List Ασθένειες – Σ
Ο συγγενής τριφαγιασμός του πρώτου χεριού του χεριού είναι ένα αναπτυξιακό ελάττωμα, στο οποίο ο αντίχειρας (όπως και τα υπόλοιπα δάχτυλα του χεριού) έχει τρία φαλάνια. Τα κυριότερα χαρακτηριστικά που επιτρέπουν τη διαφοροποίηση των διαφόρων μορφών αυτού του ελαττώματος: οι διαμήκεις διαστάσεις του πρώτου μετακαρπίου οστού και η θέση της ζώνης επιφυγής ανάπτυξης του. το μέγεθος και το σχήμα της πρόσθετης φάλαγγας: οι διαμήκεις διαστάσεις της πρώτης ακτίνας του χεριού: το μέγεθος του πρώτου παρενθετικού χώρου: η κατάσταση των μυών του thenar, η λειτουργία της βούρτσας.
Έμφυτη εκφυλιστικές kohleopatiya (συγγενή κώφωση) προκαλείται από την προγεννητική ή τοκετό παθογόνους παράγοντες που εκδηλώνεται κώφωση από τη γέννησή του.
Συγγενές γλαύκωμα - γενετικά καθορισμένη (πρωτογενή συγγενές γλαύκωμα) μπορεί να προκληθεί από ασθένειες ή τους τραυματισμούς για το έμβρυο κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης ή κατά τη διάρκεια του τοκετού.
Συγγενής αγγειονευρωτικό οίδημα είναι μια συνέπεια της ανεπάρκειας (τύπου 1, σε 85% των περιπτώσεων) ή δυσλειτουργίας (τύπου 2 σε 15% των περιπτώσεων) πρωτεΐνης C1 αναστολέα που ρυθμίζει την ενεργοποίηση του συμπληρώματος με το κλασικό μονοπάτι.
Τα νεοπλάσματα αυτής της ομάδας περιλαμβάνουν δερμοειδείς και επιδερμοειδείς (χοληστεματώδεις) κύστεις, οι οποίες αποτελούν περίπου το 9% όλων των τροχιακών όγκων. Η ανάπτυξή τους επιταχύνεται από το μεταφερόμενο τραύμα, περιγράφονται περιπτώσεις κακοήθειας.
Συγγενή συρίγγια φάρυγγα μπορεί να είναι πλήρη ή ελλιπή. Ο πρώην έχουν μια εγκάρσια: εξωτερικό άνοιγμα στην μπροστινή δέρμα ή πλευρική επιφάνεια του λαιμού, η δεύτερη - η τυφλή χαρακτήρας είτε μίας οπής μόνο στο δέρμα με Svishchev πορεία τελειώνει στους ιστούς του λαιμού, ή αντιστρόφως, μόνο το πλευρικό άνοιγμα του φάρυγγα, όπως με την τυφλή πρόοδο Svishchev σε ιστούς λαιμό.
Η μη θεραπεία του ουρανίσκου χωρίζεται σε διαμέσου, τυφλή και κρυμμένη, καθώς και μονόπλευρη και διπλή.
Συγγενή μελανοκυτταρικά έμβρυα (syn: σημάδια, γιγαντιαία χρωματισμένα νέβι) - μελανοκυτταρικός νεύρος, που υπάρχει από τη γέννηση. Μικρές συγγενείς ανεπάρχες δεν υπερβαίνουν τη διάμετρο 1,5 cm.
Η συγγενής καρδιοπάθεια είναι μία από τις πιο συχνές ανωμαλίες ανάπτυξης, καταλαμβάνοντας την τρίτη θέση μετά από ανωμαλίες του κεντρικού νευρικού συστήματος και του μυοσκελετικού συστήματος. Το ποσοστό γεννήσεων των παιδιών με συγγενείς καρδιακές παθήσεις σε όλες τις χώρες του κόσμου κυμαίνεται από 2,4 έως 14,2 ανά 1.000 νεογνά. Η επίπτωση των συγγενών καρδιακών ανωμαλιών μεταξύ των γεννήσεων είναι 0.7-1.2 ανά 1000 νεογνά.
Συγγενείς ανωμαλίες των βλεφάρων. Η ασθένεια συχνά συνοδεύεται από στραβισμό, οι προσβεβλημένες γυναίκες μπορεί να υποφέρουν από στειρότητα.
Ι.ν. Shvedovchenko (1993) ανέπτυξαν μια ταξινόμηση των συγγενών δυσπλασιών των άνω άκρων, ο συγγραφέας συστηματοποίησε και παρουσιάζονται σε μορφή πίνακα όλων των μορφών υπανάπτυξη σύμφωνα τερατογένεση σειρά. Οι βασικές αρχές, η στρατηγική και η τακτική αντιμετώπισης των συγγενών παραμορφώσεων των άνω άκρων αναπτύσσονται.
Οι κλινικά διαγνωσθείσες δυσπλασίες του βρογχοπνευμονικού συστήματος ανιχνεύονται στο 10% των ασθενών με χρόνιες πνευμονικές παθήσεις. Γήρανση, απλασία, υποπλασία του πνεύμονα. Κλινικά, αυτές οι παραμορφώσεις χαρακτηρίζονται από παραμόρφωση του θώρακα - απόφραξη ή ισοπέδωση από την πλευρά του ελαττώματος. Ο ήχος κρουστών πάνω σε αυτή την περιοχή είναι συντομευμένος, οι θόρυβοι του αναπνευστικού συστήματος είτε απουσιάζουν είτε είναι απότομα εξασθενημένοι. Η καρδιά μετατοπίζεται προς τον υπό ανάπτυξη πνεύμονα.
Συγγενής επέκταση ενδοηπατικών χοληφόρων (νόσος Caroli) - είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από συγγενή τμηματικής saccular επεκτάσεις ενδοηπατικού χοληφόρου πόρου χωρίς άλλα ιστολογικές αλλοιώσεις του ήπατος. Οι διευρυμένοι αγωγοί επικοινωνούν με το κύριο σύστημα αγωγών, μπορούν να μολυνθούν και να περιέχουν πέτρες.
Συγγενής ατροφία μικρολάχνες (μικρολάχνες εκτός σύνδρομο) χαρακτηρίζεται από την παρουσία των κυτταροπλασματικών εγκλείστων που περιέχουν μικρολάχνες, στο κορυφαίο πόλο της εντεροκυττάρων, παρόμοια με ωριμάσουν μικρολάχνες επιφάνεια εντεροκυττάρων αριθ. Αυτές οι διαταραχές μπορούν να ανιχνευθούν με ηλεκτρονική μικροσκοπία.
Συγγενείς βαλβίδες της ουρήθρας - μια αρκετά συχνή ουρολογική παθολογία σε αγόρια (1:50 000 νεογνά) και πολύ σπάνια σε κορίτσια.
Το Cryptophthalm είναι μια πλήρης απώλεια της διαφοροποίησης των βλεφάρων. Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια παθολογία, η ανάπτυξη της οποίας έχει ως αποτέλεσμα τη νόσο της μητέρας κατά την περίοδο της τοποθέτησης των βλεφάρων (II μήνας της εγκυμοσύνης).
Οι ανωμαλίες της χοληφόρου οδού και του ήπατος μπορούν να συνδυαστούν με άλλες συγγενείς ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών παθήσεων, της πολυδεκτίνης και της πολυκυστικής νεφρικής νόσου. Η ανάπτυξη ανωμαλιών της χολικής οδού μπορεί να συσχετιστεί με ιογενείς λοιμώξεις στη μητέρα, για παράδειγμα με ερυθρά αιμοσφαίρια.
Η ανατομική δομή και το μέγεθος των χειλιών στα παιδιά και τους ενήλικες ποικίλλουν σημαντικά. Ωστόσο, έχουν ορισμένα αρμονικά όρια, την απόκλιση από την οποία συνδέουμε με την έννοια μιας άσχημης ή ακόμα και άσχημης μορφής των χειλιών.
Στυτική δυσλειτουργία (ανικανότητα) - συνεχής έλλειψη ικανότητας για επίτευξη και / ή διατήρηση στύσης επαρκούς για πλήρη σεξουαλική επαφή.
Ουλώδες στένωση του λάρυγγα - είναι μία από τις συχνότερες επιπλοκές του μη-ειδικές και ειδικές μολυσματικές ασθένειες (αποστήματα, φλέγμονα, Γκούνμα tuberkuloidy, λύκος, κλπ), καθώς επίσης και τη ζημία του (τραυματισμό, αμβλύ τραύμα, εγκαύματα), οι οποίες οδηγούν σε ουλή απόφραξη λάρυγγα και Ανάπτυξης σύνδρομο χρόνιας ανεπάρκειας της αναπνευστικής λειτουργίας του λάρυγγα.