List Ασθένειες – Β
Έρπητα ζωστήρα - μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από βλάβη στο νευρικό σύστημα, το δέρμα, που παρατηρείται συχνά στις περιόδους της άνοιξης και του φθινοπώρου. Οι άνδρες αρρωσταίνουν συχνότερα από τις γυναίκες.
Ο βλεφαροσπασμός είναι ένας σπασμός του κυκλικού μυός των βλεφάρων. Ο βλεφαροσπασμός εμφανίζεται αναμφισβήτητα σε ασθένειες του κερατοειδούς χιτώνα. Είναι ιδιαίτερα έντονο στα παιδιά με αλλεργική δερματική δερματίτιδα. Τα βλέφαρα συμπιεσμένα συμπιεσμένα, ο ασθενής δεν μπορεί να τα ανοίξει εξαιτίας της φωτοφοβίας. Με παρατεταμένο σπασμό υπάρχει στάσιμο πρήξιμο των βλεφάρων.
Η βλεφαρίτιδα είναι μια αμφίπλευρη φλεγμονώδης νόσος των περιθωρίων των βλεφάρων, σχεδόν πάντα έχει μια χρόνια πορεία και είναι μία από τις πιο κοινές ασθένειες των ματιών.
Οι κονδυλωτές στα βλέφαρα είναι μια κοινή μεταδοτική δερματική νόσο.
Η βλενοπολυσακχαρίδωση, ο τύπος VI είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σοβαρά ή ήπια κλινικά συμπτώματα. είναι παρόμοιο με το σύνδρομο Hurler, αλλά διαφέρει από αυτό με μια διακεκριμένη διάνοια.
Η μυκοπολυσακχαρίδωση, ο τύπος IX είναι μια εξαιρετικά σπάνια μορφή βλεννοπολυσακχαρίδωσης. Μέχρι σήμερα, υπάρχει μια κλινική περιγραφή ενός ασθενή, ενός κοριτσιού 14 ετών.
Μυκοπολυσακχαρίδωση VII - προοδευτική αυτοσωματικό υπολειπόμενο ασθένεια που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της μείωσης της δραστικότητας του λυσοσωματικής βήτα-ϋ-γλυκουρονιδάση, που συμμετέχουν στο μεταβολισμό της θειικής δερματάνης, θειικής ηπαράνης και θειικής χονδροϊτίνης.
Βλεννοπολυσακχαρίδωση IV - αυτοσωματικό υπολειπόμενο προοδευτική γενετικά ετερογενής νόσος που προκύπτει από μεταλλάξεις σε γονίδια που κωδικοποιούν γαλακτόζη-6-σουλφατάση (Ν-ακετυλογαλακτοζαμίνη-6-σουλφατάση), η οποία εμπλέκεται στο μεταβολισμό της θειική κερατάνη και θειική χονδροϊτίνη, ή στο γονίδιο βητα-γαλακτοσιδάσης (αυτή η μορφή είναι μία αλληλόμορφη παραλλαγή GML-γαγγλιοζίτωση) που οδηγούν στην εκδήλωση της βλεννοπολυσακχαρίδωσης IVA και IVB αντίστοιχα μυκοπολυσακχαρίδωσης.
Μυκοπολυσακχαρίδωσης τύπου II - συνδέονται αλυσιδωτά με υπολειπόμενη διαταραχή Χ-συνδεδεμένο που προκύπτουν από μειωμένη λυσοσωματική ενεργότητα ιδουρονική-2-σουλφατάση, η οποία εμπλέκεται στο μεταβολισμό των γλυκοσαμινογλυκανών. Η βλεννοπολυσακχαρίδωση ΙΙ χαρακτηρίζεται από προοδευτικές ψυχοευρολογικές διαταραχές, ηπατοσπληνομεγαλία, καρδιοπνευμονικές διαταραχές, οστικές παραμορφώσεις. Μέχρι σήμερα έχουν περιγραφεί 2 περιπτώσεις της νόσου στα κορίτσια που σχετίζονται με την αδρανοποίηση του δεύτερου, φυσιολογικού χρωμοσώματος Χ.
Η βλεννοπολυσακχαρίδωση (MPS) είναι κληρονομική μεταβολική νόσος από την ομάδα ασθενειών συσσώρευσης λυσοσωμάτων. Ανάπτυξη της κληρονομικής βλεννοπολυσακχαρίδωσης που προκαλούνται από δυσλειτουργία των λυσοσωμικών ενζύμων που εμπλέκονται στην αποικοδόμηση των γλυκοζαμινογλυκανών (GAGs) - το κύριο δομικό συστατικό της ενδοκυτταρικής μήτρας.
Η βλαστομυκητίαση είναι μια ομάδα χρόνιων μη μεταδοτικών ασθενειών που σχετίζονται με βαθιές μυκητιάσεις, που επηρεάζουν το δέρμα, τα οστά, τους βλεννογόνους και τα εσωτερικά όργανα. Η ασθένεια ονομάστηκε σύνδρομο Gilchrist
Το βλαστοί του μαστού είναι η πιο κοινή μορφή καρκίνου στις γυναίκες. Εάν το διαγνώσετε εγκαίρως και αρχίσετε τη θεραπεία, τότε μπορείτε να εξαλείψετε με επιτυχία τον όγκο.
Η Ιχθύωση ενώνει μια ομάδα διαταραχών που εκδηλώνονται με απολέπιση. Σε σοβαρή κλινική πορεία ιχθύωσης, οι ασθενείς πεθαίνουν εξαιτίας της προσκόλλησης μιας συχνής λοίμωξης του δέρματος που δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί.
Στο καρδιακό ιστό αλλάζει ρευματισμούς είναι μια συστημική αποδιοργάνωση του συνδετικού ιστού, τα περισσότερα βαθιά στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, σε συνδυασμό με ειδικές αντιδράσεις εξιδρωτική-πολλαπλασιαστικών και μικροαγγειακή βλάβες βρίσκονται σε όλα τα όργανα.
Οι βλάβες στα μάτια σε παιδιά και εφήβους με συστηματικές και συνθετικές νόσους εμφανίζονται σε 2-82% των περιπτώσεων και περιλαμβάνουν κυρίως ραγοειδίτιδα και σκλήρυνση. Το φάσμα των συστηματικών ασθενειών που συνοδεύονται από βλάβες των ματιών είναι εξαιρετικά ευρύ, αλλά ως επί το πλείστον είναι μια ασθένεια της ρευματολογικής κλάσης.
Ανάλογα με τον χρόνο της μόλυνσης, διακρίνουν τη συγγενή και την επίκτητη τοξοπλάσμωση.
Με τη σύφιλη σε διαφορετικές περιόδους της πορείας του, το καρδιαγγειακό, το κεντρικό νευρικό σύστημα και άλλα όργανα, συμπεριλαμβανομένου του οφθαλμού, επηρεάζονται. Υπάρχουν αλλαγές στο δέρμα των βλεφάρων και του επιπεφυκότα. Ο κερατοειδής, η αγγειακή οδός του οφθαλμού και ο αμφιβληστροειδής επηρεάζονται συχνότερα.
Βλάβη των ματιών από τον ιό του έρπητα ζωστήρα ή τον έρπητα ζωστήρα. Τα συμπτώματα εκδηλώνονται με εξανθήματα στο δέρμα του μετώπου και μια οδυνηρή φλεγμονή όλων των ιστών των πρόσθιων και μερικές φορές οπίσθιων τμημάτων του ματιού.
Η βλάβη στους θωρακικούς μεσοσπονδύλιους δίσκους είναι λιγότερο συχνή από τη ζημία στους δίσκους της οσφυϊκής χώρας και του τραχήλου της μήτρας. Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μας, είναι πιο συχνές στους νέους, ιδιαίτερα μεταξύ των αθλητών, αλλά και στους ηλικιωμένους.
Η βλάβη του οπίσθιου σταυροειδούς συνδέσμου είναι ένας από τους σοβαρότερους τραυματισμούς της συσκευής καψών-συνδέσμων της άρθρωσης του γόνατος. Αντιμετωπίζονται πολύ λιγότερο συχνά από τις ρήξεις του πρόσθιου σταυροειδούς συνδέσμου, αντιπροσωπεύουν το 3-20% όλων των τραυματισμών του γόνατος.