List Ασθένειες – Κ
Κνήμη συγκράτησης - ένα νεόπλασμα που εμφανίζεται όταν συσσωρεύεται η έκκριση στον αγωγό αδένα. Οι κύστεις συγκράτησης μπορεί να είναι συγγενείς και να εμφανίζονται σε ενήλικες.
Η κύστη του γόνατος είναι αρκετά κοινή σήμερα. Κυρίως επηρεάζει τους ανθρώπους που από τη φύση των δραστηριοτήτων που υπόκεινται σε συνεχή σωματική καταπόνηση (άτομα με σοβαρή σωματική εργασία, αθλητές) ή κύστη στο γόνατο εμφανίζεται ως δευτερεύουσα ασθένεια στο φόντο της αρθρίτιδας, αρθροπάθειας και άλλες παρόμοιες ασθένειες.
Η κύστη του γόνατος είναι ένας πυκνωμένος, ελαστικός σχηματισμός που βρίσκεται στο πίσω μέρος της άρθρωσης του γόνατος. Το δέρμα γύρω από την πληγείσα περιοχή δεν συγκολλάται στους περιβάλλοντες ιστούς και δεν αλλάζει το χρώμα του.
Τυπικά, η ακτινική οστό κύστη ανιχνεύονται μετά τη διόγκωση έχει υποχωρήσει, μετά από 10-14 ημέρες, οπότε σε αυτή την περίοδο είναι επιθυμητό να επαν-ray εξέταση για να επιβεβαιωθεί ή να αποκλεισθεί η παρουσία των καλοηθών όγκων στα οστά.
Η κλονορραγία είναι μια βιογένεση, η οποία σε πρώιμο στάδιο εκδηλώνεται ως αλλεργικά συμπτώματα και στο χρόνιο στάδιο προχωρά με μια κυρίαρχη αλλοίωση του ήπατος και του παγκρέατος.
Όταν σταματήσετε να αναπνέετε και σταματήσετε τον κτύπο της καρδιάς, δεν θα εμφανιστεί μια θανατηφόρα έκβαση αμέσως. Υπάρχει ένα είδος μεταβατικού σταδίου, το οποίο δεν μπορεί να αποδοθεί ούτε στη ζωή ούτε στον θάνατο - αυτός είναι ένας κλινικός θάνατος.
Το βρογχικό άσθμα (ΒΑ) είναι μία από τις πιο κοινές ασθένειες της παιδικής ηλικίας. Επιδημιολογικές μελέτες τα τελευταία χρόνια δείχνουν ότι 5 έως 10% των παιδιών πάσχουν από αυτή την ασθένεια, και κάθε χρόνο το ποσοστό αυτό αυξάνεται.
Οι ογκολογικές παθήσεις, ιδιαίτερα ο καρκίνος, χαρακτηρίζονται από δηλητηρίαση και παραβίαση όλων των δεσμών μεταβολισμού. Ο βαθμός σοβαρότητας των διαταραχών εξαρτάται από τον εντοπισμό, την επικράτηση, τα χαρακτηριστικά της διαδικασίας του όγκου.
Το κλιμακτήριο σύνδρομο (κλιμακτήριο) είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που αναπτύσσεται σε μερικές γυναίκες κατά την περίοδο εξαφάνισης των λειτουργιών του αναπαραγωγικού συστήματος ενάντια στο γενικό κύκλο ηλικίας του οργανισμού.
Το κληρονομικό σύνδρομο του εκτεταμένου διαστήματος QT είναι μια γενετικά ετερογενής παθολογία με υψηλό κίνδυνο ξαφνικού καρδιακού θανάτου. Αυτοσωματικό υπολειπόμενο μορφή του διαστήματος QT σύνδρομο επιμήκη - σύνδρομο Jervell-Lange-Nielsen - άνοιξε το 1957, είναι σπάνιο. Παράταση του διαστήματος QT και ο κίνδυνος αιφνίδιου καρδιακού θανάτου λόγω της ανάπτυξης των αρρυθμιών απειλητικών για τη ζωή που σχετίζεται με το σύνδρομο αυτό με συγγενή κώφωση. Πιο κοινή αυτοσωματικό κυρίαρχο μορφή - το σύνδρομο Romano-Ward, έχει απομονωθεί «καρδιά» φαινότυπο.
Κληρονομικός pulposus (προεξοχή, ρήξη ή πρόπτωση του μεσοσπονδύλιου δίσκου) είναι η πρόπτωση του κεντρικού τμήματος του μεσοσπονδύλιου δίσκου μέσω του ινώδους δακτυλίου.
Το κληρονομικό μη λιποπρωτεϊνικό ορθοκολικό καρκίνωμα (NSCP) είναι μια αυτοσωματική κυρίαρχη ασθένεια, που αντιπροσωπεύει το 3-5% των περιπτώσεων καρκίνου του παχέος εντέρου. Τα συμπτώματα, η πρωτογενής διάγνωση και η θεραπεία είναι παρόμοια με άλλες μορφές καρκίνου του παχέος εντέρου. Η υποψία του NCCP προκύπτει από μια αναμνησία και απαιτεί επιβεβαίωση με γενετική έρευνα
Κληρονομική σφαιροκυττάρωση (ασθένεια Chauffard-Minkowski του) - είναι αιμολυτική αναιμία, η οποία βασίζεται σε δομικές ή λειτουργικές ανωμαλίες των πρωτεϊνών μεμβράνης, το οποίο ρέει με την ενδοκυτταρική αιμόλυση.
Η κληρονομική σφαιροκυττάρωση και η κληρονομική ελλειψοκυττάρωση είναι συγγενείς ανωμαλίες της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων. Με την κληρονομική σφαιροκυτταροπάθεια και την ελλειψοκυττάρωση, τα συμπτώματα είναι συνήθως ήπια και περιλαμβάνουν αναιμία ποικίλης σοβαρότητας, ίκτερο και σπληνομεγαλία.
Η κληρονομική νεφρίτιδα (σύνδρομο Alport) είναι μια γενετικά καθορισμένη μη ανοσοποιητική σπειραματοπάθεια που εμφανίζεται με αιματουρία, μια προοδευτική μείωση της νεφρικής λειτουργίας.
Οι συγγενείς δυσπλασίες των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος αντιπροσωπεύουν έως και το 30% του συνολικού αριθμού συγγενών ανωμαλιών στον πληθυσμό. Οι κληρονομικές νεφροπάθειες και η νεφρική δυσπλασία περιπλέκονται από χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ήδη από την παιδική ηλικία και αποτελούν περίπου το 10% όλων των περιπτώσεων τελικής χρόνιας ανεπάρκειας σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες.
Πρόκειται για μια ετερογενή ομάδα σπάνιων ασθενειών. Σε ασθενείς με καθαρή κυσική δυστροφία, μόνο η λειτουργία του κώνου συστήματος υποφέρει. Με τη δυσπλασία του κώνου, η λειτουργία του συστήματος ράβδου υποφέρει, αλλά σε μικρότερο βαθμό.
Σωληναριοπάθειας - ετερογενής ομάδα ασθενειών, ενωμένοι από την παρουσία των διαταραχών στο σωληνωτό λειτουργία επιθήλιο νεφρώνα ενός ή περισσοτέρων ενζύμων τα οποία δεν είναι πλέον να εκτελέσει τη λειτουργία του επαναπορρόφηση ενός ή περισσοτέρων διηθείται από το αίμα μέσω των σπειραμάτων στα σωληνάρια ουσίες, το οποίο καθορίζει την εξέλιξη της νόσου. Υπάρχουν πρωτογενείς και δευτερογενείς σωληνοπαθείες.
Οι κληρονομικές νευροπάθειες του οπτικού νεύρου είναι γενετικά ελαττώματα που προκαλούν απώλεια της όρασης, μερικές φορές σε συνδυασμό με καρδιακές ή νευρολογικές ανωμαλίες. Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία.
Οι κληρονομικές νευροπάθειες είναι συγγενείς εκφυλιστικές νευρολογικές διαταραχές. Ξεχωρίστε αισθητηριακές και αισθητηριακές κληρονομικές νευροπάθειες.