^

Υγεία

Πάμε στο κρεβάτι

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το Tsebopim είναι ένα γενικό φαρμακευτικό προϊόν που έχει ευρύ φάσμα δράσης. Ας εξετάσουμε τις ενδείξεις για τη χρήση αυτού του αντιβιοτικού, τις μεθόδους εφαρμογής, τις αντενδείξεις και τις παρενέργειες.

Το Tsepopim χρησιμοποιείται για μολυσματικές ασθένειες της αναπνευστικής οδού (πνευμονία, βρογχίτιδα). Επίσης, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος και μολύνσεων στην ουροφόρο οδό. Επιπλέον, το cebopim χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών γυναικολογικών προβλημάτων, ασθενειών του δέρματος και των μαλακών μορίων. Το φάρμακο είναι μια λύση για ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις.

Ενδείξεις Πάμε στο κρεβάτι

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του cebopim σχετίζονται με την αντιβακτηριακή δράση του φαρμάκου. Το φάρμακο αναφέρεται σε αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, κεφαλοσπορίνες 4 γενεών. Έτσι, οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του tsebopim:

Ενήλικες ασθενείς:

Παιδιά και έφηβοι:

Το φάρμακο έχει ισχυρή αντιβακτηριακή δράση, οπότε πριν το πάρει ο γιατρός αξιολογεί όλους τους πιθανούς κινδύνους για το σώμα.

Τύπος απελευθέρωσης

Η μορφή του παρασκευάσματος είναι σκόνη για την παρασκευή ενδοφλέβιων ενέσεων. Η δραστική ουσία tsebopim - διυδροχλωρική μονοϋδρική cebopim, βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου - L-αργινίνη.

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε διάφορους όγκους. Υπάρχουν φιαλίδια των 1 και 2 g, σε κάθε συσκευασία υπάρχουν πέντε φιαλίδια του φαρμάκου. Για ενέσεις χρησιμοποιήστε σύριγγες κατάλληλου όγκου, δηλαδή τριών ή δύο συστατικών. Το φάρμακο διανέμεται μόνο με ιατρική συνταγή του θεράποντος ιατρού.

Φαρμακοδυναμική

Το Pharmakodinamika cebopim δρα στο σώμα μέσω της αναστολής της βακτηριακής σύνθεσης. Το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, σε σχέση με τα θετικά και αρνητικά βακτήρια. Το φάρμακο διεισδύει γρήγορα στα βακτηριακά κύτταρα λόγω της υψηλής αντοχής του στην υδρόλυση των β-λακταμάσεων. Το Tsebopim έχει επίδραση στα εξής:

Γραμ-θετικά αερόβια

  • Staphylococcus epidermidis.
  • Streptococcus pneumoniae.
  • Staphylococcus aureus και άλλοι.

Γραμ-αρνητικά αερόβια:

  • Proteus sp.
  • Gardnerella vaginalis.
  • Pseudomonas sp.
  • Δίκτυο ποταμών της Χαφνίας.
  • Morganella morganii και άλλοι.

Anaeroby:

  • Veillonella sp.
  • Bacteroides sp.
  • Peptostreptococcus sp.
  • Mobiluncus sp.

Φαρμακοκινητική

Η φαρμακοκινητική του cebopim είναι οι διαδικασίες αφομοίωσης και διανομής της δραστικής ουσίας του φαρμάκου σε όλο το σώμα. Το φάρμακο είναι κατανεμημένο τέλεια σε όλο το σώμα και εντοπίζεται στο περιτοναϊκό υγρό, τα πτύελα, τη χοληδόχο κύστη, τα ούρα και τη χολή. Ο χρόνος ημιζωής του cebopim είναι 2-3 ώρες. Σε ασθενείς χωρίς επιπλοκές, δεν συσσωρεύεται το φάρμακο.

Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα, δηλαδή χάρη στο έργο των νεφρών. Με τα ούρα, περίπου το 85% της ουσίας αναχωρεί, ανάλογα με τη δόση που χρησιμοποιείται. Συνδέοντας με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, το φάρμακο δεν συγκεντρώνεται στον ορό του αίματος και ο όγκος του δεν υπερβαίνει το 15-19%.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται από γιατρό, αλλά πριν από τη λήψη του φαρμάκου σε κάθε ασθενή δίνεται μια δερματική δοκιμασία για την ανεκτικότητα του αντιβιοτικού. Κατά κανόνα, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά κάθε 12 ώρες. Η θεραπεία μπορεί να είναι από 10 έως 12 ημέρες, και σε σοβαρές λοιμώξεις και μέχρι 24 ημέρες.

Συστάσεις για τη χρήση του cebopime για ενήλικες ασθενείς:

  • Μολύνσεις της ουροποιητικής οδού - κάθε 12 ώρες την ημέρα (500 mg) ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
  • Μολυσματικές ασθένειες μέσης βαρύτητας - κάθε 12 ώρες για 1 g ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά.
  • Σοβαρή λοιμώδη νοσήματα (συμπεριλαμβανομένων των ασθενειών που απειλούν τη ζωή) - κάθε 8-12 ώρες για 2g ενδοφλεβίως.

Συστάσεις για τη χρήση του φαρμάκου tsebopim για παιδιά:

  • Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο για παιδιά ηλικίας 1 έως 2 μηνών, εγχέετε κάθε 8-12 ώρες σε 30 mg / kg σωματικού βάρους.
  • Όταν χορηγείτε tsebopim σε παιδιά από δύο μήνες, εγχέετε κάθε 12 ώρες στα 50 mg / kg.
  • Η δόση του φαρμάκου για παιδιά που ζυγίζουν 40 κιλά και περισσότερο είναι ίδια με εκείνη των ενηλίκων.

trusted-source[2]

Χρήση Πάμε στο κρεβάτι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του tsebopim κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Παρόλο που δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην εμβρυϊκή ανάπτυξη και την εγκυμοσύνη γενικά. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το φάρμακο συνταγογραφείται μόνο εάν το όφελος για τη μητέρα είναι πολύ σημαντικότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το μέλλον του μωρού.

Το φάρμακο δεν επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Δεδομένου ότι το tsebopim σε μικρή ποσότητα πέφτει στο μητρικό γάλα και επομένως διεισδύει στο μη προστατευμένο σώμα του μωρού. Τα παιδιά μπορούν να πάρουν το φάρμακο από τον πρώτο μήνα ζωής και μόνο με την άδεια και τις συστάσεις του γιατρού.

Αντενδείξεις

Οι κύριες αντενδείξεις στη χρήση του cebopim είναι η ατομική δυσανεξία του φαρμάκου και των δραστικών ουσιών στη σύνθεση του. Πριν από τη χρήση του cebopim, ο ασθενής ερωτάται για την παρουσία αλλεργικών αντιδράσεων ή υπερευαισθησίας σε αυτό το αντιβακτηριακό φάρμακο.

Πριν από τη λήψη του cebepime από ασθενείς με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρών μολυσματικών ασθενειών, εκτελείται πολύπλοκη αντιμικροβιακή θεραπεία. Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου περιλαμβάνουν προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα, καθώς το cebopim μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια και ψευδομεμβρανώδη κολίτιδα. Η εισαγωγή του φαρμάκου δεν επηρεάζει το ρυθμό των αντιδράσεων κατά την εργασία με μηχανισμούς ή την οδήγηση οχημάτων.

Παρενέργειες Πάμε στο κρεβάτι

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του cebepim είναι εξαιρετικά σπάνιες και, κατά κανόνα, σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας του ασθενούς στο φάρμακο ή σε εσφαλμένη συνταγογραφούμενη δόση. Ας δούμε τις πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες για τη λήψη του cebopim.

Προβλήματα με το γαστρεντερικό σωλήνα:

  • Ναυτία και έμετος
  • Δυσκοιλιότητα
  • Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα

Κεντρικό νευρικό σύστημα:

  • Ζάλη
  • Πονοκέφαλοι
  • Σύγχυση και αϋπνία

Αλλεργικές αντιδράσεις:

  • Αναφυλακτικές αντιδράσεις
  • Κνησμός
  • Αύξηση της θερμοκρασίας
  • Δερματίτιδα του δέρματος

Άλλα:

  • Πόνος στο στήθος
  • Βήχας και δύσπνοια
  • Πόνος στην πλάτη
  • Αυξημένη εφίδρωση
  • Φλεγμονή στο σημείο της ένεσης
  • Vaginit
  • Σπασμοί
  • Περιφερικό πρήξιμο

trusted-source[1]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του cebepim συμβαίνει σε περίπτωση μη συμμόρφωσης με τον προκαθορισμένο χρόνο χορήγησης του φαρμάκου ή υπερβαίνει την πορεία της θεραπείας. Όταν η υπερβολική δόση του φαρμάκου, ο ασθενής μπορεί να βιώσει δυσλειτουργία της συνείδησης, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σπασμωδική αντίδραση, λήθη και ακόμη και επιληπτική κρίση.

Για να απαλλαγείτε από υπερβολική δόση, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία. Σε περίπτωση σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων και υπερβολικής δόσης, χρησιμοποιείται εντατική θεραπεία με αδρεναλίνη. Αλλά συνήθως με υπερδοσολογία του cebopim, χρησιμοποιήστε αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση του cebepime με άλλα φάρμακα επιτρέπεται μόνο με τη συμβουλή και την άδεια του θεράποντος ιατρού. Το φάρμακο αλληλεπιδρά με τέτοια φάρμακα όπως:

  • Διαλύματα γλυκόζης 5% ή 10%
  • 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου
  • γαλακτικό διάλυμα νατρίου
  • 5% διάλυμα για ένεση δεξτρόζης.

Για την αποφυγή ανεπιθύμητων ενεργειών, η χορήγηση του cebopim δεν πραγματοποιείται ταυτόχρονα με τη χρήση άλλων αντιμικροβιακών φαρμάκων και αντιβιοτικών λακτάμης. Επίσης, το cebopim δεν χρησιμοποιείται με διαλύματα βανκομυκίνης, θειικής νετιλμικίνης, μετρονιδαζόλης. Εάν η θεραπεία περιλαμβάνει τη χρήση του cebepim με τα παραπάνω διαλύματα, τότε όλα τα φάρμακα χορηγούνται ξεχωριστά.

trusted-source[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του tsebopim περιλαμβάνουν την αποθήκευση του φαρμάκου σε σκοτεινό, δροσερό μέρος, το οποίο προστατεύεται από το ηλιακό φως. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 ° C.

Τα διαλύματα φαρμάκων, τα οποία παρασκευάζονται εκ των προτέρων για ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις, είναι σταθερά για 24 ώρες, δηλαδή 24 ώρες. Εάν φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου. Εάν το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2-8 ° C, τότε μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 7 ημέρες.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του tsebopim είναι τρία χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναφέρεται στη συσκευασία. Κατά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου, πρέπει να απορριφθεί. Δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιούν tsebopim, η αποθήκευση των οποίων ήταν λάθη, δηλαδή, το καθεστώς θερμοκρασίας δεν παρατηρήθηκε. Εάν το φάρμακο έχει αλλάξει χρώμα ή έχει αποκτήσει δυσάρεστη οσμή, πρέπει επίσης να απορριφθεί. Κατά τη χρήση του cebopim μετά την ημερομηνία λήξης είναι πιθανές μη ελεγχόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι παθολογικές και μπορούν να οδηγήσουν σε θάνατο.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Πάμε στο κρεβάτι" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.