List Ασθένειες – Κ
Οι ογκολογικές παθήσεις, ιδιαίτερα ο καρκίνος, χαρακτηρίζονται από δηλητηρίαση και παραβίαση όλων των δεσμών μεταβολισμού. Ο βαθμός σοβαρότητας των διαταραχών εξαρτάται από τον εντοπισμό, την επικράτηση, τα χαρακτηριστικά της διαδικασίας του όγκου.
Το κλιμακτήριο σύνδρομο (κλιμακτήριο) είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που αναπτύσσεται σε μερικές γυναίκες κατά την περίοδο εξαφάνισης των λειτουργιών του αναπαραγωγικού συστήματος ενάντια στο γενικό κύκλο ηλικίας του οργανισμού.
Το κληρονομικό σύνδρομο του εκτεταμένου διαστήματος QT είναι μια γενετικά ετερογενής παθολογία με υψηλό κίνδυνο ξαφνικού καρδιακού θανάτου. Αυτοσωματικό υπολειπόμενο μορφή του διαστήματος QT σύνδρομο επιμήκη - σύνδρομο Jervell-Lange-Nielsen - άνοιξε το 1957, είναι σπάνιο. Παράταση του διαστήματος QT και ο κίνδυνος αιφνίδιου καρδιακού θανάτου λόγω της ανάπτυξης των αρρυθμιών απειλητικών για τη ζωή που σχετίζεται με το σύνδρομο αυτό με συγγενή κώφωση. Πιο κοινή αυτοσωματικό κυρίαρχο μορφή - το σύνδρομο Romano-Ward, έχει απομονωθεί «καρδιά» φαινότυπο.
Κληρονομικός pulposus (προεξοχή, ρήξη ή πρόπτωση του μεσοσπονδύλιου δίσκου) είναι η πρόπτωση του κεντρικού τμήματος του μεσοσπονδύλιου δίσκου μέσω του ινώδους δακτυλίου.
Το κληρονομικό μη λιποπρωτεϊνικό ορθοκολικό καρκίνωμα (NSCP) είναι μια αυτοσωματική κυρίαρχη ασθένεια, που αντιπροσωπεύει το 3-5% των περιπτώσεων καρκίνου του παχέος εντέρου. Τα συμπτώματα, η πρωτογενής διάγνωση και η θεραπεία είναι παρόμοια με άλλες μορφές καρκίνου του παχέος εντέρου. Η υποψία του NCCP προκύπτει από μια αναμνησία και απαιτεί επιβεβαίωση με γενετική έρευνα
Κληρονομική σφαιροκυττάρωση (ασθένεια Chauffard-Minkowski του) - είναι αιμολυτική αναιμία, η οποία βασίζεται σε δομικές ή λειτουργικές ανωμαλίες των πρωτεϊνών μεμβράνης, το οποίο ρέει με την ενδοκυτταρική αιμόλυση.
Η κληρονομική σφαιροκυττάρωση και η κληρονομική ελλειψοκυττάρωση είναι συγγενείς ανωμαλίες της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων. Με την κληρονομική σφαιροκυτταροπάθεια και την ελλειψοκυττάρωση, τα συμπτώματα είναι συνήθως ήπια και περιλαμβάνουν αναιμία ποικίλης σοβαρότητας, ίκτερο και σπληνομεγαλία.
Η κληρονομική νεφρίτιδα (σύνδρομο Alport) είναι μια γενετικά καθορισμένη μη ανοσοποιητική σπειραματοπάθεια που εμφανίζεται με αιματουρία, μια προοδευτική μείωση της νεφρικής λειτουργίας.
Οι συγγενείς δυσπλασίες των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος αντιπροσωπεύουν έως και το 30% του συνολικού αριθμού συγγενών ανωμαλιών στον πληθυσμό. Οι κληρονομικές νεφροπάθειες και η νεφρική δυσπλασία περιπλέκονται από χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ήδη από την παιδική ηλικία και αποτελούν περίπου το 10% όλων των περιπτώσεων τελικής χρόνιας ανεπάρκειας σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες.
Πρόκειται για μια ετερογενή ομάδα σπάνιων ασθενειών. Σε ασθενείς με καθαρή κυσική δυστροφία, μόνο η λειτουργία του κώνου συστήματος υποφέρει. Με τη δυσπλασία του κώνου, η λειτουργία του συστήματος ράβδου υποφέρει, αλλά σε μικρότερο βαθμό.
Σωληναριοπάθειας - ετερογενής ομάδα ασθενειών, ενωμένοι από την παρουσία των διαταραχών στο σωληνωτό λειτουργία επιθήλιο νεφρώνα ενός ή περισσοτέρων ενζύμων τα οποία δεν είναι πλέον να εκτελέσει τη λειτουργία του επαναπορρόφηση ενός ή περισσοτέρων διηθείται από το αίμα μέσω των σπειραμάτων στα σωληνάρια ουσίες, το οποίο καθορίζει την εξέλιξη της νόσου. Υπάρχουν πρωτογενείς και δευτερογενείς σωληνοπαθείες.
Οι κληρονομικές νευροπάθειες του οπτικού νεύρου είναι γενετικά ελαττώματα που προκαλούν απώλεια της όρασης, μερικές φορές σε συνδυασμό με καρδιακές ή νευρολογικές ανωμαλίες. Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία.
Οι κληρονομικές νευροπάθειες είναι συγγενείς εκφυλιστικές νευρολογικές διαταραχές. Ξεχωρίστε αισθητηριακές και αισθητηριακές κληρονομικές νευροπάθειες.
Οι κληρονομικές ενδοκυτταρικές διαταραχές των αιμοπεταλίων είναι σπάνιες ασθένειες και οδηγούν στην εμφάνιση αιμορραγίας καθ 'όλη τη ζωή. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται από τη μελέτη της συσσώρευσης αιμοπεταλίων. Υπό την παρουσία σοβαρών εκδηλώσεων αιμορραγίας, είναι απαραίτητη η μετάγγιση αιμοπεταλίων.
Οι γενετικά καθορισμένες ασθένειες των πνευμόνων ανιχνεύονται στο 4-5% των παιδιών με υποτροπιάζουσες και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος. Είναι αποδεκτό να γίνεται διάκριση μονογενών κληρονομικών πνευμονικών παθήσεων και πνευμονικών βλαβών που συνοδεύουν άλλους τύπους κληρονομικής παθολογίας (κυστική ίνωση, πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες, κληρονομικές νόσοι συνδετικού ιστού κλπ.).
Παθολογική εξάρτηση, στην οποία υπάρχει εμμονή με μικρές κλοπές - είναι η κλεπτομανία. Ας εξετάσουμε τα χαρακτηριστικά, τα σημάδια, τις μεθόδους διόρθωσης και θεραπείας.
Κλειστά τραυματισμούς και το τραύμα στο όσχεο και τους όρχεις συμβαίνουν πιο συχνά οφείλεται στην άμεση επίδραση ή αν πέσει σε σκληρά αντικείμενα, συμπίεσης (συμπίεση), το τέντωμα, την παράβαση όσχεο κ.λπ.
Κατά την εμφάνιση διαφόρων τραυματισμών στη σπονδυλική στήλη, πρέπει να διακριθούν τέσσερις κύριοι μηχανισμοί δράσης βλαπτικής βίας: κάμψη, κάμψη-περιστροφή, εκτατήρας και συμπίεση. Κάθε ένας από αυτούς τους τύπους βίας οδηγεί σε μια ορισμένη μορφή τραυματισμού της σπονδυλικής στήλης, καθεμία από τις οποίες μπορεί να χαρακτηριστεί είτε ως σταθερή είτε ως ασταθής βλάβη.
Κλειστά τραύματα και τραυματισμοί του προστάτη και των σπερματικών κυστιδίων μπορεί να συμβούν με κατάγματα των οστών της πυέλου, με έντονη επίδραση στο περίνεο ή με πτώση. Οι μώλωπες και οι ρωγμές αυτών των οργάνων συνδυάζονται συνήθως με βλάβες στο παρακείμενο φλεβικό πλέγμα.
Κλειστά βλάβη ή ζημία στην πλειοψηφία του αποτελέσματος της ουροδόχου κύστης από την παρατήρηση των τραυματισμών της κυκλοφορίας, ή λιγότερο συμπίεση του θύματος πέφτει, καρφίτσα στο στομάχι, το ωστικό κύμα στο τραυματισμού εκρηκτικό ορυχείο.