Ασθένειες παιδιών (παιδιατρική)

Σύνδρομο Cherdz-Strauss

Φλεγμονώδεις κοκκιωματώδης αγγειίτιδα - σύνδρομο Churg-Strauss, αναφέρεται σε μια ομάδα συστημικής αγγειίτιδας με αγγειακή βλάβη του μικρού διαμετρήματος (τριχοειδή αγγεία, τα φλεβίδια, αρτηρίδια) που σχετίζεται με την ανίχνευση των αντι-ουδετερόφιλων κυτταροπλασματικών αυτοαντισωμάτων (ANCA). Στα παιδιά, αυτή η μορφή συστηματικής αγγειίτιδας είναι σπάνια.

Πώς θεραπεύεται η νόσος του Takayasu;

Στην οξεία φάση, συνταγογραφούνται μέσες δόσεις πρεδνιζολόνης (1 mg / kg / ημέρα με μείωση της δόσης 1-2 μήνες στη δόση συντήρησης) και μεθοτρεξάτη (όχι λιγότερο από 10 mg / m 2 μία φορά την εβδομάδα). Η μέγιστη δόση πρεδνιζολόνης χορηγείται πριν από την εξαφάνιση κλινικών και εργαστηριακών σημείων της δραστηριότητας της διαδικασίας, μετά την οποία μειώνεται αργά στη συντήρηση (10-15 mg / ημέρα).

Διάγνωση της νόσου του Takayasu

Η διάγνωση της μη ειδικής αορτοστεορτίτιδας καθορίζεται με βάση τα τυπικά κλινικά σημεία και δεδομένα των μελετών οργάνου.

Συμπτώματα της νόσου του Takayasu

Η μη ειδική obschevospalitelnye aortoarteritis ιδιόμορφο εκδηλώσεις και μίξη των διαφορετικών συνδρόμων: αποτυχία της ροής του περιφερικού αίματος, καρδιαγγειακά, αγγειακά εγκεφαλικά, κοιλιακά, πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Ένα κλασικό σύμπτωμα της νόσου είναι το σύνδρομο ασυμμετρίας ή η έλλειψη παλμών.

Τι προκαλεί τη νόσο του Takayasu;

Δεν υπάρχουν λόγοι για την ασθένεια του Takayasu. Πιθανές αιτίες περιλαμβάνουν τον ρόλο της λοίμωξης (ιδιαίτερα της φυματίωσης), των ιών, της δυσανεξίας στο φάρμακο και στον ορό. Υπάρχουν στοιχεία από μια γενετική προδιάθεση προς την μη ειδική aortoarteritis που απεικονίζουν την ανάπτυξη της νόσου σε μονοζυγωτικών διδύμων και σύνδεσης με HLA Bw52, Dwl2, DR2 και DQw (στα Ιαπωνικά πληθυσμού).

Η μη ειδική αορτοστερίτιδα (ασθένεια Takayasu)

Η μη ειδική aortoarteriit (σύνδρομο αορτικό τόξο, νόσος Takayasu, άσφυγμη νόσο) - καταστρεπτική-παραγωγικές τμηματική και αορτίτιδα subaortalny panarteriit πλούσια αρτηριακή ελαστικές ίνες με μια πιθανή βλάβη της στεφανιαίας και της πνευμονικής κλαδιά.

Λινοσωληνωτό σύνδρομο βλεννογόνου (σύνδρομο Kawasaki): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

σύνδρομο βλεννογονοδερματικές limfonodulyarny (οξεία παιδική ηλικία εμπύρετη βλεννογονοδερματικής-αδενική σύνδρομο, η νόσος του Kawasaki, σύνδρομο Kawasaki) - οξεία ρέει συστημική ασθένεια που χαρακτηρίζεται μορφολογικά πρωτογενή βλάβη των μεσαίων και μικρών αρτηριών στην ανάπτυξη των καταστρεπτικών και πολλαπλασιαστικών αγγειίτιδα ταυτόσημα οζώδης πολυαρτηρίτιδα, και κλινικά - πυρετός, αλλαγές των βλεννογόνων μεμβρανών, του δέρματος, των λεμφαδένων, είναι δυνατόν στεφανιαία και άλλα σπλαχνικού αρτηρίες.

Πώς θεραπεύεται η οζώδης πολυαρτηρίτιδα;

Φαρμακευτική θεραπεία της οζώδους πολυαρτηρίτιδας. Η ιατρική θεραπεία πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη τη φάση της ασθένειας, την κλινική μορφή, τη φύση των κύριων κλινικών συνδρόμων, τη σοβαρότητα. Περιλαμβάνει παθογενετική και συμπτωματική θεραπεία.

Διάγνωση της οζώδους πολυαρτηρίτιδας

Η αναγνώριση της οζώδους πολυαρτηρίτιδας είναι συχνά δύσκολη, η οποία σχετίζεται με μη ειδικά αρχικά συμπτώματα, πολυμορφισμό κλινικών εκδηλώσεων, απουσία συγκεκριμένων εργαστηριακών δεικτών.

Συμπτώματα της οζώδους πολυαρτηρίτιδας

Για την οξεία οζώδης πολυαρτηρίτιδα περίοδο που χαρακτηρίζεται από πυρετό, πόνο στις αρθρώσεις, μύες, και διάφοροι συνδυασμοί των τυπικών κλινικών συνδρόμων - δερματική trombangiiticheskogo, νευρολογικές, καρδιακές, κοιλιακό, νεφρού.

Υγεία