List Ασθένειες – Η
Η ομάδα των ασθενειών που σχετίζονται με ανεπάρκεια των καναλιών μεταφοράς χαλκού περιλαμβάνουν κλασική ασθένεια Menkes (νόσος στριμμένα χάλυβα ή τα μαλλιά), το μαλακό πραγματοποίηση νόσου Menkes, σύνδρομο ινιακού κέρατος (Χ-συνδεδεμένη πλαδαρό δέρμα, Ehlers-Danlos σύνδρομο, τύπου IX).
νόσος του Meniere (ενδολεμφικού ύδρωπα, ενδολεμφικού hydrops) - μια ασθένεια του εσωτερικού αυτιού λόγω του αυξημένου αριθμού των ενδολέμφο (υδρωπικία λαβύρινθο) και εκδηλώνεται με περιοδικές κρίσεις ιλίγγου, εμβοές, απώλεια ακοής από προοδευτική νευροαισθητήρια τύπο.
Η ασθένεια του Khartup θεωρείται αυτοσωματική υπολειπόμενη. Περιγράφηκε το 1956 από τους DN Baron et al. Η νόσος χαρακτηρίζεται από την κατακρήμνιση του πηλογενετικού υιού, τις νευροψυχικές μεταβολές και την αμινοξονουρία.
Η θεραπεία της νόσου του Bekhterev επιδιώκει πολλούς στόχους - τη μείωση της σοβαρότητας της φλεγμονής και του πόνου, την πρόληψη της ανάπτυξης και της εξέλιξης των κινητικών διαταραχών της σπονδυλικής στήλης και των αρθρώσεων.
Η έγκαιρη διάγνωση της νόσου του Bechterew συνίσταται στην ανάλυση των πληροφοριών σχετικά με την παρουσία ασθενειών που σχετίζονται με HLA-B27 σε άμεσους συγγενείς του ασθενούς. Και οι πληροφορίες σχετικά με την παρουσία επεισοδίων ραγοειδίτιδας, ψωρίασης, σημείων χρόνιας φλεγμονώδους νόσου του εντέρου στο παρελθόν είναι σημαντικές για τη διεξαγωγή λεπτομερέστερης εξέτασης του ασθενούς και τον προσδιορισμό της μορφής της νόσου.
Η νόσος του χολόλιθου είναι μια δυστροφική-δυσμετοβολική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό πετρών στη χοληδόχο κύστη ή στους χοληφόρους πόρους. Η ασθένεια χολόλιθου στα παιδιά είναι μια πολυπαραγοντική ασθένεια, συνοδευόμενη από το σχηματισμό σκελετών στη χοληδόχο κύστη και / ή στους χοληφόρους πόρους. Κωδικοί για το ICD-10.
Osgood Schlatter (osteohondropatija κνημιαίου κυρτώματος) πιο συχνά καταγράφεται στην ηλικιακή ομάδα 11-16 ετών, χαρακτηρίζεται από μειωμένη οστεοποίηση απόφυσης του κνημιαίου φύματος. Συχνά έφηβοι που ασχολούνται ενεργά με τον αθλητισμό.
Η ασθένεια Menetries είναι ένα σπάνιο ιδιοπαθές σύνδρομο, που παρατηρείται σε ενήλικες ηλικίας 30-60 ετών και πιο χαρακτηριστικό των ανδρών. Το σύνδρομο εκδηλώνεται ως έντονη πάχυνση των γαστρικών πτυχών στο σώμα του στομάχου, αλλά όχι του αντρού.
Ανεπάρκεια του πλακούντα (ΡΙ) - ένα κλινικό σύνδρομο που προκαλείται από μορφολογικές και λειτουργικές αλλαγές στον πλακούντα και μειωμένη αντισταθμιστικών και προσαρμοστικών μηχανισμών για να διασφαλιστεί η κανονική ανάπτυξη του εμβρύου και την ανάπτυξη, καθώς και την προσαρμογή του σώματος της γυναίκας για την εγκυμοσύνη. Σύνδρομο επιβράδυνσης της ανάπτυξης του εμβρύου (FGR), ενδομήτρια καθυστέρηση της ανάπτυξης του εμβρύου. έμβρυο, μικρό για τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και το έμβρυο με χαμηλό βάρος γέννησης - όροι που περιγράφουν το έμβρυο που δεν έχει φτάσει στο αναπτυξιακό του δυναμικό λόγω γενετικών ή περιβαλλοντικών παραγόντων.
Η ανεπάρκεια της λακτάσης είναι μια ασθένεια που προκαλεί την εμφάνιση συνδρόμου δυσαπορρόφησης (υδαρής διάρροια) και προκαλείται από τη διάσπαση της διάσπασης της λακτόζης στο λεπτό έντερο.
Περιγράφεται η συγγενής ανεπάρκεια της εντεροκινάσης, καθώς και παροδική ανεπάρκεια του ενζύμου σε βαθιά πρόωρα βρέφη. Λόγω της ανεπάρκειας της εντεροκινάσης, η μετάφραση του τρυψινογόνου σε θρυψίνη διαταράσσεται, ως αποτέλεσμα - η διάσπαση της πρωτεΐνης στο λεπτό έντερο. Με παθολογία του δωδεκαδακτύλου, είναι επίσης δυνατή μια ανεπάρκεια δωδεκαδακτύλου, που οδηγεί σε ανεπάρκεια πεπτιδάσης.
Η αμειβοπάθεια του ήπατος προκαλείται από το Entamoeba histolytica, το οποίο είναι ικανό να παρασιτρήσει στον αυλό του γαστρεντερικού σωλήνα. Σε μερικές μολυσμένες, η αμοιβάδα διεισδύει στο εντερικό τοίχωμα ή διαχέεται σε άλλα όργανα, ειδικά στο ήπαρ.
Η ακράτεια ούρων είναι μια παθολογική κατάσταση στην οποία έχει χαθεί ο έλεγχος της πράξης της ούρησης. Η κύρια αιτία της ακράτειας ούρων θεωρείται εργασία: η ακράτεια ούρων από το στρες παρατηρείται στο 21% των γυναικών μετά από αυθόρμητη χορήγηση και το 34% μετά την επιβολή των παθολογικών μαιευτικών λαβίδων.
Η αιμολυτική αναιμία των φαρμάκων αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα των αποτελεσμάτων πολλών φαρμάκων που προκαλούν αιμόλυση. Υπάρχουν 3 μηχανισμοί ανάπτυξης αναιμίας (ανοσοποιητικής) αιμολυτικής αναιμίας.
Η αγγειομάτωση είναι μια κληρονομική οικογένεια αιμορραγική - μια αυτοσωμική κυρίαρχη ασθένεια. Υπάρχουν αρκετές αναφορές στη βιβλιογραφία ότι η νόσος έχει ανιχνευθεί σε αρκετές γενιές.
Η αγγειομάτωση είναι κληρονομική αιμορραγική (σύνδρομο ασθένειας Rundu-Osler-Weber) - κληρονομική αυτοσωμική κυρίαρχη ασθένεια, ο γονιδικός τόπος είναι 9q33-34.