List Ασθένειες – Η
Η νόσος Von Willebrand είναι μια συγγενής ανεπάρκεια του vWF, η οποία οδηγεί σε δυσλειτουργία των αιμοπεταλίων. Χαρακτηρίζεται συνήθως από ήπια αιμορραγία. Η εξέταση δείχνει αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, κανονικό αριθμό αιμοπεταλίων και, ενδεχομένως, ελαφρά αύξηση του χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης.
Η νόσος Von Willebrand - μια ασθένεια με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας - προκύπτει από ένα ποσοτικό έλλειμμα ή ένα ποιοτικό ελάττωμα του παράγοντα von Willebrand.
Οξεία konyunktivalno-βλεννογονοδερματικών σύνδρομο (νόσος Stevens-Johnson) - πολύμορφο ερύθημα, πομφολυγώδης εκδηλώνεται με την εμφάνιση μιας εξάνθημα στο δέρμα και τους βλεννογόνους έχει μια διαφορετική πορεία.
Κάτω από σύνδρομο Reiter (. SYN: σύνδρομο uretrookulosinovialny, νόσος Reiter) είναι ένας συνδυασμός της αρθρίτιδας των περιφερικών αρθρώσεων που διαρκεί περισσότερο από ένα μήνα με ουρηθρίτιδα (γυναίκες - τραχηλίτιδα) και επιπεφυκίτιδα.
Η νόσος του Raynaud κατέχει ηγετική θέση στην ομάδα των φυτο-αγγειακών νόσων των περιφερικών άκρων. Τα δεδομένα σχετικά με τον επιπολασμό της νόσου Raynaud είναι αντιφατικά. Μία από τις μεγαλύτερες μελέτες πληθυσμού έδειξε ότι η νόσος του Raynaud εμφανίζεται στο 21% των γυναικών και στο 16% των ανδρών.
Η νόσος του Peyronie ή το λεγόμενο ινωδοπλαστικό πέος που προκαλεί είναι η ίνωση της ανεξήγητης αιτιολογίας της χοληδόχου κύστης του πέους. Η ασθένεια αυτή περιγράφηκε το 1743 από τον γάλλο γιατρό Franzois Peyrony.
της νόσου του Lyme (Ixodes κροτωνογενές νόσημα Lyme, συστηματικό μπορρελίωσης Lyme, μπορρελίωσης Lyme) - φυσικές εστιακό μολυσματική ασθένεια με μεταδοτικές μηχανισμό μετάδοσης της αιτιολογικού παράγοντα, που χαρακτηρίζεται από μια κύρια βλάβη του δέρματος, το νευρικό σύστημα, την καρδιά, τις αρθρώσεις, και μια τάση να χρόνια πορεία.
Η νόσος Krabbe, γνωστή και ως γαλακτοσιδάση με ανεπάρκεια γαλακτοζυλοκερεβροσιδάσης (GALC), είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που ανήκει στην ομάδα των λυσοσωμικών νοσημάτων.
νόσος του Hirschsprung (συγγενής μεγάκολο) - μια συγγενής ανωμαλία της νεύρωσης του κατώτερου εντέρου, συνήθως περιορίζονται κόλον, που οδηγεί σε μερική ή πλήρη λειτουργική εντερική απόφραξη. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν επίμονη δυσκοιλιότητα και διευρυμένη κοιλία. Η διάγνωση βασίζεται στο κλύσμα του βαρίου και στη βιοψία. Η θεραπεία της νόσου του Hirschsprung είναι χειρουργική.
Η νόσος Derumb (οδυνηρή λιπομάτωση) είναι πιο συχνή στις γυναίκες ηλικίας 40 έως 50 ετών. Εκδηλώνεται από τις επώδυνες λιπαρές καταθέσεις στον υποδόριο ιστό με τη μορφή λιποσωματικών κόμβων διαφόρων μεγεθών. Το δέρμα πάνω από τους λιποσωματικούς κόμβους είναι συχνά κοκκινισμένο. Οι κόμβοι είναι πολύ επώδυνοι. Ο εντοπισμός τους είναι συνήθως ασύμμετρος, η κινητικότητα είναι καλή.
Η νόσος του Claupfer είναι μια μάλλον επιτυχημένη κινηματογραφική κίνηση, αν και δεν προσελκύει τόσο την τηλεοπτική σειρά "Univer" όσο και το πανίσχυρο παγκόσμιο Internet.
Η νόσος του Bowen (syn: squamous cell carcinoma in situ, ενδοεπιθηλιακός καρκίνος) είναι μια τυπική παραλλαγή του μη επεμβατικού καρκίνου, εμφανίζεται στις περιοχές του δέρματος που εκτίθενται στο ηλιακό φως.
Η νόσος του Addison (πρωτογενής ή χρόνια κολπική ανεπάρκεια) είναι μια σταδιακά αναπτυσσόμενη, συνήθως προοδευτική, ανεπάρκεια του επινεφριδιακού φλοιού.
ασθένεια Goldmann-Favre - ένα προοδευτικό εκφυλισμό υαλοειδοαμφιβληστροειδική με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο κληρονομικότητας η οποία χαρακτηρίζεται από έναν συνδυασμό των μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια με σωμάτια οστού, ρετινόσχιση (κεντρικό και περιφερικό) και οι αλλαγές στο υαλώδες (εκφυλισμός με σχηματισμό μεμβράνης).
Νόσος Johann Lukas Schönlein πορφύρα, Henoch - συστηματική αγγειίτιδα κυρίως επηρεάζουν τα μικρά αιμοφόρα στην εναπόθεση τους τοίχωμα ανοσοσυμπλόκων που περιέχουν IgA, και δερματικές αλλοιώσεις εκδηλώνεται σε συνδυασμό με γαστρεντερικά έλκη, νεφρικά σπειράματα και τις αρθρώσεις.
Η νόσος του Marciafava-Binyamy είναι σπάνια και αντιπροσωπεύει απομυελίνωση του corpus callosum με χρόνιο αλκοολισμό, παρατηρείται κατά κανόνα στους άνδρες
νόσος Ilse (νεανική αγγειοπάθεια) - ετερογενής νόσος που μπορεί να αποδοθεί τόσο αγγειακή και σε φλεγμονώδη (perivasculitis, αγγειίτιδα, periphlebitis).
Η ασθένεια Hartnup είναι μια σπάνια ασθένεια που σχετίζεται με μη φυσιολογική επαναρρόφηση και έκκριση τρυπτοφάνης και άλλων αμινοξέων. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν εξάνθημα, διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, χαμηλή ανάπτυξη, πονοκεφάλους και λιποθυμία και κατάρρευση. Η διάγνωση βασίζεται στον προσδιορισμό της υψηλής περιεχόμενης ούρησης τρυπτοφάνης και άλλων αμινοξέων. Η προληπτική θεραπεία περιλαμβάνει νιασίνη ή νιασιναμίδη και, κατά τη διάρκεια των επιθέσεων, συνταγογραφείται νικοτιναμίδη.
Η μυωπία (μυωπία) - δυσανάλογες τύπου διάθλαση στην οποία παράλληλες ακτίνες του φωτός που διαθλάται οπτικού συστήματος μάτι συλλέγεται σε εστίαση πριν αμφιβληστροειδή.
Ρινική φλούδα - οξεία πυώδη φλεγμονή του τριχοθυλακίου και του σμηγματογόνου αδένα της εξωτερικής ή εσωτερικής επιφάνειας του πτερυγίου της μύτης, της κορυφής της μύτης, του δέρματος του ρινικού διαφράγματος.