^

Υγεία

List Ασθένειες – A

A B C D E F G H I K L M N O P Q S T V X Y Α Β Γ Δ Ε Ζ Η Θ Ι Κ Λ Μ Ν Ξ Ο Π Ρ Σ Τ Υ Φ Χ Ψ Ω
Atrophoderma vermiformis (συνώνυμα: σκωληκοειδής ακμή, συμμετρική δικτυωτή ατροφοδερμία του προσώπου, δικτυωτή ουλώδης ερυθηματώδης θυλακίτιδα, κ.λπ.). Η αιτιολογία και η παθογένεση είναι άγνωστες.
Αθήρωμα, το αθήρωμα είναι ένα καλοήθη νεόπλασμα που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της απόφραξης των σμηγματογόνων αδένων του δέρματος. Το αθήρωμα συχνά ονομάζεται λίπωμα και στο ιατρικό λεξιλόγιο έχει ένα συνώνυμο - στεάτωμα (από το stear - λίπος).

Η αταξία τελαγγειεκτατική (συνών.: σύνδρομο Louis-Bar) είναι μια σπάνια συστηματική νόσος που χαρακτηρίζεται από παρεγκεφαλιδική αταξία, η οποία είναι το πρώτο σύμπτωμα, τελαγγειεκτασίες που εμφανίζονται αργότερα, συνήθως στην ηλικία των 4 ετών, χρωμοσωμική αστάθεια, ανοσοανεπάρκεια που οδηγεί σε συχνές λοιμώξεις.

Μια διαταραχή του συστήματος σπερματογένεσης με τη μορφή έλλειψης απελευθέρωσης σπέρματος (σπερματικού υγρού) κατά την εκσπερμάτιση (εκσπερμάτιση) με φυσιολογική σεξουαλική διέγερση ορίζεται ως ασπερμία (ή ασπερματισμός).

Η συγγενής ανιριδία είναι η απουσία της ίριδας. Μετά από προσεκτική εξέταση, μερικές φορές εντοπίζονται μικρά θραύσματα της ρίζας και της ίριδας. Αυτή η παθολογία μπορεί να συνδυαστεί με άλλα αναπτυξιακά ελαττώματα - μικροφθαλμία, υπεξάρθρημα του φακού, νυσταγμό.

Μία από τις πολύ σπάνιες μεταβολικές διαταραχές, η αλκαπτονουρία, αναφέρεται σε συγγενείς ανωμαλίες στον μεταβολισμό του αμινοξέος τυροσίνη.

Η αγαλαξία είναι η πλήρης απουσία μητρικού γάλακτος σε μια γυναίκα που τεκνοποιεί κατά την περίοδο μετά τον τοκετό. Η αληθινή παθολογία είναι σπάνια, έχει οργανικό χαρακτήρα, η θεραπεία της είναι προς το παρόν αδύνατη.

Στη γυναικολογία, η φλεγμονή στα εξαρτήματα (ωοθήκες, σάλπιγγες) καταλαμβάνει μία από τις πρώτες θέσεις μεταξύ των ασθενειών του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος. Μεταξύ των γιατρών, η φλεγμονή στις σάλπιγγες ονομάζεται συνήθως αδενοειδίτιδα (σαλπιγγοωοφορίτιδα).

Στη λιπογεννητική δυστροφία Babinski-Fröhlich, υπάρχει κυρίαρχη εναπόθεση λίπους στον κορμό, ειδικά στην κοιλιακή χώρα ("ποδιά") και τους μηρούς. Κατά κανόνα, αναπτύσσεται κατά την περίοδο που προηγείται της εφηβείας. Χαρακτηρίζεται από καθυστέρηση της ανάπτυξης και υπογοναδισμό. Στους άνδρες, η υποανάπτυξη των γεννητικών οργάνων συχνά συνοδεύεται από κρυψορχία.
Η ακροκεράτωση μυρμηγκιώδης Hopf είναι μια γενοδερματίτιδα με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Μερικές φορές εμφανίζεται σε συνδυασμό με τη νόσο του Darier, η οποία, σύμφωνα με ορισμένους συγγραφείς, αποτελεί έκφραση μιας συγγενούς ανωμαλίας της κερατινοποίησης.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.