Θεραπεία της νεφρικής βλάβης σε λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά του παράγοντα, τη σοβαρότητα και τον εντοπισμό των αλλοιώσεων της βαλβίδας, η παρουσία συστηματικών εκδηλώσεων της νόσου (στην ανάπτυξη σπειραματονεφρίτιδας - η κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας).
Η κύρια σημασία για τη διάγνωση της βλάβης των νεφρών στη λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα είναι η Echocardiography, στην οποία ανιχνεύεται η βλάστηση στις καρδιακές βαλβίδες. Σε περίπτωση αμφίβολα αποτελέσματα διαθωρακική ηχοκαρδιογραφία (ευαισθησία της μεθόδου από την άποψη της βλάστησης διάγνωση είναι 65%) είναι αναγκαίο να διοισοφαγική ηχοκαρδιογραφία (ευαισθησία ίση με 85-90%).
Τα συμπτώματα λοιμώδους ενδοκαρδίτιδας προκαλείται από έναν συνδυασμό συμπτωμάτων των μολυσματικών βαλβιδοπάθεια, θρομβοεμβολή της βλάστησης, βακτηριαιμίας με μεταστατικές εστίες σε διάφορα όργανα και ανοσοπαθολογικών διεργασιών.
Λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα μπορεί να προκαλέσει μια ποικιλία μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των μυκήτων, ρικέτσια και χλαμύδια. Εντούτοις, τα βακτηρίδια είναι ο αιτιώδης παράγοντας πρώτα. Οι πιο κοινές αιτιώδεις παράγοντες της λοιμώδους ενδοκαρδίτιδας - στρεπτόκοκκους (50%) και οι σταφυλόκοκκοι (35%).
Λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα - φλεγμονή λοιμώδους αιτιολογίας των καρδιακών βαλβίδων και βρεγματικό ενδοκαρδίτιδα, που συμβαίνουν ως επί το πλείστον με το είδος της σήψης (οξεία ή υποξεία) και συνοδεύονται από βακτηριαιμία, καταστροφή των βαλβίδων, εμβολικών και του ανοσοποιητικού (συστηματική) εκδηλώσεις και τις επιπλοκές.
Στο παρόν στάδιο, δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την πολυκυστική νεφρική νόσο. Τα τελευταία χρόνια (από το 2000) επιχειρεί να αναπτύξει παθογενετικό προσέγγιση στη θεραπεία, σκεφτείτε αυτό από την άποψη της παθολογίας νεοπλασματικών διαδικασίας έχουν ληφθεί στο πλαίσιο του πειράματος.
Η διάγνωση των πολυκυστικών νεφρών στους ενήλικες βασίζεται σε μια τυπική κλινική εικόνα της νόσου και στην ανίχνευση αλλαγών στα ούρα, υπέρταση, νεφρική ανεπάρκεια σε άτομα με κληρονομική κληρονομικότητα για νεφρική νόσο.
Τα συμπτώματα του πολυκυστικού νεφρού χωρίζονται σε νεφρική και εξωγενή. Τα πρώτα συμπτώματα των πολυκυστικών νεφρών συνήθως αναπτύσσονται σε ηλικία περίπου 40 ετών, αλλά η εμφάνιση της νόσου μπορεί να είναι τόσο νωρίτερα (έως 8 έτη) και αργότερα (μετά από 70 χρόνια). Τα συχνότερα κλινικά σημεία της πολυκυστικής νεφρικής νόσου είναι ο πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα (ή πίσω) και η αιματουρία.
Αυτοσωματικό κυρίαρχο πολυκυστική νόσος των νεφρών, των ενηλίκων, ή όπως είναι πιο κοινώς ονομάζεται, ενήλικος πολυκυστική νόσος των νεφρών, είναι μια κληρονομική νεφρική νόσο που χαρακτηρίζεται από την παρουσία πολλαπλών κύστεων στις δύο νεφρούς.
Αυτοσωματικό υπολειπόμενο πολυκυστική νόσο, επίσης γνωστή ως πολυκυστική νόσος των νεφρών των παιδιών, είναι μια κληρονομική διαταραχή των νεογνών ή βρεφών, η οποία χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη πολλαπλών κύστεων σε δύο νεφρούς και περιπυλαία ίνωση.
