Cevikap

Cevicap - βιταμίνη C, ασκορβικό οξύ (Acidum ascorbinicum), γ-Λακτόνη 2,3-δεϋδρο-L-γουλονικό οξύ. Αναφέρεται στα παρασκευάσματα βιταμινών.

Ενδείξεις Cevikap

Μεταξύ των ενδείξεων για τη χρήση του Cevicap είναι οι εξής:

• ανεπάρκεια βιταμινών και υποσιταμίνωση C, σκορβούτο ·
• κληρονομικές διαταραχές αιμορραγίας, αιμορραγική διάθεση, αιμορραγία ή αιμορραγία των διαφόρων αιτιολογιών (ρινική κοιλότητα, τα ούλα, πνεύμονα, της μήτρας, κλπ)?
• περίοδο ακτινοθεραπείας.
• λοιμώδη νοσήματα, σύνδρομο δηλητηρίασης,
• υπερδοσολογία με φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη του αίματος.
• φλεγμονώδεις διεργασίες στο ήπαρ και τη χοληδόχο κύστη.
• αθηροσκληρωτικές μεταβολές στα αιμοφόρα αγγεία.
• περίοδος κύησης και θηλασμού, τοξίκωση, νεφροπάθεια,
• Νόσος του Addison;
• κακή σύσφιξη τραυμάτων εγκαύματος, τραυματικές δερματικές αλλοιώσεις, ελκώδεις δερματικές αλλοιώσεις, κατάγματα οστών,
• συγγενής μεθημοσφαιριναιμία.
• Οδοντικές ασθένειες, στοματίτιδα, περιοδοντική νόσο;
• μεγάλη σωματική και πνευματική υπερφόρτωση, υπερβολική εργασία.
• αποκατάσταση μετά από μακροχρόνιες ασθένειες ·
• στήριξη του οργανισμού κατά την χειμερινή-ανοιξιάτικη περίοδο, κατά την περίοδο των επιδημιών.
• χρόνια μορφή κολπίτιδας, κολπίτιδα, εξάλειψη της δυσμπωρίωσης του κόλπου.

Τύπος απελευθέρωσης

Tsevikap εκκενώνεται υπό τη μορφή χαπιών, δισκίων (συμπεριλαμβανομένων των μασώμενων, με διαφορετικές γεύσεις και αρώματα), ένα διαλυτό κατασκευή σκόνη ροφήματος αναβράζοντα διαλυτά δισκία (γεύση λεμόνι), με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση, ένα διάλυμα για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση και pr.

Οι πιο κοινές μορφές του παρασκευάσματος είναι οι ακόλουθες:

• σταγόνες για στοματική χορήγηση, 100 mg / ml, σκούρο γυάλινο δοχείο με όγκο 10 ml, σε συσκευασία από χαρτόνι.
• σταγόνες για από του στόματος χορήγηση, 100 mg / ml, σκούρο γυάλινο δοχείο με όγκο 30 ml σε συσκευασία από χαρτόνι.
• Cevicap-δισκία, 500 mg, 10 τεμάχια σε κυτταρίνη ή πακέτα κυττάρων.
• Cevicap-δισκία, 500 mg, 2 τεμάχια σε συσκευασία κυτταρίνης ή κυτταρικού περιγράμματος.
• Cevicap-δισκία, 500 mg, σε σκούρα γυάλινα βάζα.

Το φάρμακο παράγεται από την πολωνική φαρμακευτική εταιρεία Medan Pharma Terpol Group.

Φαρμακοδυναμική

Παρασκεύασμα δραστικής ουσίας Tsevikap - ασκορβικό οξύ - προφέρεται αναγωγική ουσία. Η ουσία αυτή έχει μια επίδραση επί της αντίδρασης αναγωγής και οξείδωσης στην πήξη του αίματος, ομαλοποιεί υδατανθράκων διεργασίες του μεταβολισμού, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων, την ανάκτηση των δομών ιστού (αυξάνει την παραγωγή κολλαγόνου, ελαστίνη και πρωτεογλυκάνες), που συμμετέχουν στην παραγωγή των στεροειδών, σχηματισμό του DNA και RNA, ενισχύει ανοσολογική ικανότητα του σώματος.

Το ασκορβικό οξύ δεν παράγεται από το ανθρώπινο σώμα. Η αποδοχή του γίνεται με φαγητό. Με τις μολυσματικές παθολογίες και τις φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα, το επίπεδο αυτής της βιταμίνης στα κύτταρα του αίματος πέφτει απότομα, το οποίο επηρεάζει αρνητικά το ανοσοποιητικό σύστημα. Η έλλειψη ασκορβικού οξέος μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη της υποβιταμίνωσης, όχι μόνο της βιταμίνης C, αλλά και των βιταμινών Β1, Β2, Α και Ε.

Η ενδοκολπική χορήγηση του φαρμάκου συμβάλλει σε μία μείωση του ρΗ του κολπικού περιβάλλοντος, στην αναστολή της ανάπτυξης παθογόνων μικροοργανισμών, καθώς και στην αναγέννηση και σταθεροποίηση της κολπικής μικροχλωρίδας.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του φαρμάκου πραγματοποιείται στο λεπτό έντερο υπό την επίδραση της γλυκόζης. Όταν λαμβάνετε Cevicup έως 200 mg, η απορρόφηση αυξάνεται στο 70% της ποσότητας που καταναλώνεται. Εάν η δοσολογία συνεχίζει να αυξάνεται, η απορρόφηση μπορεί να μειωθεί κατά το ήμισυ έως και 20%. Διαταραχές του πεπτικού συστήματος (πεπτικό έλκος, δυσπεψία, η παρουσία παρασίτων, giardiasis), ή ανεπάρκεια βιταμίνης C επιδεινωθεί το βαθμό απορρόφησης του φαρμάκου στο έντερο.

Το υψηλότερο επίπεδο δραστικής ουσίας στον ορό του αίματος (με εσωτερική εφαρμογή) βρίσκεται μετά από 4 ώρες. Το ασκορβικό οξύ εισέρχεται στα κύτταρα του αίματος χωρίς προβλήματα και στη συνέχεια στις δομές ιστού. Η βιταμίνη μπορεί να συσσωρευτούν στο neurohypophysis, επινεφρίδια, στον οφθαλμικό ιστό, το ήπαρ, εγκεφαλικό ιστό, σπλήνα, όργανα του ουροποιητικού συστήματος, των αναπνευστικών οργάνων, του θυρεοειδούς αδένα, και το πάγκρεας.

Στην παιδική ηλικία (έως 11 ετών), το επίπεδο της βιταμίνης C στους ιστούς είναι υψηλότερο από αυτό των ενηλίκων. Το υψηλότερο επίπεδο ασκορβικού οξέος βρίσκεται στα νεογνά.

Η απομάκρυνση της δραστικής ουσίας γίνεται με τη μέθοδο του βιολογικού μετασχηματισμού, κυρίως στο ήπαρ. Όλοι οι μεταβολίτες που σχηματίζονται εξέρχονται από το σώμα μέσω των νεφρών.

Μερικώς η βιταμίνη C εκκρίνεται από το σώμα με το μητρικό γάλα.

Η νικοτίνη και η αιθυλική αλκοόλη επιταχύνουν τη μετατροπή της βιταμίνης, μειώνοντας σημαντικά το επίπεδό της στο σώμα. Οι γυναίκες που θηλάζουν ουσιαστικά εξουδετερώνουν την περιεκτικότητα σε ασκορβικό οξύ στο μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα (μετά από τα γεύματα), με ένεση ή ενδοκολπική χορήγηση.

Για προληπτικούς σκοπούς, ο Cevicape δέχεται:

• ενήλικες ασθενείς - από 50 έως 100 mg / ημέρα.
• παιδιά από 3 έως 6 ετών - 25 mg / ημέρα.
• παιδιά από 6 έως 14 ετών - 50 mg / ημέρα.
• εφήβους κάτω των 18 ετών - 75 mg / ημέρα.
• έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες: κατά τις πρώτες 2 εβδομάδες - 300 mg / ημέρα, στη συνέχεια - στα 100 mg / ημέρα.

Για θεραπευτικούς σκοπούς, το Cevicapus αποδέχεται:

• ενήλικες ασθενείς - από 50 έως 100 mg έως 5 φορές την ημέρα για 14 ημέρες.
• παιδιά - από 50 έως 100 mg έως 3 φορές την ημέρα για 14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του σκορβούτου, η δοσολογία αυξάνεται:

• οι ενήλικες λαμβάνουν 1 g / ημέρα.
• παιδιά - 0,5 γρ. / ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για έναν ενήλικα ασθενή είναι μέχρι 1 g, για ένα παιδί έως 0,5 g.

Το φάρμακο σε σκόνη πρέπει να χρησιμοποιείται για αναπαραγωγή και παρασκευή ποτών (1 g σκόνης ανά 1 λίτρο υγρού).

Για ενδοκολπική χρήση, μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο οι μορφές δοσολογίας που είναι κατάλληλες για την κατάλληλη χορήγηση.

Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες Cevicape, σημειώστε ότι 1 σταγόνα διαλύματος περιέχει 5 mg βιταμίνης C.

[2]

Χρήση Cevikap κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η ελάχιστη ποσότητα ασκορβικού οξέος, που απαιτεί το σώμα στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ - τουλάχιστον 60 mg / ημέρα.

Η ελάχιστη ποσότητα βιταμίνης στο θηλασμό είναι τουλάχιστον 80 mg / ημέρα.

Ωστόσο, παρά την ανάγκη και τη συνεχή ανάγκη του σώματος μιας έγκυος γυναίκας σε ασκορβικό οξύ, δεν πρέπει να καταχραστεί το φάρμακο. Το φάρμακο περνάει χωρίς εμπόδια στον πλακούντα. Είναι αναγκαίο να ληφθεί υπόψη το γεγονός ότι η ανάπτυξη του μωρού στη μήτρα είναι σε θέση να «συνηθίσουν» σε μεγάλες δόσεις βιταμίνης C, η οποία χρησιμοποιεί τη μέλλουσα μητέρα που αργότερα, μετά τη γέννηση ενός παιδιού μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη των λεγόμενων «σύνδρομο στέρησης».

Το ασκορβικό οξύ διεισδύει στο μητρικό γάλα. Συνήθως, με την κανονική πλήρη διατροφή της θηλάζουσας μητέρας, δεν απαιτείται η χρήση ενός επιπλέον Cvicap φαρμάκου. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η σκοπιμότητα της συνταγογράφησης του φαρμάκου αξιολογείται από το γιατρό, αφού έχει σταθμίσει όλους τους κινδύνους και τα πιθανά οφέλη.

Αντενδείξεις

Το Cevicap δεν έχει οριστεί:

• με μεμονωμένη αλλεργική υπερευαισθησία στο ασκορβικό οξύ.
• με τάση θρόμβωσης, με θρομβοφλεβίτιδα.
• με προσοχή - με διαβήτη και νεφρική νόσο (με ουρολιθίαση).

Παρενέργειες Cevikap

Η παρατεταμένη υπερβολική χρήση ασκορβικού οξέος οδηγεί στην καταστολή της παγκρεατικής λειτουργίας, η οποία, με τη σειρά της, μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του σακχαρώδους διαβήτη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου προκάλεσε κατάθλιψη της νεφρικής λειτουργίας ή αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Μπορεί να υπάρχει αυξημένη κόπωση και διαταραχή του ύπνου, ευερεθιστότητα.

Με ενδοκολπική χρήση, μπορεί να εμφανιστεί κνησμός στην κολπική κοιλότητα, εμφάνιση εκκρίσεως, ερυθρότητα και πρήξιμο του βλεννογόνου.

[1]

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τη πιθανότητα υπερδοσολογίας του Cevicap. Θεωρείται ότι η λήψη του φαρμάκου πάνω από την προδιαγεγραμμένη δοσολογία (περισσότερο από 1 g / ημέρα) μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση παρενεργειών.

Η βιταμίνη C, όπως χρησιμοποιείται σε υπερβολικές δόσεις, μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών που πραγματοποιούνται με τη βοήθεια τεχνικών οξείδωσης και αναγωγής (π.χ., απόκριση Gregersen (κοπράνων κρυφό αίμα), αίμα και ανάλυση ούρων για γλυκόζη και κρεατινίνη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Φάρμακα που περιέχουν σίδηρο. Το φάρμακο Cevicap, λόγω της δραστικότητας της δραστικής ουσίας, επιταχύνει την απορρόφηση του φυτικού σιδήρου στο πεπτικό σύστημα έως και 4 φορές, ειδικά σε ασθενείς με ανεπάρκεια σιδήρου.

Μεσυλική δεφεροξαμίνη. Σε άτομα με αυξημένα επίπεδα σιδήρου στο αίμα, η χρήση της δεφεροξαμίνης και της Cevicapa (σε ποσότητα 150 έως 250 mg ημερησίως) επιταχύνει την απέκκριση του σιδήρου. Η χρήση δόσεων άνω των 250 mg ημερησίως δεν επηρεάζει την περαιτέρω αύξηση του ρυθμού απέκκρισης του σιδήρου.

Ασπιρίνη. Η χρήση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος σε μεγάλες ποσότητες μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της βιταμίνης C.

Τοκοφερόλη. Η βιταμίνη Ε και το ασκορβικό οξύ έχουν παρόμοιες ιδιότητες σε σχέση με τις αντιοξειδωτικές επιδράσεις. Η κοινή χρήση αυτών των βιταμινών επιτρέπει σε καθεμία από αυτές να συμπληρώνει και να ενισχύει την δράση του άλλου.

Σουλφαμεθοξαζόλη-τριμεθοπρίμη (συν-τριμοξαζόλη). Όταν συνδυάζεται με το Cevicape, υπάρχει κίνδυνος κρυστάλλων αλατιού στα ούρα.

Χρησιμοποιώντας Tsevikap σε μεγάλες δόσεις (πάνω από 2000 mg / ημέρα) μπορεί να οδηγήσει σε μείωση του ρΗ των ούρων, και αυτό, με τη σειρά του, μπορεί να επηρεάσει την έκκριση μέσω των νεφρών κάποιων φαρμάκων (παράγωγα σαλικυλικού οξέος, νιτροφουραντοΐνη), και να επιταχύνει την απέκκριση των αντικαταθλιπτικών και φαρμάκων φαινοθειαζίνη.

[3]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Cevicap συνιστάται να διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου, χωρίς να επιτρέπεται η θέρμανση του φαρμάκου και η έκθεση σε άμεσο ηλιακό φως. Τα φιαλίδια με υγρό φάρμακο πρέπει να κλείνονται καλά και τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία. Είναι απαραίτητο να προστατευθεί ο χώρος αποθήκευσης των φαρμάκων από την ελεύθερη πρόσβαση των παιδιών.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής Cevicap - έως 2 χρόνια, με την προσεκτική τήρηση των συνθηκών αποθήκευσης.