Ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού (δερματολογία)

Εξωδερμική δυσπλασία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η εκτοδερμαμική δυσπλασία είναι μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών που προκαλούνται από την ανώμαλη ανάπτυξη του εκτοδέρματος και συνδυάζεται με διάφορες μεταβολές στην επιδερμίδα και τα επιδερμίδες.

Συγγενής μπουλόζα επιδερμόλυσης (κληρονομική πέμφιγα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

πομφολυγώδη επιδερμολυσία (κληρονομική πέμφιγα) - μια μεγάλη ομάδα μη-φλεγμονωδών ασθενειών του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την τάση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών στην ανάπτυξη φυσαλίδων, κατά προτίμηση σε ελαφρά μηχανικό τραύμα (τριβή, πίεση, πρόσληψη στερεά τρόφιμα).

Χρωματισμένο xeroderma

Το xeroderma χρωστικής είναι μια κληρονομική νόσος που μεταδίδεται από ένα αυτοσωμικό γονίδιο που κληρονομείται από γονείς και συγγενείς και είναι οικογενειακής φύσης.

Νευροϊνωμάτωση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Νευροϊνωμάτωση (νόσος Recklinghausen) - μια κληρονομική νόσος η οποία χαρακτηρίζεται δυσπλασία εκτο- και μεσοδερμικό δομές, κυρίως το δέρμα, νευρικό και οστού συστήματα με αυξημένο κίνδυνο κακοήθων όγκων.

Ναρδιακή νόσος (φυτική δυσκινησία των ωοθυλακίων): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η νάρκωση Darya είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από παθολογική κερατινοποίηση (δυσκινησία), κατακρήμνιση του καυτού, κυρίως ωοθυλακίων, παλμών σε σμηγματορροϊκές περιοχές.

Πόρευση

Η ποοκερατόζωση ενώνει μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παραβίαση της κερατινοποίησης.

Το σύνδρομο του Neterton: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Για πρώτη φορά ένας συνδυασμός ιχθύαση - ihtiozformnoy συγγενής ερυθροδερμία (φολιδωτή ιχθύωση) αλλοιώσεις μαλλιά της οζώδους τύπου trihoreksisa συνδυάζονται με ατοπία περιγράφεται EV Netherton (1958).

Κερατόδερμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Κερατόδερμα - μια ομάδα δερματοειδών που χαρακτηρίζεται από παραβίαση των διαδικασιών κερατινοποίησης, - υπερβολικό σχηματισμό κέρατων κυρίως από τις παλάμες και τα πέλματα.

Ιχθύωση

Η ιχθύωση είναι μια ομάδα κληρονομικών δερματικών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από διαταραχή της κερατινοποίησης. Οι αιτίες και η παθογένεια δεν είναι πλήρως κατανοητές. Πολλές μορφές ιχθύωσης βασίζονται σε μεταλλάξεις ή διαταραχές στην έκφραση γονιδίων που κωδικοποιούν διάφορες μορφές κερατίνης. Με την ανεπάρκεια της κυτταρικής ιχθυάσης των κερατινοκυττάρων της τρανσγλουταμινάσης και της πολλαπλασιαστικής υπερκεράτωσης σημειώνονται.

Υποκερατοειδής φλυκταινίτιδα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1956 από τους αγγλικούς δερματολόγους Sneddon και Wilkinson. Μέχρι πρόσφατα στη βιβλιογραφία που συζητήθηκαν κατά πόσο η ασθένεια είναι ανεξάρτητη νοσολογική μορφή δερματοπάθειας ή κάτω από τη μάσκα του κρύβει φλυκταινώδη ψωρίαση, έκζεμα ερπητοειδή Hebra, μορφή φλυκταινώδη δερματίτιδα Ντύρινγκ και μια σειρά από άλλες ασθένειες του δέρματος.

Υγεία