List Ασθένειες – Σ
Συγγενής κάμψη συσπάσεις-οδηγώντας Ι βούρτσα ένα δάχτυλο στις περισσότερες περιπτώσεις βρέθηκε σε ασθενείς με συγγενή ή πολλαπλές άπω τύπου αρθρογρύπωση. Σε αυτήν την κλινικά παρατηρείται σύσπαση κάμψη στην μετακαρπιοφαλαγγική άρθρωση του αντίχειρα και του πρώτου για να φέρει τη δέσμη στην παλάμη, το έλλειμμα μαλακού ιστού στην επιφάνεια της παλάμης, στην προβολή των πρώτων interdigital και mezhpyastnogo κενά.
Τα ιστολογικά σημάδια της συγγενούς ινώσεως του ήπατος είναι πολύ πυκνά κολλαγόνα ινώδη κορδόνια που περιβάλλουν τα αμετάβλητα ηπατικά λοβούς.
Η συγγενής ηπατίτιδα Β είναι μια ασθένεια που συμβαίνει ως αποτέλεσμα της ενδομήτριας κάθετης μόλυνσης του εμβρύου με τον ιό της ηπατίτιδας Β από τη μητέρα με μόλυνση με HBV.
Συγγενές εξάρθρημα του ισχίου - σοβαρή παθολογία, η οποία χαρακτηρίζεται από υπανάπτυξη του ισχίου στοιχεία συνδέσεως (οστά, τους συνδέσμους, από κοινού κάψουλες, τους μυς, τα αιμοφόρα αγγεία, τα νεύρα) και παραβίαση των χωρικών σχέσεων της μηριαίας κεφαλής και της κοτύλης.
Η συγγενής εξάλειψη της ουρήθρας είναι κοινή στα αγόρια. Σπάνια, αυτή η παθολογία συνδυάζεται με άλλες κακίες.
Η συγγενής δυσλειτουργία του επινεφριδιακού φλοιού είναι επίσης γνωστή στους γιατρούς ως ένα συγγενές αδρενογενετικό σύνδρομο. Τα τελευταία χρόνια, η ασθένεια πιο συχνά περιγράφεται ως «συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων virilizing», η οποία υπογραμμίζει τις επιπτώσεις των επινεφριδίων ανδρογόνων στα εξωτερικά γεννητικά όργανα.
Η πρώτη περιγραφή της συγγενούς (συγγενούς) δυσκινησίας (Dyskeratosis congenita) πραγματοποιήθηκε από έναν δερματολόγο Zinsser το 1906, και στη δεκαετία του '30. Συμπληρώθηκε επίσης από τους δερματολόγους Kohl και Engman, επομένως ένα άλλο όνομα για αυτή τη σπάνια μορφή κληρονομικής παθολογίας είναι το σύνδρομο Zinsser-Kohl-Engman.
Η συγγενής δυσαπορρόφηση του φολικού οξέος είναι μια σπάνια ασθένεια που κληρονομείται σε έναν αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο. Η μεταφορά φολικού οξέος διαταράσσεται όχι μόνο στο έντερο, αλλά παρεμποδίζεται και η διείσδυση του μικροστοιχείου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Οι συγγενείς ακρωτηριασμοί είναι εγκάρσια ή διαμήκη ελαττώματα των άκρων που σχετίζονται με την πρωταρχική εξασθένηση της ανάπτυξης ή τη δευτερογενή ενδομήτρια καταστροφή των φυσιολογικών εμβρυϊκών ιστών.
Συγγενής φυματίωση είναι σπάνια. Η μόλυνση του εμβρύου στην αρχή της εγκυμοσύνης οδηγεί σε αποβολές ή θνησιγένειας. Όταν αποθηκεύετε την εγκυμοσύνη, τα παιδιά που γεννιούνται πρόωρα, με τα σημάδια του εμβρύου υποσιτισμό, μειωμένο σωματικό βάρος. Τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση ενός παιδιού μπορεί να φαίνεται υγιές.
Συγγενής παραμόρφωση σχισμή πόδια - μια σύνθετη παραμόρφωση συνοδεύεται από την απουσία ενός ή περισσοτέρων από τα οστά μετατάρσιο και τα δάχτυλα, μια βαθιά σχισμή σε ολόκληρο το βάθος του μπροστινά πόδια.
Η συγγενής στένωση της ουρήθρας στην ουρολογική πρακτική είναι σπάνια. Αυτές οι συστολές εντοπίστηκαν συχνότερα στα άπω τμήματα αυτού του ανατομικού σχηματισμού.
Η παραπάνω συγγενή δυσμορφία χαρακτηρίζεται από φέρνοντας ένα supination στάση και μπροστινά πόδια για Λισφραγκείων κοινή γραμμή, τη θέση του οπισθίου πόδα βλαισότητα, υπεξάρθρημα ή εξάρθρημα του σφηνοειδούς οστού, προφέρεται μεταταρσίου οστού παραμόρφωση, άτυπα προσάρτηση του πρόσθιου κνημιαίου μυός.
Η συγγενής παρεμπόδιση του εντέρου είναι μια κατάσταση στην οποία διαταράσσεται η διέλευση των εντερικών μαζών μέσω της πεπτικής οδού.
Ο συγγενής τριφαγιασμός του πρώτου χεριού του χεριού είναι ένα αναπτυξιακό ελάττωμα, στο οποίο ο αντίχειρας (όπως και τα υπόλοιπα δάχτυλα του χεριού) έχει τρία φαλάνια. Τα κυριότερα χαρακτηριστικά που επιτρέπουν τη διαφοροποίηση των διαφόρων μορφών αυτού του ελαττώματος: οι διαμήκεις διαστάσεις του πρώτου μετακαρπίου οστού και η θέση της ζώνης επιφυγής ανάπτυξης του. το μέγεθος και το σχήμα της πρόσθετης φάλαγγας: οι διαμήκεις διαστάσεις της πρώτης ακτίνας του χεριού: το μέγεθος του πρώτου παρενθετικού χώρου: η κατάσταση των μυών του thenar, η λειτουργία της βούρτσας.
Έμφυτη εκφυλιστικές kohleopatiya (συγγενή κώφωση) προκαλείται από την προγεννητική ή τοκετό παθογόνους παράγοντες που εκδηλώνεται κώφωση από τη γέννησή του.
Συγγενές γλαύκωμα - γενετικά καθορισμένη (πρωτογενή συγγενές γλαύκωμα) μπορεί να προκληθεί από ασθένειες ή τους τραυματισμούς για το έμβρυο κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης ή κατά τη διάρκεια του τοκετού.
Μια παθολογική εξασθένηση και επακόλουθη εντοπισμένη διόγκωση του τοιχώματος ενός αρτηριακού αγγείου, της κοιλίας της καρδιάς ή του μεσοκολπικού διαφράγματος που συμβαίνει λόγω συγγενούς ελαττώματος ή γενετικής νόσου διαγιγνώσκεται ως συγγενές ανεύρυσμα.
Συγγενής αγγειονευρωτικό οίδημα είναι μια συνέπεια της ανεπάρκειας (τύπου 1, σε 85% των περιπτώσεων) ή δυσλειτουργίας (τύπου 2 σε 15% των περιπτώσεων) πρωτεΐνης C1 αναστολέα που ρυθμίζει την ενεργοποίηση του συμπληρώματος με το κλασικό μονοπάτι.
Τα νεοπλάσματα αυτής της ομάδας περιλαμβάνουν δερμοειδείς και επιδερμοειδείς (χοληστεματώδεις) κύστεις, οι οποίες αποτελούν περίπου το 9% όλων των τροχιακών όγκων. Η ανάπτυξή τους επιταχύνεται από το μεταφερόμενο τραύμα, περιγράφονται περιπτώσεις κακοήθειας.