List Ασθένειες – Τ
Η υπερβολική παραγωγή της βαζοπρεσίνης μπορεί να είναι επαρκής, t. Ε προκύψουν από την οπίσθια υπόφυση φυσιολογική αντίδραση σε απόκριση σε κατάλληλα ερεθίσματα (απώλεια αίματος, διουρητικά, υποογκαιμία, υπόταση et al.), Και ανεπαρκής.
Το σύνδρομο παρατεταμένης συμπίεσης αναπτύσσεται με παρατεταμένη (για αρκετές ώρες) συμπίεση οποιουδήποτε μέρους του σώματος. Μετά την απελευθέρωση του άκρου μπορεί να αναπτυχθεί ενδοτοξικό σοκ. Το απελευθερωμένο άκρο διευρύνεται σε όγκο λόγω οίδημα, κυανό, σχηματίζονται φυσαλίδες με αιμορραγικό υγρό.
Για την ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια σταδιακά αυξανόμενη δυσκαμψία των μυών, εξάπλωση εξίσου μέσω του συστήματος των μυών των χεριών, των ποδιών, κορμό. Αυτή η κατάσταση επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου, η οποία αργά ή γρήγορα οδηγεί σε συστηματική μυϊκή ακαμψία.
Διάχυτη ενδαγγειακή πήξη (DIC, θρομβοπάθεια κατανάλωση, σύνδρομο απινωδογονίωση) αποτελεί παραβίαση με μια έντονη παραγωγή θρομβίνης και ινώδους στην κυκλοφορία.
Η διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη σε γυναικολογική πράξη εμφανίζεται πιο συχνά σε αιμορραγικό σοκ που προκαλείται από διάφορες αιτίες, βακτηριακή τοξικό σοκ-σαν επιπλοκές εγκληματική άμβλωση? παγωμένη εγκυμοσύνη, μετάγγιση ασυμβίβαστου αίματος.
Τα άτομα με το σύνδρομο Savant χαρακτηρίζονται από μια αναμφισβήτητη νοητική κατωτερότητα, σε συνδυασμό με μοναδικές ικανότητες.
σύνδρομο Peutz-Jeghers, Touraine περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον J. Hutchinson το 1896. Μια πιο λεπτομερής περιγραφή δίνεται FLA Peutz το 1921 βάσει των παρατηρήσεων των 3 μελών της οικογένειας, οι οποίοι αντιμετωπίζουν μελάγχρωση σε συνδυασμό με εντερική πολυποδίαση. Πρότεινε την κληρονομική φύση της νόσου.
Το σύνδρομο Mobius είναι μια πολύ σπάνια συγγενής σποραδική ανωμαλία.
Το σύνδρομο Lyell είναι μία από τις πιο σοβαρές βλάβες του φαρμάκου. Στα παιδιά είναι σπάνιο. Αναπτύσσοντας όταν χρησιμοποιούν πολλαπλά φάρμακα (αντιβιοτικά, σουλφοναμίδια, μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα, αντισπασμωδικά), τουλάχιστον - μια μετάγγιση αίματος, το πλάσμα. Ένας ορισμένος ρόλος διαδραματίζει η κληρονομική προδιάθεση.
Η βάση σύνδρομο Crigler-Najjar (μη αιμολυτικές kernicterus) έγκειται στην πλήρη απουσία ενζύμου τρανσφεράσης ηπατοκυττάρων γλυκουρονυλτρανσφεράσης και την απόλυτη ανικανότητα του ήπατος να συζευχθεί χολερυθρίνη (ίκτερος μικροσωματική).
σύνδρομο Kleine-Levin εκδηλώνεται με περιοδική υπερυπνία, παροξυσμική πείνας με υπερφαγία, περιόδους ανησυχία κινητήρα, επεισοδιακή hyperospheresia, σεξουαλική υπερδραστηριότητα. Συνήθως κατά τη διάρκεια των επιθέσεων της νόσου ο ασθενής κοιμάται από 18 έως 20 ώρες ή περισσότερο την ημέρα. Στην κατάσταση εγρήγορσης παρατηρείται υπερφαγία και αυνανισμός.
Το σύνδρομο Gilbert είναι κληρονομική νόσος και μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Στην καρδιά της παθογένειας της νόσου είναι η ανεπάρκεια στα ηπατοκύτταρα του ενζύμου γλυκουρονυλοτρανσφεράση, η οποία συζευγνύει χολερυθρίνη με γλυκουρονικό οξύ.
Πονάει στο στομάχι και τους εμετούς - ποιες είναι οι αιτίες αυτών των συμπτωμάτων και τι μπορεί να γίνει για να εξουδετερωθούν, το θέμα αυτό συχνά ανησυχεί τόσο τις γυναίκες όσο και τους άνδρες, ανεξαρτήτως ηλικίας ή κοινωνικής κατάστασης.
σάρκωμα Kaposi (συνώνυμα: ιδιοπαθής πολλαπλές αιμορραγικές σάρκωμα, αγγειωμάτωση σάρκωμα, hemangiosarcoma σάρκωμα) - πολυεστιακή κακοήθης όγκος αγγειακής προέλευσης, που επηρεάζουν το δέρμα, τους βλεννογόνους όργανα.
Οικογένεια Irish πυρετός (περιοδικές σύνδρομο που συνδυάζεται με τους υποδοχείς του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF)), - μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζοντα επεισόδια πυρετού και μυαλγίας μεταναστεύουν με επώδυνο ερύθημα βρίσκεται πάνω από το δέρμα. Το επίπεδο του υποδοχέα TNF τύπου Ι είναι χαμηλό. Η θεραπεία πραγματοποιείται με γλυκοκορτικοστεροειδή και ετανερσέπτη.
Το λέμφωμα του Burkitt είναι λέμφωμα Β-κυττάρων, το οποίο απαντάται κυρίως στις γυναίκες. Υπάρχουν μορφές ενδημικών (αφρικανικών), σποραδικών (μη Αφρικανικών) και συναφών με ανοσοανεπάρκεια. Το λέμφωμα του Burkitt είναι ενδημικό στην Κεντρική Αφρική και αντιπροσωπεύει έως και 30% των λεμφωμάτων των παιδιών στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ενδημικό για την Αφρική εκδηλώνεται με τη μορφή βλαβών των οστών του προσώπου, των γνάθων.
σύνδρομο βλεννογονοδερματικές limfonodulyarny (οξεία παιδική ηλικία εμπύρετη βλεννογονοδερματικής-αδενική σύνδρομο, η νόσος του Kawasaki, σύνδρομο Kawasaki) - οξεία ρέει συστημική ασθένεια που χαρακτηρίζεται μορφολογικά πρωτογενή βλάβη των μεσαίων και μικρών αρτηριών στην ανάπτυξη των καταστρεπτικών και πολλαπλασιαστικών αγγειίτιδα ταυτόσημα οζώδης πολυαρτηρίτιδα, και κλινικά - πυρετός, αλλαγές των βλεννογόνων μεμβρανών, του δέρματος, των λεμφαδένων, είναι δυνατόν στεφανιαία και άλλα σπλαχνικού αρτηρίες.
Τα κρυοπάγη είναι μια τοπική αλλοίωση που προκαλείται από την τοπική ψύξη των ιστών. Συχνότερα υπάρχουν κρυοπαγήματα του αυτιού, στη συνέχεια η μύτη και τα μάγουλα. Οι βλάβες εμφανίζονται ταχύτερα, όσο χαμηλότερη είναι η θερμοκρασία του αέρα και τόσο μεγαλύτερη είναι η ταχύτητα του ανέμου, η υγρασία του αέρα και του δέρματος.
Ο κοκκύτης, παρά το γεγονός ότι αυτή η ασθένεια θεωρείται πρόβλημα πολλών ετών, συνεχίζει να συναντάται περιοδικά στην κλινική πράξη, συνήθως στην παιδιατρική. Πρόκειται για μολυσματική ασθένεια, η οποία, κατά κανόνα, είναι οξεία, κυκλική και χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένα συμπτώματα.
Το πυριτικό κοκκώδες υλικό σχηματίζεται όταν ο χαλαζίας, πυριτική σκόνη, άμμος, σωματίδια γυαλιού, χαλίκι, τούβλα φθάνουν από το κατεστραμμένο δέρμα.