List Ασθένειες – Σ
Ένα σύνδρομο σπασμών είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που αναπτύσσεται με ακούσια συστολή γραμμικών ή ομαλών μυών.
Η εμμηνόρροια λειτουργία είναι μια από τις ειδικές λειτουργίες του γυναικείου σώματος, η οποία περιλαμβάνει επίσης την αναπαραγωγική, εκκριτική, σεξουαλική. Οι παραβιάσεις της εμμήνου ρύσεως εμφανίζονται στο 30-40% των γυναικών.
Ο συνδυασμός δύο τύπων βλαβών (στένωση και ανεπάρκεια) μιας βαλβίδας καρδιάς υποδηλώνεται με τον όρο "συνδυασμένο ελάττωμα" της μιτροειδούς ή αορτικής βαλβίδας.
Συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια - σύνδρομα που χαρακτηρίζονται από απουσία ή μείωση του αριθμού ή / και τη λειτουργία των Τ-λεμφοκυττάρων, και σημειώνονται δυσλειτουργία των άλλων συστατικών της προσαρμοστικής ανοσίας. Ακόμη και με φυσιολογικά Β κύτταρα στο περιφερικό αίμα, η λειτουργία τους συνήθως καταστέλλεται, λόγω της έλλειψης βοήθειας από τα Τ κύτταρα.
Syndactyly - μια συγγενή δυσπλασία της βούρτσας, που συνίσταται στην σύντηξη των δύο ή περισσότερα δάχτυλα κατά παράβαση του καλλυντικού και λειτουργική κατάσταση. Αυτή η ανωμαλία παρατηρείται μερικές φορές σε μια απομονωμένη μορφή, οπότε η αναπτυξιακή διαταραχή μπορεί να θεωρηθεί διάγνωση. Σε αυτές τις περιπτώσεις τα δάκτυλα αναπτύσσονται πλήρως, αλλά μεταξύ τους υπάρχει σύντηξη μαλακών μορίων ή οστών.
Το σύνδρομο ωορρηξίας είναι μια οδυνηρή αίσθηση στην περιοχή των ωοθηκικών ωοθηκών, μερικές φορές συνοδεύεται από αιματηρή απόρριψη. Το σύνδρομο του πόνου εμφανίζεται συχνότερα στο φόντο μιας περίσσειας προσταγλανδινών, οι οποίες ρυθμίζουν την πίεση μέσα στο κυρίαρχο θυλάκιο και εμπλέκονται στη διαδικασία ρήξης του τοιχώματος του με την απελευθέρωση ενός ώριμου αυγού.
Το σύνδρομο θραύσης Nijmegen περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1981. Το Weemaes CM ως νέο σύνδρομο με χρωμοσωμική αστάθεια. Η ασθένεια εκδηλώνεται μικροκεφαλία, καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης, συγκεκριμένες διαταραχές του σκελετού του προσώπου, το χρώμα του δέρματος κηλίδες «καφέ με γάλα» και πολλαπλές κατανομές 7 και χρωμόσωμα 14 ευρέθη σε 10-year-old αγόρι.
Λειτουργική σωματικών διαταραχής ή νόσου σε ένα από αυτά τα τμήματα στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλούν διαταραχή της λειτουργίας και σε άλλους τομείς και την ανάπτυξη συμπτωμάτων, που ορίζεται ως cholecysto-παγκρεατικών-δωδεκαδακτυλικών σύνδρομο στο οποίο επικρατεί κλινική κύρια παθολογική διαδικασία που προκάλεσε το σχηματισμό του.
χαμηλή Τ3 σύνδρομο (ευθυρεοειδικοί Sick Σύνδρομο) χαρακτηρίζεται από χαμηλή περιεκτικότητα των θυρεοειδικών ορμονών στον ορό του αίματος ενός κλινικά ευθυρεοειδικών ασθενών με συστηματικές νόσους netireoidnoy αιτιολογία.
Το σύνδρομο Χ είναι η δυσλειτουργία ή συστολή των αγγείων του μικροαγγειακού συστήματος, οδηγώντας στην έναρξη της στηθάγχης (στηθάγχης).
Το σύνδρομο της υποπλαστικών αριστερής καρδιάς αποτελείται από υποπλασία της αριστερής κοιλίας και της ανιούσας αορτής, υποπλασία των αορτικών και μιτροειδής βαλβίδες, κολπική διαφραγματικό ελάττωμα και δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αρτηριακός πόρος ευρύ. Αν δεν εμποδίζουν τη φυσιολογική σύγκλειση του αρτηριακού πόρου από προσταγλανδίνης έγχυση ανάπτυξη καρδιογενές σοκ και το μωρό θα πεθάνει. Συχνά ακούγεται ένας δυνατός μόνος τόνος ΙΙ και ένας μη ειδικός συστολικός θόρυβος.
Από τους ηλικιωμένους μερικές φορές ακούτε παράπονα που ξυπνούν το πρωί, δεν υπάρχει καμία αίσθηση ότι έχετε στηριχτεί, λένε, όχι τόσο στη νεολαία. Ωστόσο, στον σύγχρονο κόσμο υπάρχουν πολλοί νέοι που αντιμετωπίζουν ένα τέτοιο πρόβλημα.
Το σύνδρομο υπεραερισμού (σύνδρομο Da Costa προσπάθειες σύνδρομο νευρικό αναπνευστικό σύνδρομο, ψυχοφυσιολογική αναπνευστικού αντίδραση, σύνδρομο ευερέθιστου καρδιά, και ούτω καθεξής. Δ) άρχισε να προσελκύει το ενδιαφέρον πολλών ερευνητών λόγω της συχνότητάς του και ένα μεγάλο ρόλο τα τελευταία χρόνια, έχει παίξει στη διαμόρφωση των πολυάριθμων κλινικές εκδηλώσεις.
σύνδρομο υπερ-Ι§Μ (HIGM) - ομάδα πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες χαρακτηρίζονται από κανονική ή αυξημένες συγκεντρώσεις IgM στον ορό, και μία αξιοσημείωτη μείωση ή ολική απουσία άλλες τάξεις ανοσοσφαιρινών (G, Α, Ε). Το σύνδρομο Hyper-IgM αναφέρεται σε σπάνιες ανοσοανεπάρκειες, η συχνότητα στον πληθυσμό δεν υπερβαίνει την 1 περίπτωση ανά 100.000 νεογέννητα.
σύνδρομο υπερδιέγερσης των ωοθηκών (OHSS) - ιατρογενής επιπλοκή με βάση την ανεξέλεγκτη hyperergic ωοθηκική ανταπόκριση κατά τη χορήγηση των γοναδοτροπινών σε κύκλους επαγωγή ωορρηξίας και τα προγράμματα της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής.
Πάνω από 10 χρόνια πριν, ανακαλύφθηκε ένα γονίδιο του οποίου οι μεταλλάξεις οδηγούν στην ανάπτυξη της μορφής HIGM1 της νόσου. Το 1993, δημοσιεύτηκαν τα αποτελέσματα πέντε ανεξάρτητων ερευνητικών ομάδων που έδειξαν ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο του συμπλοκοποιητή CD40 (CD40L) είναι ένα μοριακό ελάττωμα που βρίσκεται κάτω από την αλυσιδωτή μορφή του συνδρόμου hyper-IgM. Το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη gp39 (CD154) - CD40L βρίσκεται στον μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος Χ (Xq26-27). Ο συνδέτης CD40 εκφράζεται στην επιφάνεια ενεργοποιημένων Τ-λεμφοκυττάρων.
Η παθογένεση της νόσου σχετίζεται με την ανάπτυξη διαταραχών στη ρύθμιση του εντέρου - πιο συγκεκριμένα, με την αποτυχία της κινητικής λειτουργίας της, η οποία οδηγεί σε εναλλαγή της δυσκοιλιότητας με διάρροια.
Ένα μυϊκό σύνδρομο που αυξάνει τον πρωκτό είναι ένας επεισοδιακός πόνος στο ορθό, που προκαλείται από ένα μυϊκό σπασμό που αυξάνει τον πρωκτό.
Το σύνδρομο του λεπτού εντέρου είναι δυσαπορρόφηση ως συνέπεια της εκτεταμένης εκτομής του λεπτού εντέρου. Οι εκδηλώσεις της ασθένειας εξαρτώνται από το μήκος και τη λειτουργία του εναπομείναντος λεπτού εντέρου, αλλά η διάρροια μπορεί να είναι σοβαρή και χαρακτηριστική είναι ο υποσιτισμός.
Πιθανώς όλοι είναι εξοικειωμένοι με την έννοια της "παλιάς κοπέλας" - τόσο πολύ καιρό κάλεσε μια κοπέλα που για πολύ καιρό δεν παντρεύτηκε. Μετά από όλα, μετά από ένα σιωπηλό στερεότυπο, πριν από την ηλικία των 25, οποιαδήποτε γυναίκα θα έπρεπε να είχε μια οικογένεια.