List Ασθένειες – Π
Η πολυκυστική νεφρική νόσο είναι κληρονομική, αμφίπλευρη βλάβη που χαρακτηρίζεται από την αντικατάσταση του νεφρικού παρεγχύματος που σχηματίζεται από πολλαπλές κύστεις διαφορετικού μεγέθους στο φλοιώδες στρώμα.
Αυτοσωματικό υπολειπόμενο πολυκυστική νόσο, επίσης γνωστή ως πολυκυστική νόσος των νεφρών των παιδιών, είναι μια κληρονομική διαταραχή των νεογνών ή βρεφών, η οποία χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη πολλαπλών κύστεων σε δύο νεφρούς και περιπυλαία ίνωση.
Αυτοσωματικό κυρίαρχο πολυκυστική νόσος των νεφρών, των ενηλίκων, ή όπως είναι πιο κοινώς ονομάζεται, ενήλικος πολυκυστική νόσος των νεφρών, είναι μια κληρονομική νεφρική νόσο που χαρακτηρίζεται από την παρουσία πολλαπλών κύστεων στις δύο νεφρούς.
σύνδρομο Stein-Leventhal (σύνδρομο ωοθηκών υπερανδρογονισμός μη νεοπλασματικής γένεση, πολυκυστικές ωοθήκες) - μια ασθένεια η οποία είναι διανεμημένη υπό τη μορφή ανεξάρτητων νοσολογικών SK Forest το 1928, και το 1935 και ζ Stein Leventhal..
Η πολλινίαση στα παιδιά προσδιορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τη γενετική παθογένεση - αυξημένη σύνθεση IgE. Έχει αποδειχθεί ότι η ικανότητα για αυξημένη παραγωγή IgE κληρονομείται από υπολειπόμενο κυρίαρχο τύπο και είναι απαραίτητη, αλλά όχι η μόνη προϋπόθεση για το σχηματισμό αλλεργιών στη γύρη των φυτών.
Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασματικών σύνδρομο, τύπου ΙΙΒ (ΜΕΝ ΙΙΒ, ΜΕΝ σύνδρομο τύπου ΙΙΒ, σύνδρομο του βλεννογόνου νεύρωμα, πολλαπλές ενδοκρινικές αδενομάτωση) χαρακτηρίζεται από πολλαπλά νευρώματα του βλεννογόνου, μυελώδες καρκίνωμα του θυρεοειδούς, φαιοχρωμοκυτώματος και συχνά το σύνδρομο Marfan.
Το πολλαπλό μυέλωμα (mielomatoz? Μυελώματος κυττάρων πλάσματος) είναι ένας όγκος κύτταρο πλάσματος που παράγει ένα μονοκλωνικό ανοσοσφαιρίνη, η οποία υλοποιείται και καταστρέφει το περιβάλλον οστό.
Πολλαπλή ενδοκρινική τύπου ΙΙΑ νεοπλασματικών σύνδρομο (ΜΕΝ τύπου σύνδρομο ΙΙΑ, πολλαπλές ενδοκρινείς αδενομάτωση, σύνδρομο ΙΙΑ τύπου, σύνδρομο Cipla) είναι μια κληρονομική σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από μυελώδες θυροειδούς καρκίνωμα, φαιοχρωμοκυτώματος και υπερπαραθυρεοειδισμό. Η κλινική εικόνα εξαρτάται από τις πληγείσες αδενικό στοιχεία.
Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασματικής σύνδρομο ή νεοπλασία τύπου Ι (πολλαπλές τύπου Ι ενδοκρινή αδενομάτωση, Wermer σύνδρομο) είναι μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από όγκους των παραθυρεοειδών αδένων, το πάγκρεας, και την υπόφυση. Οι κλινικές εκδηλώσεις εκφράζονται από υπερπαρασιτισμό και ασυμπτωματική υπερασβεστιαιμία.
Λειτουργία του όγκου του παγκρέατος μπορεί να είναι μια εκδήλωση της πολλαπλής ενδοκρινικής αδενομάτωση (ΙΕΑ) ή πολλαπλούς ενδοκρινική νεοπλασία (ΜΕΝ).
Πολλαπλή εγκυμοσύνη είναι μια εγκυμοσύνη στην οποία δύο ή περισσότερα έμβρυα αναπτύσσονται στο σώμα μιας γυναίκας. Γένη δύο ή περισσοτέρων φρούτων ονομάζονται πολλαπλάσια.
Στην κλινική πρακτική, οι μεγαλύτερες δυσκολίες διάγνωσης είναι οι ενδοκρινικές παθήσεις με συμπτώματα εξασθένησης των λειτουργιών αρκετών ενδοκρινών αδένων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, κλινικά χαρακτηριστικά αυτού του είδους εκδηλώνονται σε υποθαλάμους-υπόφυσης.
Η αποτυχία πολλαπλών οργάνων είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από διαταραχή στην αντίδραση προσαρμογής του οργανισμού. Η κατάσταση αυτή συνοδεύεται από σοβαρές μεταβολικές διαταραχές
Μέχρι σήμερα, η εμβρυογένεση της σεβοκυστεομάτωσης δεν έχει κατανοηθεί πλήρως και παραμένει ζήτημα αμφισβήτησης. Πριν από εκατό χρόνια, πολλοί δερματολόγοι θεωρούσαν τις αλλοιώσεις ως λιπώδεις ή κυστώδεις κατακράτησης. Μερικοί συγγραφείς πιστεύουν ότι οι κύστες σχηματίζονται ως αποτέλεσμα της υπερβολικής κερατινοποίησης που οδηγεί σε καθυστέρηση στην έκκριση των σμηγματογόνων αδένων.
Πολιομυελίτιδας [από grech.polio (γκρι), myelos (εγκέφαλος)] - οξεία ιογενής ΑΝΘΡΩΠΟ-noznaya μολυσματικές ασθένειες με κοπράνων-στόματος μηχανισμό μετάδοσης, το οποίο χαρακτηρίζεται από μια κύρια βλάβη των κινητικών νευρώνων στο νωτιαίο μυελό και τον εγκέφαλο για την ανάπτυξη της παράλυσης.
Οι ποιοτικές αλλαγές στα ούρα είναι συχνά τα μόνα σημάδια της ουρολογικής νόσου, καθώς πολλές από αυτές είναι ασυμπτωματικές.
Η πνευμονοκονίαση των εργαζομένων στη βιομηχανία άνθρακα (ανθρακωσία, ασθένεια των μαύρων πνευμόνων, πνευμονοκονίαση των ανθρακωρύχων) προκαλείται από την εισπνοή σκόνης άνθρακα. Η εναπόθεση σκόνης οδηγεί στη συσσώρευση σκόνης που έχει υπερφορτωθεί από μακροφάγα γύρω από βρογχιόλια (ωχράκια άνθρακα), προκαλώντας μερικές φορές κεντρικό βρογχιολικό εμφύσημα.
Η πνευμονοκονίαση (από το πνευμονικό πνεύμονα - πνεύμονα, κονίχμιο) είναι η αντίδραση του πνευμονικού ιστού στη συσσώρευση σκόνης σε αυτό. Τα επιθετικά σωματίδια σκόνης μπορούν να διεγείρουν το σχηματισμό συνδετικού ιστού στο πνευμονικό παρέγχυμα.
Εκτός από τη φλεγμονή των πνευμόνων και του υπεζωκότα, του μέσου ωτός και των παραρρινίων κόλπων, των μαλακών ιστών και των αρθρώσεων, η πνευμονιοκοκκική λοίμωξη μπορεί να προκαλέσει φλεγμονώδη διαδικασία στα μήνιγγα - πνευμονιοκοκκική μηνιγγίτιδα.
Οι πνευμονοκοκκικές μολύνσεις - βακτηριακές ομάδα αιτιολογία, κλινικά εκδηλωμένης διαπυητική φλεγμονώδεις μεταβολές σε διάφορα όργανα και συστήματα, αλλά πιο συχνά στον πνεύμονα ανά τύπο και λοβώδη πνευμονία στον τύπο πυώδη μηνιγγίτιδα ΚΝΣ.