Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Νόσος του Wagner: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 07.07.2025
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η νόσος του Wagner αναφέρεται επίσης σε υαλοειδοαμφιβληστροειδικές δυστροφίες με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη της νόσου του Wagner εντοπίζεται στον μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος 5.
Συμπτώματα της νόσου του Wagner
Τα κύρια κλινικά συμπτώματα της νόσου του Wagner είναι η παρουσία μυωπίας, συχνά υψηλού βαθμού, και προαμφιβληστροειδικών μεμβρανών με «οπτικά άδειο» υαλοειδές σώμα σε συνδυασμό με ρετινόσχιση, δυστροφία του αμφιβληστροειδούς και χρωστικό επιθήλιο. Ήδη στην ηλικία των 10-20 ετών, ανιχνεύονται θολερότητες του φακού, οι οποίες εξελίσσονται ταχέως. συχνά παρατηρείται δευτερογενές γλαύκωμα και αποκόλληση αμφιβληστροειδούς.
Τι σε προβληματιζει?
Διάγνωση της νόσου του Wagner
Η διάγνωση τίθεται με βάση το οικογενειακό ιστορικό, τα αποτελέσματα της βιομικρο- και οφθαλμοσκόπησης, της περιμετρίας, της ηλεκτροαμφιβληστροειδοσκόπησης και της φθορίζουσας αγγειογραφίας. Η περιμετρία αποκαλύπτει ομόκεντρη στένωση του οπτικού πεδίου, λιγότερο συχνά - δακτυλιοειδές σκότωμα. Το ERG είναι έντονα υποφυσιολογικό.
[ Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;