Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μονοκλωνική γαμμαπάθεια απροσδιόριστης φύσης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Με μονοκλωνική γαμοπάθεια αόριστης φύσης, η Μ-πρωτεΐνη παράγεται από μη κακοήθη κύτταρα πλάσματος απουσία άλλων εκδηλώσεων πολλαπλού μυελώματος.
Η συχνότητα εμφάνισης μονοκλωνικής gammapathy αβέβαιου χαρακτήρα (MGNH) αυξάνεται με την ηλικία, από 1% σε άτομα ηλικίας 25 έως 4% σε άτομα άνω των 70 ετών. Μονοκλωνική γαμμαπάθεια απροσδιόριστου χαρακτήρα μπορεί να συμβεί σε συνδυασμό με άλλες ασθένειες στις οποίες η αιτία της εμφάνισης της πρωτεΐνης Μ μπορεί να είναι αντισώματα που παράγονται σε μεγάλες ποσότητες σε απόκριση σε παρατεταμένο αντιγονικό ερέθισμα.
[Συμπτώματα και διάγνωση της μονοκλωνικής γαστροπαιμίας
Η μονοκλωνική γομμαπάθεια απροσδιορισμένου χαρακτήρα συνήθως προχωράει ασυμπτωματικά, αλλά μπορεί να εμφανιστεί περιφερική νευροπάθεια. Αν και οι περισσότερες περιπτώσεις είναι καλοήθεις, στο 25% των περιπτώσεων (1% ετησίως) η ασθένεια εξελίσσεται σε όγκους Β-κυττάρων, μυέλωμα ή μακροσφαιριναιμία.
Η πρωτεΐνη Μ στο αίμα ή στα ούρα συνήθως καθορίζεται τυχαία κατά τις εξετάσεις ρουτίνας. Στην εργαστηριακή αξιολόγηση των Μ-πρωτεΐνης προσδιορίζεται σε μία χαμηλή συγκέντρωση στον ορό (<3 g / dL) ή στα ούρα (<300 mg / 24 h). Σε αντίθεση με άλλες κυτταρικές πλάσματος ασθένειες με μονοκλωνική γαμμαπάθεια αβέβαιης φύσης του επιπέδου M-πρωτεΐνη παραμένει σταθερή για μεγάλο χρονικό διάστημα, τα επίπεδα των άλλων ανοσοσφαιρινών στον ορό είναι φυσιολογική και στις περισσότερες περιπτώσεις δεν υπάρχουν καταστροφή του οστού, αναιμία, Bence-Jones πρωτεϊνουρία.
Ποιος θα επικοινωνήσει;
Θεραπεία της μονοκλωνικής γαμμαπάθειας
Δεν γίνεται θεραπεία της μονοκλωνικής γαμμαπάθειας αβέβαιου χαρακτήρα. Οι ασθενείς θα πρέπει να εξετάζονται κάθε 6-12 μήνες με κλινική εξέταση και ηλεκτροφόρηση πρωτεϊνών ούρων.