροδική πνευμονικές ηωσινοφιλική διηθήσεις. Ή - ηωσινοφιλική ιπτάμενη διήθηση πνεύμονα, απλή πνευμονική ηωσινοφιλία, απλή ηωσινοφιλική πνευμονία.
Επιδημιολογία του συνδρόμου Leszmann. Η συχνότητα του πληθυσμού είναι άγνωστη. Όχι περισσότερο από το 1% των ασθενών με βαθιά νοητική καθυστέρηση παρουσιάζουν 5p-διαγραφή.
Η εντερική απόφραξη είναι μια παθολογία που αντιμετωπίζουν τόσο οι ενήλικες όσο και τα παιδιά. Εξετάστε τις κύριες αιτίες, τα συμπτώματα, τις μεθόδους διάγνωσης, τις μεθόδους θεραπείας και την πρόληψη.
Το σύνδρομο Leber (σύνδρομο LHON - κληρονομική οπτική νευροπάθεια του Leber) ή η κληρονομική ατροφία των οπτικών νεύρων περιγράφηκε από τον T. Leber το 1871.
Το σύνδρομο τεμπέλης οφθαλμού ή αμβλυωπία είναι μια λειτουργική (αναστρέψιμη) απώλεια όρασης, στην οποία ένα μάτι εν μέρει ή γενικά δεν εμπλέκεται στην οπτική διαδικασία.
σύνδρομο Landau-Kleffner, ή των λεγόμενων επίκτητη αφασία με επιληψία χαρακτηρίζεται από αλαλίας στο παιδί στο πλαίσιο της επιληψίας.
σύνδρομο Küttner (συνώνυμα: σκληρυντική φλεγμονή των υπογνάθιους σιελογόνους αδένες, «φλεγμονώδης όγκου» Küttner) που περιγράφεται στο 1897 Ν Kuttner ως νόσο όπου συμμετέχει η ταυτόχρονη αύξηση και στις δύο υπογνάθιους αδένες, την κλινική εικόνα που μοιάζει με τη διαδικασία του όγκου.
Το σύνδρομο Kostmann (γενετικώς προσδιορισμένη ακοκκιοκυττάρωση των παιδιών) είναι η πιο σοβαρή μορφή κληρονομικής ουδετεροπενίας. Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος, μπορεί να υπάρχουν σποραδικές περιπτώσεις και κυρίαρχος τύπος κληρονομικότητας.
Το σύνδρομο Klinefelter είναι η πιο συνηθισμένη αιτία υπεργωνοταδοτροπικού υπογοναδισμού σε αγόρια. Η συχνότητα αυτού του συνδρόμου αντιστοιχεί, σύμφωνα με διαφορετικούς συγγραφείς, 1. 300-1: 1000 νεογέννητα αγόρια.
Αυτή η διαταραχή θεωρείται ένας από τους τύπους παρανοειδών-παραισθησιογόνων ασθενειών. Η ουσία του συνίσταται στην ανάπτυξη μιας ειδικής κατάστασης, στην οποία ασκείται κάποια εξωτερική ή ξένη επιρροή στον ασθενή.