Ασθένειες παιδιών (παιδιατρική)

Νεανική ρευματοειδής αρθρίτιδα

Νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα (JRA) - αρθρίτιδας άγνωστης αιτίας, που διαρκεί περισσότερο από 6 εβδομάδες, ανάπτυξη σε παιδιά ηλικίας κάτω των 16 ετών στον αποκλεισμό άλλων ασθενειών των αρθρώσεων.

Θρομβοκυτοπάθεια

Θρομβοκυτταροπάθεια - διαταραχές αιμόστασης, λόγω της ποιοτικής κατωτερότητας των αιμοπεταλίων με φυσιολογικό αριθμό από αυτά. Διακρίνουμε μεταξύ κληρονομικών και αποκτηθέντων.

Τα συμπτώματα της ανοσοποιητικής θρομβοκυτταροπενίας απτην οξεία. Ο σχηματισμός πετέχειων είναι αυθόρμητος. Το μωβ εκδηλώνεται με αιμορραγία πεταιοειδούς στίγματος στο δέρμα και την υποκείμενη κυτταρίνη, αιμορραγίες από τους βλεννογόνους και ρινορραγίες. Μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία από το γαστρεντερικό και τη μήτρα σε κορίτσια κατά την εφηβεία.

Σύνδρομο Wiskott-Aldrich στα παιδιά

Το σύνδρομο Wiskott-Aldrich εκδηλώνεται με έκζεμα, υποτροπιάζουσες λοιμώξεις και θρομβοπενία. Τα συμπτώματα του συνδρόμου Wiskott-Aldrich εμφανίζονται στη νεογνική περίοδο ή στους πρώτους μήνες της ζωής. Τις περισσότερες φορές, τα παιδιά πεθαίνουν σε μικρή ηλικία. Στη νεογνική περίοδο, η αιμορραγία εκπροσωπείται συχνά από το melena και αργότερα συνδέεται με την πορφύρα.

Θρομβοκυτταροπενική πορφύρα στα παιδιά

Ιδιοπαθής (αυτοάνοση) θρομβοκυτταροπενική πορφύρα - μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μείωση της ποσότητας των απομονωμένων αιμοπεταλίων (λιγότερο από 100.000 / mm3) σε κανονικές ή αυξημένες ποσότητα μεγακαρυοκυττάρων στο μυελό των οστών και την παρουσία επί της επιφάνειας των αιμοπεταλίων στον ορό του αίματος του κατά των αιμοπεταλίων αντισώματα, προκαλώντας αυξημένη καταστροφή των αιμοπεταλίων.

Ασθένειες των αιμοπεταλίων

Με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων ή παραβίαση της λειτουργίας τους, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία. Το πιο χαρακτηριστικό αιμορραγία από κατεστραμμένο δέρμα και τους βλεννογόνους: πετέχειες, πορφύρα, εκχύμωση, επίσταξη, της μήτρας, γαστρεντερική αιμορραγία, αιματουρία. Οι ενδοκρανιακές αιμορραγίες είναι σπάνιες.

Θρομβοφιλία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Θρομβοφιλία - μια χρόνια κατάσταση του σώματος, στο οποίο επί μακρό χρονικό διάστημα (μήνες, χρόνια, για μια ζωή), υπάρχει μια τάση είτε αυθόρμητη θρόμβωση, ή έναν θρόμβο αίματος στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό των εξωτερικές ζημιές.

Η νόσος του Von Willebrand στα παιδιά

Η νόσος Von Willebrand - μια ασθένεια με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας - προκύπτει από ένα ποσοτικό έλλειμμα ή ένα ποιοτικό ελάττωμα του παράγοντα von Willebrand.

Αιμορροφιλία

Η αιμοφιλία είναι μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών που προκαλούνται από ένα γενετικά καθορισμένο ελάττωμα στη σύνθεση αντιαιμοφιλικών παραγόντων πλάσματος.

Ανεπάρκεια προσκόλλησης λευκοκυττάρων: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Ανεπάρκεια προσκόλλησης των λευκοκυττάρων (έλλειψη προσκόλλησης λευκοκυττάρων - LAD). LAD τύπου 1 - η κληρονομικότητα είναι αυτοσωματική υπολειπόμενη, η ασθένεια εμφανίζεται σε άτομα και των δύο φύλων. Στην καρδιά της νόσου είναι μια μετάλλαξη του γονιδίου που κωδικοποιεί την υπομονάδα βήτα2 της ιντεγκρίνης ουδετερόφιλων (η κεντρική σύνδεση των αλληλεπιδράσεων που εξαρτώνται από το κυτταρικό συμπλήρωμα).

Υγεία