List Ασθένειες – Σ
Η παχυσαρκία που αντιπροσωπεύει μη κανονική αύξηση στο σωματικό βάρος λόγω της υπερβολικής συσσώρευσης λιπώδους ιστού είναι ένας ανεξάρτητος χρόνια νόσος και ταυτόχρονα - τον πιο σημαντικό παράγοντα κινδύνου για την ινσουλίνη-εξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη, αρτηριακή υπέρταση, αθηροσκλήρωση, νόσο χολολίθων και ορισμένων μορφών καρκίνου.
Η παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία (APG) είναι μια σπάνια (ορφανική) ασθένεια. Η θνησιμότητα στην παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι περίπου 35% εντός 5 ετών από την εμφάνιση της νόσου.
Επί του παρόντος, περίπου 100 είδη πολυνευροπαθειών εξετάζονται στην ιατρική πρακτική. Η ιδιοπαθής φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια είναι σπάνιες μορφές πολυνευροπάθεια, γι 'αυτό είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε αυτές τις μορφές, για να είναι σε θέση να διαγνώσει σωστά και, το σημαντικότερο, έγκαιρα και επαρκώς αντιμετωπίζονται, όπως οι ασθένειες αυτές, στις περισσότερες περιπτώσεις έχουν μια προοδευτική πορεία, πάντοτε οδηγεί σε αναπηρία και, σε ορισμένες των υποθέσεων σε θάνατο.
Ο σημαντικός επιπολασμός των εγκεφαλοαγγειακών παθήσεων, η υψηλή συχνότητα εμφάνισης αναπηρίας και η θνησιμότητα από αυτά, αποτελούν το σημαντικότερο πρόβλημα, που έχει όχι μόνο ιατρική αλλά και εθνική σημασία.
Η κολλητική ασθένεια είναι μια παθολογική κατάσταση που προκαλείται από το σχηματισμό συμφύσεων στην κοιλιακή κοιλότητα μετά από χειρουργική επέμβαση, τραύμα και μερικές ασθένειες.
Οι γιατροί θεωρούν ότι οι εντερικές συμφύσεις είναι αποτέλεσμα μιας παθοφυσιολογικής διαδικασίας που αναπτύσσεται στην κοιλιακή κοιλότητα και μπορεί είτε να είναι ασυμπτωματική είτε να εκδηλώνεται με μια ποικιλία συμπτωμάτων.
Συσπάσεις - οι συσπάσεις μιας ή περισσοτέρων κινητικών μονάδων (ένας ξεχωριστός κινητικός νευρώνας και μια ομάδα μυϊκών ινών που τους παρέχεται) έχουν ως αποτέλεσμα μια ταχεία, ορατή στη σύσπαση συστολή των μυϊκών δεσμών (συσπάσεις ή συσσωματώματα). Όσον αφορά το EMG, οι συστοιχίες μοιάζουν με δυναμικά ευρείας διφασικής ή πολλαπλής φάσης δράσης.
Ο συγκλίνων στραβισμός (εσοτροπία, ένας εκδηλούμες συγκλίνονς στραβισμός) μπορεί να είναι φιλικός ή παραλυτικός.
Το συγγενές εκκολπωματικό της ουρήθρας είναι ένα μάλλον σπάνιο αναπτυξιακό ελάττωμα, το οποίο εκδηλώνεται ως μια δίαυλη προεξοχή στο οπίσθιο τοίχωμα αυτής της ανατομικής δομής.
Chalasia cardia - συγγενής ανεπάρκεια του καρδιακού οισοφάγου λόγω υποανάπτυξης ενδομυϊκών συμπαθητικών γαγγλιοκυττάρων.
πομφολυγώδη επιδερμολυσία (κληρονομική πέμφιγα) - μια μεγάλη ομάδα μη-φλεγμονωδών ασθενειών του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την τάση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών στην ανάπτυξη φυσαλίδων, κατά προτίμηση σε ελαφρά μηχανικό τραύμα (τριβή, πίεση, πρόσληψη στερεά τρόφιμα).
Συγγενής υποπλασία της πρώτης ακτίνας του χεριού - δυσπλασία που χαρακτηρίζεται από υποπλασία του δακτύλου τένοντα-μυών, των οστών και συσκευή αρθρικών ποικίλους βαθμούς σοβαρότητας με την εξέλιξη ενός ελαττώματος του αριθμού των αντιπροέδρων τερατογένεση από το εγγύς προς το απομακρυσμένο άκρο της δοκού.
Συγγενής μυϊκή ραιβόκρανο - μια επίμονη βράχυνση του στερνοκλειδομαστοειδούς, συνοδεύονται από ένα νεύμα του κεφαλιού, και περιορισμένη κινητικότητα της αυχενικής σπονδυλικής στήλης, και σε σοβαρές περιπτώσεις, μια παραμόρφωση του κρανίου, της σπονδυλικής στήλης, των ώμων ζωνάρι.
Η συγγενής σύφιλη εξελίσσεται ως αποτέλεσμα της εμφάνισης μιας χλωμότερης τρυπιδαιμίας στο έμβρυο από μια άρρωστη μητέρα μέσω ενός πλακούντα που έχει προσβληθεί από σύφιλη.
Συγγενής οισοφάγου στένωση - στένωση του αυλού του οισοφάγου, συνήθως στην περιοχή του αορτικού στένωσης εμφανίζεται λόγω μυϊκή υπερτροφία με την παρουσία του οισοφάγου σε οισοφάγου ινώδη τοίχο ή χόνδρινων δακτυλίων ή σχηματισμός λεπτών μεμβρανών του βλεννογόνου.
Σκολίωση - πλευρική καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης, σε συνδυασμό με τη στρέψη της. Η πιο συνηθισμένη σκολίωση με βάση τις ανωμαλίες στο σχηματισμό των σπονδύλων. Μεταξύ αυτών των ανωμαλιών είναι οι σπονδυλικοί σπονδύλοι και οι ημι-σπονδύλοι.
Η συγγενής σκλήρυνση του αυχένα της ουροδόχου κύστης διαγιγνώσκεται σε κλινική ουρολογία αρκετά σπάνια. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη ενός ινώδους δακτυλίου στο λαιμό της ουροδόχου κύστης.
Συγγενής πρωτογενή υπογοναδισμό (anorchidism, anorchia utero, συγγενή anorchia) - εμβρυϊκό ανωμαλία, η οποία χαρακτηρίζεται από την απουσία των όρχεων σε φυσιολογικό γονότυπο και φαινότυπο αγόρια. Ο συγγενής πρωτογενής υπογοναδισμός είναι εξαιρετικά σπάνιος (1/20000).
Ο συγγενής πρωτογενής υποθυρεοειδισμός εμφανίζεται με συχνότητα 1 στα 3500-4000 νεογνά. Τα πρώτα συμπτώματα του συγγενή υποθυρεοειδισμό δεν είναι παθογνωμονικό για την ασθένεια αυτή, μόνο ένα σύνολο αναδεικνύεται σταδιακά σημάδια δημιουργεί μια πλήρη κλινική εικόνα. Τα παιδιά συχνά γεννιούνται με υψηλό σωματικό βάρος γέννησης, είναι δυνατόν ασφυξία. Εκφράζεται ένας παρατεταμένος (περισσότερο από 10 ημέρες) ίκτερος. Μειωμένη κινητική δραστηριότητα, μερικές φορές παρατηρούν τη δυσκολία στη σίτιση.
Συγγενής polydactyly - δυσπλασία, η οποία χαρακτηρίζεται από μία ποσοτική αύξηση σε επιμέρους τμήματα των δακτύλων ή το σύνολο της δέσμης (δέσμης - όλα φάλαγγα και την αντίστοιχη μετακαρπίου οστού). Ανάλογα με το επίπεδο διπλασιασμού, αυτή η ανωμαλία υποδιαιρείται σε polyphalange, polydactyly και διπλασιασμό της ακτίνας. Τοπικό ακτινωτό (ή προξονικό), κεντρικό και υπερυψωμένο (ή μεταξονικό) πολυδεκτύλιο.