List Ασθένειες – Μ
Με μονοκλωνική γαμοπάθεια αόριστης φύσης, η Μ-πρωτεΐνη παράγεται από μη κακοήθη κύτταρα πλάσματος απουσία άλλων εκδηλώσεων πολλαπλού μυελώματος. Η συχνότητα εμφάνισης μονοκλωνικής gammapathy αβέβαιου χαρακτήρα (MGNH) αυξάνεται με την ηλικία, από 1% σε άτομα ηλικίας 25 έως 4% σε άτομα άνω των 70 ετών.
Η μονοευρωπάθεια συνεπάγεται παραβίαση της ευαισθησίας και της αδυναμίας στη ζώνη εννεύρωσης του προσβεβλημένου νεύρου ή των νεύρων. Η διάγνωση γίνεται σύμφωνα με την κλινική εικόνα, αλλά πρέπει να επιβεβαιώνεται με ηλεκτροδιαγνωστικές εξετάσεις.
Το μονοχρίσμα είναι μια συγγενή ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από την παρουσία μόνο ενός όρχεως. Με τον μοναρισμό, μαζί με την απουσία ενός όρχεως, δεν αναπτύσσεται το προσάρτημα και το αγγείο. Το αντίστοιχο ήμισυ του όσχεου είναι υποπλαστικό.
Η μολυσμένη υδρόνηφρωση και η ταυτόχρονη πρωτοεμφάνιση είναι δύο διαφορετικά στάδια μιας δευτερογενούς μολυσματικής διαδικασίας που εντοπίζονται στο νεφρικό παρέγχυμα.
Τα μολυσμένα μεταγεννητικά τραύματα μπορούν να εκδηλωθούν με διαφορετικούς τρόπους. Η βακτηριολογική μελέτη του εξιδρώματος διεξάγεται προκειμένου να προσδιοριστεί ο παθογόνος παράγοντας και η ευαισθησία του στα αντιβιοτικά. Η δειγματοληψία του υλικού πρέπει να διεξάγεται στην αρχή της θεραπείας με αντιβιοτικά.
Λοιμώδης μονοπυρήνωση - polietiologic ασθένεια που προκαλείται από ιούς της οικογένειας των Herpesviridae, που συμβαίνουν με πυρετό, πονόλαιμο, poliadenita, διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα, την εμφάνιση άτυπων μονόινα-CLEAR στο περιφερικό αίμα.
Λοιμώδης μονοπυρήνωση (Συνώνυμα: τον ιό Epstein-Barr λοιμώδη μονοπυρήνωση, η νόσος του Filatov, η αδενοπάθεια, λεμφικό στηθάγχη, ασθένεια Pfeiffer, η αγγλική λοιμώδης μονοπυρήνωση? Αυτό infectiose mononukleos ..).
πνευμονική βλάβη θα πρέπει να διαγνώσει οι γιατροί σε κάθε ειδικότητα, αν και αποσαφήνιση διάγνωση περιλαμβάνει παθολόγοι, πνευμονολόγοι και θώρακα χειρουργούς. Η πιο κοινή ασθένεια των πνευμόνων - Φλεγμονώδεις παθήσεις: βρογχίτιδα και η πνευμονία, αλλά είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί η έννοια.
μολύνσεων από έρπητα - ομάδα anthroponotic διαδεδομένη μολυσματικών ασθενειών που προκαλούνται από ιούς της οικογένειας των Herpesviridae, οι οποίες χαρακτηρίζονται από μία χρόνια υποτροπιάζουσα πορεία και τη δια βίου επιμονή του παθογόνου στο σώμα.
Μιτροειδής παλινδρόμηση - βλάβη της μιτροειδούς βαλβίδας, που οδηγεί στην εμφάνιση ροής από την αριστερή κοιλία (LV) στον αριστερό κόλπο κατά τη διάρκεια της συστολής.
Η πληθυσμιακή συχνότητα αυτής της ομάδας ασθενειών είναι 1:10 000 ζώντες γεννήσεις και ασθένειες που προκαλούνται από ένα ελάττωμα μιτοχονδριακού DNA, περίπου 1: 8000.
Μεταξύ των γενετικά καθορισμένων ασθενειών του μεταβολισμού των πυροσταφυλικών οξέων, απομονώνονται τα ελαττώματα του συμπλόκου της πυροσταφυλικής αφυδρογονάσης και της πυροσταφυλικής καρβοξυλάσης. Οι περισσότερες από αυτές τις συνθήκες, με εξαίρεση την ανεπάρκεια του Ε, το συστατικό άλφα
Η μελέτη των μιτοχονδριακών ασθενειών που σχετίζονται με διαταραγμένη βήτα οξείδωση των λιπαρών οξέων του ποικίλου μήκους αλυσίδας άνθρακα άρχισε το 1976, όταν οι ερευνητές που περιγράφηκε πρώτα ασθενείς με ανεπάρκεια της ακυλο-ΟοΑ αφυδρογονάση λιπαρού οξέος μέσης αλύσου και γλουταρική οξυαιμία τύπου II.
Οι κύριοι εκπρόσωποι αυτής της ομάδας των ασθενειών που σχετίζονται κυρίως με την ακόλουθη ανεπάρκεια των μιτοχονδριακών ενζύμων: φουμαράση και-κετο-glutaratdegidrogenaznogo αφυδρογονάση σύμπλοκο ηλεκτρικό και ακονιτάση.
Οι μιτοχονδριακές ασθένειες είναι μια μεγάλη ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών και παθολογικών καταστάσεων που προκαλούνται από δομικές διαταραχές, μιτοχονδριακές λειτουργίες και αναπνοή ιστού. Σύμφωνα με ξένους ερευνητές, η επίπτωση αυτών των ασθενειών στα νεογνά είναι 1: 5000.
Ο μικτός υδροκέφαλος είναι μια κατάσταση κατά την οποία υπάρχει περίσσεια εγκεφαλικού υγρού μέσα στην κρανιακή κοιλότητα (εγκεφαλική κοιλία) ή/και έξω από αυτήν.
Μικτή κρυοσφαιριναιμία - ένας ειδικός τύπος των συστημική αγγειίτιδα των μικρών αιμοφόρων αγγείων, η οποία χαρακτηρίζεται από την εναπόθεση στα κρυοσφαιρίνες αγγειακό τοίχωμα, και πολύ συχνά εκδηλώνεται ως δερματικές αλλοιώσεις πορφύρα και σπειράματα νεφρού.
Μικτή νόσος του συνδετικού ιστού είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την ταυτόχρονη παρουσία των εκδηλώσεων του συστηματικού ερυθηματώδη λύκου, συστηματική σκληροδερμία, πολυμυοσίτιδα ή δερματομυοσίτιδα και ρευματοειδή αρθρίτιδα
Η μικτή απώλεια ακοής είναι μια κατάσταση κατά την οποία ένα άτομο βιώνει ταυτόχρονα και αγώγιμη και αντιληπτική απώλεια ακοής.
Μια ομάδα διαταραχών που χαρακτηρίζονται από την παρουσία ενός ατόμου συγκεκριμένων διαταραχών της γλωσσικής ανάπτυξης, σχολικών ικανοτήτων, κινητικές λειτουργίες χωρίς σημαντική υπεροχή του ενός από τα ελαττώματα που απαιτούνται για πρωτογενή διάγνωση. Ένα κοινό σύμπτωμα για αυτή την κατηγορία διαταραχών είναι ο συνδυασμός τους με κάποιο βαθμό γνωστικής εξασθένησης.