List Ασθένειες – Η
Η πνευμονία του Friedlander που προκαλείται από την Klebsiella (K.pneumoniae) είναι σπάνια σε ανθρώπους που ήταν απόλυτα υγιείς πριν. Αυτή η πνευμονία αναπτύσσεται συχνά σε ασθενείς με μείωση της δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος, αποδυναμώνεται από οποιαδήποτε άλλη σοβαρή ασθένεια, εξάντληση, καθώς και βρέφη, οι ηλικιωμένοι, αλκοολικοί και ουδετεροπενία, αντιρροπούμενη διαβήτη.
Η συγγενής παχυονική είναι μια παραλλαγή της εκτο-μεσοδερματικής δυσπλασίας. Η κληρονομικότητα είναι ετερογενής, αυτοσωματική υπολειπόμενη, που συνδέεται με το φύλο. Οι άνδρες είναι συχνότερα άρρωστοι. Οι αιτίες και η παθογένεια της συγγενούς παχυονίας είναι ασαφείς. Στα ούρα υπάρχει υψηλό επίπεδο υδροξυπρολίνης.
Διαγνωρίζεται στην περίπτωση που το βάρος του ατόμου υπερβαίνει τη μέγιστη επιτρεπτή τιμή κατά περισσότερο από 100%. Ο κανόνας μπορεί να υπολογιστεί με ΔΜΣ ή άλλους τύπους, όπως ο λόγος της μέσης προς τους ισχίων σε πλάτος.
Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία συναντούν διάφορες ασθένειες, μερικές από αυτές είναι πολύ συχνές και μερικές είναι σπάνιες, αλλά ενδέχεται να επηρεάσουν τον τρόπο ζωής. Ένας από αυτούς είναι ο σχηματισμός κύστεων στα αναπαραγωγικά όργανα.
Οι αιτίες και η παθογένεση της παλλειμμίας του λεμφωματώδους παραμένουν άγνωστες. Πολλοί επιστήμονες θεωρούν την λεμφωματώδη πύρωση ως οζώδη μορφή δερματικού λεμφώματος με αργή πρόοδο του όγκου. Η ασθένεια παρατηρείται σε νέους και μεσήλικες, πιο συχνά στους άνδρες.
Οι αιτίες και η παθογένεια της αυθόρμητης δεν είναι πλήρως κατανοητές. Μεγάλη σημασία έχουν οι μεταφερόμενες λοιμώξεις, τραύματα, δυσανεξία σε φάρμακα, παγκρεατικές βλάβες κλπ. Ένας συγκεκριμένος ρόλος διαδραματίζουν οι διαδικασίες υπεροξείδωσης λιπιδίων.
Πολλές ερωτήσεις σχετικά με την παθογένεση της ηπατίτιδας Α δεν έχουν επιλυθεί πλήρως μέχρι σήμερα. Στη γενική παθογενετική έννοια, η οποία μπορεί να ληφθεί ως βάση, επιτρέπεται η ύπαρξη άμεσου κυτοπαθητικού αποτελέσματος του ιού της ηπατίτιδας Α απευθείας στο παρεγχύσιμο του ήπατος.
Η ουρηθρίτιδα, που προκαλείται από μυκόπλασμα και ουρηπλάσματα, τον τελευταίο χρόνο έχει γίνει μια πολύ κοινή αφροδίσια ασθένεια. Πολύ συχνά είναι ασυμπτωματικό.
Εμφανίζεται σε δύο μορφές, επηρεάζει τα οστά του ποδιού και σχετίζεται με την ηλικία. Συχνά εμφανίζεται σε παιδιά και εφήβους.
Οισοφάγου μεμβράνη (σύνδρομο Plummer-Vinson, ή Peterson-Kelly? Σιδηροπενικής δυσφαγία) είναι μία λεπτή μεμβράνη βλεννογόνου, αυξανόμενη σε όλον τον αυλό του οισοφάγου.
Η νόσος του γόνατος, σύμφωνα με τις διεθνείς στατιστικές, επηρεάζει τις περισσότερες φορές άτομα ηλικίας άνω των τριάντα πέντε ετών. Στα πρώιμα στάδια της νόσου, ο πόνος μπορεί να είναι απών ή ήπιος.
Η νόσος του Wilson (ηπατοφακοειδής εκφύλιση) - μια σπάνια κληρονομική ασθένεια κυρίως νεαρή ηλικία, η οποία οφείλεται σε παραβίαση της βιοσύνθεσης των σερουλοπλασμίνης και μεταφορά χαλκού, οδηγώντας σε αύξηση της περιεκτικότητας σε χαλκό σε ιστούς και όργανα, κυρίως στο ήπαρ και τον εγκέφαλο και χαρακτηρίζεται από την ηπατική κίρρωση, διμερείς μαλάκωμα και εκφύλιση βάσεως των πυρήνων του εγκεφάλου, εμφάνιση πρασινωπό-καφέ χρώση της περιφέρειας του κερατοειδούς (Kaiser-Fleischer δακτυλίου).
Η νόσος του Whipple είναι μια σπάνια συστηματική ασθένεια που προκαλείται από το βακτήριο Tropheryma whippelii. Τα κύρια συμπτώματα της νόσου του Whipple είναι η αρθρίτιδα, η απώλεια βάρους και η διάρροια. Η διάγνωση δημιουργείται με βιοψία του λεπτού εντέρου. Η θεραπεία της νόσου του Whipple συνίσταται στη λήψη τουλάχιστον 1 έτους τριμεθοπρίμης-σουλφαμεθοξαζόλης.
Η νόσος του Wagner αναφέρεται επίσης σε υαλοειδείς δυστροφίες με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη της νόσου του Wagner εντοπίζεται στον μακρύ βραχίονα του 5ου χρωμοσώματος.
Η νόσος Von Willebrand είναι μια συγγενής ανεπάρκεια του vWF, η οποία οδηγεί σε δυσλειτουργία των αιμοπεταλίων. Χαρακτηρίζεται συνήθως από ήπια αιμορραγία. Η εξέταση δείχνει αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, κανονικό αριθμό αιμοπεταλίων και, ενδεχομένως, ελαφρά αύξηση του χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης.
Η νόσος Von Willebrand - μια ασθένεια με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας - προκύπτει από ένα ποσοτικό έλλειμμα ή ένα ποιοτικό ελάττωμα του παράγοντα von Willebrand.
Οξεία konyunktivalno-βλεννογονοδερματικών σύνδρομο (νόσος Stevens-Johnson) - πολύμορφο ερύθημα, πομφολυγώδης εκδηλώνεται με την εμφάνιση μιας εξάνθημα στο δέρμα και τους βλεννογόνους έχει μια διαφορετική πορεία.
Κάτω από σύνδρομο Reiter (. SYN: σύνδρομο uretrookulosinovialny, νόσος Reiter) είναι ένας συνδυασμός της αρθρίτιδας των περιφερικών αρθρώσεων που διαρκεί περισσότερο από ένα μήνα με ουρηθρίτιδα (γυναίκες - τραχηλίτιδα) και επιπεφυκίτιδα.
Η νόσος του Raynaud κατέχει ηγετική θέση στην ομάδα των φυτο-αγγειακών νόσων των περιφερικών άκρων. Τα δεδομένα σχετικά με τον επιπολασμό της νόσου Raynaud είναι αντιφατικά. Μία από τις μεγαλύτερες μελέτες πληθυσμού έδειξε ότι η νόσος του Raynaud εμφανίζεται στο 21% των γυναικών και στο 16% των ανδρών.
Η νόσος του Peyronie ή το λεγόμενο ινωδοπλαστικό πέος που προκαλεί είναι η ίνωση της ανεξήγητης αιτιολογίας της χοληδόχου κύστης του πέους. Η ασθένεια αυτή περιγράφηκε το 1743 από τον γάλλο γιατρό Franzois Peyrony.