Συγγενής φυματίωση

Συγγενής φυματίωση είναι σπάνια. Η μόλυνση του εμβρύου στην αρχή της εγκυμοσύνης οδηγεί σε αποβολές ή θνησιγένειας. Όταν αποθηκεύετε την εγκυμοσύνη, τα παιδιά που γεννιούνται πρόωρα, με τα σημάδια του εμβρύου υποσιτισμό, μειωμένο σωματικό βάρος. Τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση ενός παιδιού μπορεί να φαίνεται υγιές. Από την 2η εβδομάδα εμφανίζονται λήθαργο, διαταραχές διάρροια, αυξάνονται τα συμπτώματα δηλητηρίασης αποκαλύψει το σύνδρομο Μπαντή, αύξηση περιφερικούς λεμφαδένες, σημάδια αναπνευστικής δυσχέρειας (δύσπνοια, κυάνωση), οι πνεύμονες εμφανίζονται ακροαστική καταρροϊκού αλλάζει αλλαγές κρουστά μπορεί να είναι ίκτερο, αιμορραγική σύνδρομο. Είναι επίσης δυνατή η οξεία έναρξη της νόσου κατά τη γέννηση (σε περίπτωση κεγχροειδής διάδοση) με προοδευτική επιδείνωση της γενικής κατάστασης, και η προσθήκη των νευρολογικών συμπτωμάτων.

Διαγνωστικά κριτήρια της συγγενούς φυματίωσης:

• την παρουσία φυματίωσης στη μητέρα.
• αποτελέσματα συλλέγονται προσεκτικά ιστορία (σημειώθηκε προηγουμένως στα μητρικά παράπονα της κόπωσης, χαμηλό πυρετό, τη μεταφορά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παρατεταμένων βρογχίτιδα, οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη, η παρουσία στο παρελθόν, στειρότητα, αυτόματη αποβολή, φλεγμονώδεις ασθένειες των γεννητικών οργάνων, πυελονεφρίτιδα).

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη φυματίωση στη μητέρα, η διαφορική διάγνωση είναι δύσκολη. Η κλινική εικόνα είναι παρόμοια με πολλές ασθένειες (λοίμωξη ενδομήτρια, γενικευμένη λοίμωξη μυκοπλάσματος, Pneumocystis, συγγενής σύφιλη, σηψαιμία, πνευμονία, λοίμωξη HIV). Όταν υπάρχει υποψία για συγγενή φυματίωση, είναι απαραίτητη μια ακτινολογική εξέταση όχι μόνο του παιδιού αλλά και της μητέρας.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12],