List Ασθένειες – Η
της νόσου του Lyme (Ixodes κροτωνογενές νόσημα Lyme, συστηματικό μπορρελίωσης Lyme, μπορρελίωσης Lyme) - φυσικές εστιακό μολυσματική ασθένεια με μεταδοτικές μηχανισμό μετάδοσης της αιτιολογικού παράγοντα, που χαρακτηρίζεται από μια κύρια βλάβη του δέρματος, το νευρικό σύστημα, την καρδιά, τις αρθρώσεις, και μια τάση να χρόνια πορεία.
νόσος του Hirschsprung (συγγενής μεγάκολο) - μια συγγενής ανωμαλία της νεύρωσης του κατώτερου εντέρου, συνήθως περιορίζονται κόλον, που οδηγεί σε μερική ή πλήρη λειτουργική εντερική απόφραξη. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν επίμονη δυσκοιλιότητα και διευρυμένη κοιλία. Η διάγνωση βασίζεται στο κλύσμα του βαρίου και στη βιοψία. Η θεραπεία της νόσου του Hirschsprung είναι χειρουργική.
Η νόσος Derumb (οδυνηρή λιπομάτωση) είναι πιο συχνή στις γυναίκες ηλικίας 40 έως 50 ετών. Εκδηλώνεται από τις επώδυνες λιπαρές καταθέσεις στον υποδόριο ιστό με τη μορφή λιποσωματικών κόμβων διαφόρων μεγεθών. Το δέρμα πάνω από τους λιποσωματικούς κόμβους είναι συχνά κοκκινισμένο. Οι κόμβοι είναι πολύ επώδυνοι. Ο εντοπισμός τους είναι συνήθως ασύμμετρος, η κινητικότητα είναι καλή.
Η νόσος του Claupfer είναι μια μάλλον επιτυχημένη κινηματογραφική κίνηση, αν και δεν προσελκύει τόσο την τηλεοπτική σειρά "Univer" όσο και το πανίσχυρο παγκόσμιο Internet.
Η νόσος του Bowen (syn: squamous cell carcinoma in situ, ενδοεπιθηλιακός καρκίνος) είναι μια τυπική παραλλαγή του μη επεμβατικού καρκίνου, εμφανίζεται στις περιοχές του δέρματος που εκτίθενται στο ηλιακό φως.
Η νόσος του Addison (πρωτογενής ή χρόνια κολπική ανεπάρκεια) είναι μια σταδιακά αναπτυσσόμενη, συνήθως προοδευτική, ανεπάρκεια του επινεφριδιακού φλοιού.
ασθένεια Goldmann-Favre - ένα προοδευτικό εκφυλισμό υαλοειδοαμφιβληστροειδική με αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο κληρονομικότητας η οποία χαρακτηρίζεται από έναν συνδυασμό των μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια με σωμάτια οστού, ρετινόσχιση (κεντρικό και περιφερικό) και οι αλλαγές στο υαλώδες (εκφυλισμός με σχηματισμό μεμβράνης).
Νόσος Johann Lukas Schönlein πορφύρα, Henoch - συστηματική αγγειίτιδα κυρίως επηρεάζουν τα μικρά αιμοφόρα στην εναπόθεση τους τοίχωμα ανοσοσυμπλόκων που περιέχουν IgA, και δερματικές αλλοιώσεις εκδηλώνεται σε συνδυασμό με γαστρεντερικά έλκη, νεφρικά σπειράματα και τις αρθρώσεις.
Η νόσος του Marciafava-Binyamy είναι σπάνια και αντιπροσωπεύει απομυελίνωση του corpus callosum με χρόνιο αλκοολισμό, παρατηρείται κατά κανόνα στους άνδρες
νόσος Ilse (νεανική αγγειοπάθεια) - ετερογενής νόσος που μπορεί να αποδοθεί τόσο αγγειακή και σε φλεγμονώδη (perivasculitis, αγγειίτιδα, periphlebitis).
Η ασθένεια Hartnup είναι μια σπάνια ασθένεια που σχετίζεται με μη φυσιολογική επαναρρόφηση και έκκριση τρυπτοφάνης και άλλων αμινοξέων. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν εξάνθημα, διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, χαμηλή ανάπτυξη, πονοκεφάλους και λιποθυμία και κατάρρευση. Η διάγνωση βασίζεται στον προσδιορισμό της υψηλής περιεχόμενης ούρησης τρυπτοφάνης και άλλων αμινοξέων. Η προληπτική θεραπεία περιλαμβάνει νιασίνη ή νιασιναμίδη και, κατά τη διάρκεια των επιθέσεων, συνταγογραφείται νικοτιναμίδη.
Η μυωπία (μυωπία) - δυσανάλογες τύπου διάθλαση στην οποία παράλληλες ακτίνες του φωτός που διαθλάται οπτικού συστήματος μάτι συλλέγεται σε εστίαση πριν αμφιβληστροειδή.
Ρινική φλούδα - οξεία πυώδη φλεγμονή του τριχοθυλακίου και του σμηγματογόνου αδένα της εξωτερικής ή εσωτερικής επιφάνειας του πτερυγίου της μύτης, της κορυφής της μύτης, του δέρματος του ρινικού διαφράγματος.
Μυκοπλάσμωση (λοίμωξη μυκοπλάσματος) - anthroponotic λοιμώδης νόσος που προκαλείται από βακτήρια των γενών Mycoplasma και Ureaplasma της, η οποία χαρακτηρίζεται από αλλοιώσεις των διαφόρων συστημάτων οργάνων (αναπνευστική, ουρογεννητική, νευρικό και άλλα συστήματα).
Η μη ειδική aortoarteriit (σύνδρομο αορτικό τόξο, νόσος Takayasu, άσφυγμη νόσο) - καταστρεπτική-παραγωγικές τμηματική και αορτίτιδα subaortalny panarteriit πλούσια αρτηριακή ελαστικές ίνες με μια πιθανή βλάβη της στεφανιαίας και της πνευμονικής κλαδιά.
Σε ασθενείς με επίκτητη ανοσοανεπάρκεια σε φόντο άλλων αλλοιώσεων, η γενίκευση της μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό συνήθως αποκαλύπτει χοριορετινίτιδα.
Λεμφαγγειολειομυομάτωση (leiomyomatosis) διαδίδονται - παθολογική διεργασία που περιγράφεται οιδηματώδης πολλαπλασιασμό των λείων μυϊκών ινών κατά τη διάρκεια της μικρών βρόγχων, βρογχιόλια, τοιχώματα του αίματος και των λεμφικών αγγείων των πνευμόνων με επακόλουθο μετασχηματισμό λεπτή-κυστική πνευμονικό ιστό. Η νόσος επηρεάζει μόνο τις γυναίκες ηλικίας 18-50 ετών.
Η κύστη του Μπέικερ (ένα λανθασμένο όνομα για την κύστη του Becker) είναι ένας καλοήθης όγκος στο γόνατο, ένα τράβηγμα του ιγνυακού φουσά. Κάτω από το γόνατο, ο άνδρας έχει τένοντες (γαστροκνήμιος και ημιμεμβρανικός μυς), μεταξύ των οποίων ο τόπος της διάμεσης σακούλας.
Η κύστη του ήπατος θεωρείται μια καλοήθης ασθένεια του σώματος, που δικαίως ονομάζεται «προστάτης» του ανθρώπινου σώματος. Η επίδραση του ήπατος στην φυσιολογική ανθρώπινη δραστηριότητα είναι ανεκτίμητη και οι βλάβες, όπως η ηπατίτιδα, το αδένωμα, η κίρρωση ή η κύστη του ήπατος, μπορούν να οδηγήσουν σε σοβαρές συνέπειες
κοκκιωμάτωση Wegener - μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από νεκρωτική κοκκιωματώδη φλεγμονή των μικρών και μεσαίων πλοίων, που επηρεάζουν κυρίως το άνω αναπνευστικής οδού, των πνευμόνων και των νεφρών.