Tavanik

Το φάρμακο Tavanic ανήκει στη φαρμακολογική ομάδα αντιβιοτικών φθοριοκινολόνης τρίτης γενιάς. Άλλες εμπορική ονομασία του σκευάσματος: λεβοφλοξασίνη, Leflobakt, Levakvin, Levolet, Glewe, Oftakviks, Taygeron, Fleksid, Ekolevid, Elefloks.

Ενδείξεις Tavanik

Η υψηλή αντιμικροβιακή και αντιβακτηριακή δράση του φαρμάκου Tavanik προκαλεί την ευρεία εφαρμογή του σε τέτοιες φλεγμονώδεις ασθένειες μολυσματικής αιτιολογίας όπως:

• πνευμονία, χρόνια βρογχίτιδα,
• οξεία ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, παραρρινοκολπίτιδα,
• αποστήματα (συμπεριλαμβανομένων των κοιλιακών και πυελικών οργάνων).
• δοθιήνωση?
• λοιμώδης χρόνια προστατίτιδα.
• οξεία κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα,
• χλαμύδια, μυκοπλάσμωση;
• εντερικές λοιμώξεις.
• φυματίωση.

[1], [2], [3], [4], [5]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Tavanik διατίθεται με τη μορφή διαλύματος για εγχύσεις (σε φιάλες των 100 ml), καθώς και με τη μορφή δισκίων (250 mg και 500 mg το καθένα).

[6], [7], [8]

Φαρμακοδυναμική

Ο μηχανισμός των αντιβακτηριακών και αντιμικροβιακών θεραπευτικών επιδράσεων του φαρμάκου Tavanik παρέχεται από τη δραστική ουσία του φαρμάκου - το παράγωγο φθοροκινολόνης λεβοφλοξασίνη. Η ουσία αυτή επηρεάζει τα κυτταρικά ένζυμα των βακτηρίων και των μικροβίων. Ως αποτέλεσμα, στα κύτταρα των παθογόνων μικροοργανισμών διακόπτεται η σύνθεση του DNA και του RNA, που προκαλεί μορφολογικές μεταβολές στο κυτταρόπλασμα, τις μεμβράνες και το κυτταρικό τοίχωμα και οδηγεί στο θάνατό τους.

Tavanic δραστική έναντι βήτα-λακταμάση που παράγουν gram-αρνητικών και gram-θετικών βακτηριδίων, και χλαμύδια, μυκόπλασμα, Pseudomonas και Haemophilus ραβδιά και εντεροβακτηρίων.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία του φαρμάκου Tavanik μετά την πρόσληψη απορροφάται ταχέως από τον πεπτικό σωλήνα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 99%.

Το 24 έως 38% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος και διεισδύει τους ιστούς και τα όργανα. η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 80 λεπτά.

Ο μεταβολισμός ενός ασήμαντου μέρους του Tavanik συμβαίνει με αποακετυλίωση και οξείδωση στο ήπαρ. Περισσότερο από το 85% της αποδεκτής δόσης του φαρμάκου σε αμετάβλητη μορφή εκκρίνεται στα ούρα, περίπου το 4% απεκκρίνεται από το παχύ έντερο. Η περίοδος αναμονής είναι 48-72 ώρες.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα Tavanic χρησιμοποιείται για ενδοφλέβιες αργές εγχύσεις σε νοσοκομείο. Η δοσολογία καθορίζεται από το γιατρό, με βάση τη διάγνωση και την κατάσταση του ασθενούς. Η μέγιστη διάρκεια της πορείας των εγχύσεων είναι 14 ημέρες.

Ταμπλέτες Tavanik που χρησιμοποιούνται στο εσωτερικό - ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, πλένονται με νερό. Η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την υπάρχουσα παθολογία. Για παράδειγμα, στη θεραπεία της μολυσματικής φλεγμονής του ουροποιητικού συστήματος και των οργάνων ENT, ένα δισκίο (250 mg) χορηγείται μία ή δύο φορές την ημέρα (για 10-14 ημέρες). με μολυσματική χρόνια προστατίτιδα - ένα δισκίο (500 mg) μία φορά την ημέρα (κύκλος θεραπείας - 28 ημέρες).

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Χρήση Tavanik κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Tavanik κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και όταν ο θηλασμός αντενδείκνυται.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Tavanic είναι: αυξημένη ατομική ευαισθησία στα παρασκευάσματα που περιέχουν φθόριο. ηλικία έως 18 ετών. επιληψία.

Επίσης, αυτό το φάρμακο δεν ισχύει για το διορισμό της θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή σε σχέση με την απειλή της μείωσης της αντοχής των τενόντων και των ρήξεων τους.

[25], [26], [27], [28], [29]

Παρενέργειες Tavanik

Η χρήση του Tavanik μπορεί να συνοδεύεται από παρενέργειες: πονοκέφαλος ή μυϊκός πόνος, ζάλη, αδυναμία, διαταραχή του ύπνου, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, δυσβολία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, απότομη πτώση στον αγγειακό τόνο, αυξημένη καρδιακή συχνότητα, αυξημένη όρεξη και εφίδρωση. τρόμος, κινητικές διαταραχές, εξασθενημένα αισθητήρια όργανα. μυϊκή αδυναμία και ρήξη τένοντα.

Μεταξύ των πιθανών παρενεργειών tavanic παρατηρήθηκε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αναιμία, λευκοπενία, αυξημένη ευαισθησία στο υπεριώδες φως (φωτοευαισθησία), κνησμός και ερυθρότητα του δέρματος, πρήξιμο, βλέννα, πνιγμού.

Υπάρχει επίσης ο κίνδυνος διακοπής του μεταβολισμού της δερματικής χρωστικής και η εμφάνιση σοβαρής μυοπάθειας με την καταστροφή των μυϊκών κυττάρων. Δεν αποκλείεται η ανάπτυξη νέων μολυσματικών διεργασιών.

[30], [31], [32]

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία αυτού του φαρμάκου οδηγεί σε διάβρωση στις βλεννογόνες μεμβράνες, επιληπτικές κρίσεις, έμετο και ακόμη και απώλεια συνείδησης. Η συμπτωματική θεραπεία χρησιμοποιείται για σημεία υπερδοσολογίας.

[41], [42], [43], [44]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Στην περίπτωση των ταυτόχρονα Tavanik αμινογλυκοσίδης αντιβιοτικό (γενταμυκίνη, καναμυκίνη, κ.λπ.) των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης και την αντιπρωτοζωϊκή μετρονιδαζόλη φαρμάκου που παρατηρήθηκαν σωρευτικό αποτέλεσμα όλων των παρασκευασμάτων ως θεραπευτικό αποτέλεσμα, και η εκδήλωση των ανεπιθύμητων παρενεργειών τους.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Tavanik με βρογχοδιασταλτικό Teofillin και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs), αυξάνεται η πιθανότητα επιληπτικών κρίσεων.

Μέσα ενάντια καούρα, που περιέχουν στη σύνθεσή του των ιόντων μαγνησίου, ασβεστίου και αργιλίου, καθώς και οσμωτικό καθαρκτικό δράση (Guttalaks, λακτουλόζη, Dufalac, Normase et αϊ.) Μειώστε το tavanic δραστηριότητα, δεδομένου ότι μειώνει το επίπεδο της απορρόφησης.

[45], [46], [47], [48], [49], [50]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης Tavanik: σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C, στεγνώνει και προστατεύεται από το φως.

[51], [52], [53], [54], [55], [56]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων είναι 5 έτη. διάλυμα σε φιαλίδια - 3 χρόνια. Το διάλυμα Tavanik για εγχύσεις μετά από έκθεση στο φως για τρεις ημέρες δεν είναι κατάλληλο.

[57], [58], [59], [60]