List Ασθένειες – Η
Εκτρόπιο (syn εκτρόπιο.) - μια ασθένεια στην οποία το βλέφαρο κινείται από τον οφθαλμό, εκθέτοντας έτσι την βλεφαρικού και τον επιπεφυκότα του βολβού. Σχεδόν πάντα υπάρχει αντιστροφή του κάτω βλεφάρου.
Η σήψη χαρακτηρίζεται από συνεχή ή περιοδική μικροοργανισμούς που εισέρχονται στο αίμα από πυώδες εστίαση, μικροβιακής ή δηλητηρίαση ιστού με την ανάπτυξη των σοβαρές διαταραχές πολλαπλών οργάνων και συχνά σχηματίζουν σε διάφορα όργανα και ιστούς, νέα κρούσματα της πυώδης φλεγμονή.
Η σήψη των νεογέννητων είναι μια πυώδης-φλεγμονώδης μολυσματική ασθένεια σε γενικευμένη μορφή, η οποία προκαλείται από περιστασιακά βακτηρίδια.
Μια ομάδα ασθενειών του συνδετικού ιστού προκαλεί φλεγμονή της ουρικής οδού προκαλώντας ραγοειδίτιδα.
Το πυρετό από γάγγραινα είναι μια χρόνια, προοδευτική νέκρωση του δέρματος μιας άγνωστης αιτιολογίας, που συχνά συνδέεται με συστηματική νόσο.
Η προοδευτική σκληρυνόμενη πολυοδυστροφία του Alger (OMIM 203700) περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον BJ Alpers το 1931. Η συχνότητα του πληθυσμού δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Είναι κληρονομείται από αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο. Ο εντοπισμός του γονιδίου δεν έχει τεκμηριωθεί.
Η πνευμονία του Friedlander που προκαλείται από την Klebsiella (K.pneumoniae) είναι σπάνια σε ανθρώπους που ήταν απόλυτα υγιείς πριν. Αυτή η πνευμονία αναπτύσσεται συχνά σε ασθενείς με μείωση της δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος, αποδυναμώνεται από οποιαδήποτε άλλη σοβαρή ασθένεια, εξάντληση, καθώς και βρέφη, οι ηλικιωμένοι, αλκοολικοί και ουδετεροπενία, αντιρροπούμενη διαβήτη.
Η συγγενής παχυονική είναι μια παραλλαγή της εκτο-μεσοδερματικής δυσπλασίας. Η κληρονομικότητα είναι ετερογενής, αυτοσωματική υπολειπόμενη, που συνδέεται με το φύλο. Οι άνδρες είναι συχνότερα άρρωστοι. Οι αιτίες και η παθογένεια της συγγενούς παχυονίας είναι ασαφείς. Στα ούρα υπάρχει υψηλό επίπεδο υδροξυπρολίνης.
Διαγνωρίζεται στην περίπτωση που το βάρος του ατόμου υπερβαίνει τη μέγιστη επιτρεπτή τιμή κατά περισσότερο από 100%. Ο κανόνας μπορεί να υπολογιστεί με ΔΜΣ ή άλλους τύπους, όπως ο λόγος της μέσης προς τους ισχίων σε πλάτος.
Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία συναντούν διάφορες ασθένειες, μερικές από αυτές είναι πολύ συχνές και μερικές είναι σπάνιες, αλλά ενδέχεται να επηρεάσουν τον τρόπο ζωής. Ένας από αυτούς είναι ο σχηματισμός κύστεων στα αναπαραγωγικά όργανα.
Οι αιτίες και η παθογένεση της παλλειμμίας του λεμφωματώδους παραμένουν άγνωστες. Πολλοί επιστήμονες θεωρούν την λεμφωματώδη πύρωση ως οζώδη μορφή δερματικού λεμφώματος με αργή πρόοδο του όγκου. Η ασθένεια παρατηρείται σε νέους και μεσήλικες, πιο συχνά στους άνδρες.
Οι αιτίες και η παθογένεια της αυθόρμητης δεν είναι πλήρως κατανοητές. Μεγάλη σημασία έχουν οι μεταφερόμενες λοιμώξεις, τραύματα, δυσανεξία σε φάρμακα, παγκρεατικές βλάβες κλπ. Ένας συγκεκριμένος ρόλος διαδραματίζουν οι διαδικασίες υπεροξείδωσης λιπιδίων.
Πολλές ερωτήσεις σχετικά με την παθογένεση της ηπατίτιδας Α δεν έχουν επιλυθεί πλήρως μέχρι σήμερα. Στη γενική παθογενετική έννοια, η οποία μπορεί να ληφθεί ως βάση, επιτρέπεται η ύπαρξη άμεσου κυτοπαθητικού αποτελέσματος του ιού της ηπατίτιδας Α απευθείας στο παρεγχύσιμο του ήπατος.
Η ουρηθρίτιδα, που προκαλείται από μυκόπλασμα και ουρηπλάσματα, τον τελευταίο χρόνο έχει γίνει μια πολύ κοινή αφροδίσια ασθένεια. Πολύ συχνά είναι ασυμπτωματικό.
Εμφανίζεται σε δύο μορφές, επηρεάζει τα οστά του ποδιού και σχετίζεται με την ηλικία. Συχνά εμφανίζεται σε παιδιά και εφήβους.
Οισοφάγου μεμβράνη (σύνδρομο Plummer-Vinson, ή Peterson-Kelly? Σιδηροπενικής δυσφαγία) είναι μία λεπτή μεμβράνη βλεννογόνου, αυξανόμενη σε όλον τον αυλό του οισοφάγου.
Η νόσος του γόνατος, σύμφωνα με τις διεθνείς στατιστικές, επηρεάζει τις περισσότερες φορές άτομα ηλικίας άνω των τριάντα πέντε ετών. Στα πρώιμα στάδια της νόσου, ο πόνος μπορεί να είναι απών ή ήπιος.
Η νόσος του Wilson (ηπατοφακοειδής εκφύλιση) - μια σπάνια κληρονομική ασθένεια κυρίως νεαρή ηλικία, η οποία οφείλεται σε παραβίαση της βιοσύνθεσης των σερουλοπλασμίνης και μεταφορά χαλκού, οδηγώντας σε αύξηση της περιεκτικότητας σε χαλκό σε ιστούς και όργανα, κυρίως στο ήπαρ και τον εγκέφαλο και χαρακτηρίζεται από την ηπατική κίρρωση, διμερείς μαλάκωμα και εκφύλιση βάσεως των πυρήνων του εγκεφάλου, εμφάνιση πρασινωπό-καφέ χρώση της περιφέρειας του κερατοειδούς (Kaiser-Fleischer δακτυλίου).
Η νόσος του Whipple είναι μια σπάνια συστηματική ασθένεια που προκαλείται από το βακτήριο Tropheryma whippelii. Τα κύρια συμπτώματα της νόσου του Whipple είναι η αρθρίτιδα, η απώλεια βάρους και η διάρροια. Η διάγνωση δημιουργείται με βιοψία του λεπτού εντέρου. Η θεραπεία της νόσου του Whipple συνίσταται στη λήψη τουλάχιστον 1 έτους τριμεθοπρίμης-σουλφαμεθοξαζόλης.
Η νόσος του Wagner αναφέρεται επίσης σε υαλοειδείς δυστροφίες με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη της νόσου του Wagner εντοπίζεται στον μακρύ βραχίονα του 5ου χρωμοσώματος.