Σκληρόδερμα (dermatoskleroz) - μια ασθένεια του συνδετικού ιστού με την ομάδα επικράτηση ινο-αγγειακές διαταραχές και σκληρωτικό τύπου αποφρακτικής ενδοαρτηρίτιδα κοινά με αγγειοσπαστική αλλαγές, ανάπτυξη κυρίως στο δέρμα και τον υποδόριο ιστό.
Ο κόκκινος λύκος είναι μια χρόνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται κυρίως από επιδείνωση το καλοκαίρι. Για πρώτη φορά το 1927 περιέγραψε τον P. Raycr με το όνομα "Flux scabacc". Μια Cazenava (1951) ονομάζεται αυτή η ασθένεια "κόκκινο lupus." Ωστόσο, σύμφωνα με πολλούς δερματολόγους, αυτό το όνομα δεν αντικατοπτρίζει την ουσία της νόσου και είναι σκόπιμο να την ονομάσουμε ερυθηματώδη.
Το ακτινικό δικτυοειδές περιγράφηκε για πρώτη φορά και απομονώθηκε σε ξεχωριστή νοσολογική μονάδα το 1969. Οι FA Ive et αϊ. Αυτή η ασθένεια στη βιβλιογραφία περιγράφεται με το όνομα της χρόνιας ακτινικής δερματίτιδας.
Στην εμφάνιση της νόσου, ένας σημαντικός ρόλος παίζει η ακτινοβόληση με υπεριώδη ακτινοβολία. Στην ανάπτυξη της δερματοπάθειας αποδίδεται ένας σημαντικός ρόλος στην κατάσταση του φυτικού νευρικού συστήματος, στην παθολογία των ενδοκρινών αδένων και στην ευαισθητοποίηση του οργανισμού σε διάφορα αλλεργιογόνα.
Ο λαμπτήρας Bazena περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον γάλλο δερματολόγο Bazin το 1862. Η βάση της νόσου είναι μια ιδιαίτερη ευαισθησία στις ακτίνες του ήλιου, αλλά ο μηχανισμός της είναι ακόμα άγνωστος.
Η πολυμορφική φωτοδερματοπάθεια συνδυάζει κλινικά τα χαρακτηριστικά του ηλιακού κνησμού και του έκζεμα που προκαλείται από την έκθεση στον ήλιο. Η ασθένεια, γενικά, αναπτύσσεται υπό την επίδραση UVB, μερικές φορές ακτίνες UVA.
Η ύπαρξη ουσίας πορφυρίνης και η παραβίαση του μεταβολισμού της ανακαλύφθηκαν πριν από περισσότερα από 100 χρόνια. Ο Ν. Guntcr (1901) ονομάζεται ασθένειες που συμβαίνουν με τη διαταραχή του μεταβολισμού της πορφυρίνης, «αιμοπορφυρία» και J. Waldenstrom (1937) με τον όρο «πορφυρία».
Για πρώτη φορά, η Cazenave (1856) περιέγραψε την ωοθυλακική κεράτωση Morrow-Brook που ονομάζεται "acnae sébacée cornu". Στη συνέχεια οι N. A. Brook και P. Morrow, αφού μελέτησαν την κλινική πορεία της νόσου, πρότειναν τον όρο "θυλακική κεράτωση".
Η συγγενής παχυονική είναι μια παραλλαγή της εκτο-μεσοδερματικής δυσπλασίας. Η κληρονομικότητα είναι ετερογενής, αυτοσωματική υπολειπόμενη, που συνδέεται με το φύλο. Οι άνδρες είναι συχνότερα άρρωστοι. Οι αιτίες και η παθογένεια της συγγενούς παχυονίας είναι ασαφείς. Στα ούρα υπάρχει υψηλό επίπεδο υδροξυπρολίνης.
