Cebrilizine

Νοοτροπικό φάρμακο Η Cebrilizin στις φαρμακολογικές ιδιότητες και τη σύνθεση είναι κοντά στην cerebrolysin.

Ενδείξεις Cebrilizine

Ενδείξεις για τη χρήση της κεμπριλιζίνης είναι:

• έλλειψη κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο (διάφορες παραλλαγές της πορείας της δυσκινούμενης εγκεφαλοπάθειας ).
• οξεία ανάπτυξη εγκεφαλοαγγειακού ατυχήματος (κατάσταση εγκεφαλικού επεισοδίου και μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο ).
• τραύμα στο κεφάλι, κρανιοεγκεφαλικό τραύμα ( εγκεφαλική διάσειση ), χειρουργικές επεμβάσεις στον εγκέφαλο,
• καθυστέρηση στην ψυχική ανάπτυξη των παιδιών ·
• αποκτηθείσα άνοια, προοδευτική πτώση των νοητικών ικανοτήτων, υποβάθμιση της σκέψης, μνήμη, συμπεριφορά.
• Καταθλιπτικές κατασταλμένες καταστάσεις, ανθεκτικές στη θεραπεία με ψυχοτρόπα φάρμακα.

[1], [2]

Τύπος απελευθέρωσης

Η κεμπριλυσίνη είναι υγρό για ενδομυϊκή ένεση. Αμπούλα 1 ml, σε πλαστική κυτταρική συσκευασία, 1 ή 2 πακέτα ανά κουτί από χαρτόνι. Διατίθεται σε ποσότητα 5 ή 10 αμπούλες σε κουτί.

Η δραστική ουσία του φαρμάκου υδρολύεται στον εγκέφαλο των ζώων, η οποία έχει σύνθεση αμινοξέος και πεπτιδίου. Ένα βοηθητικό συντηρητικό είναι φαινόλη.

[3]

Φαρμακοδυναμική

Η ζεμπριλιζίνη είναι μία νοοτροπική πεπτιδική προέλευση, που εμφανίζει νευροτροφική δραστηριότητα, η οποία μοιάζει με την επίδραση φυσικών παραγόντων νευρωνικής ανάπτυξης.

Το φάρμακο περιέχει μια συμπυκνωμένη ουσία από τις δομές του εγκεφάλου των μεγάλων κερατοειδών ζώων, η οποία αντιπροσωπεύεται από ένα σύμπλεγμα αριστερόστροφα αμινοξέα και χαμηλού μοριακού βάρους βιοδραστικά νευροπεπτίδια που βρίσκονται σε κατάσταση φυσικής ισορροπίας.

Λόγω του χαμηλού μοριακού βάρους, τα πεπτίδια διαπερνούν ελεύθερα το εγκεφαλικό φράγμα και κατευθύνονται απευθείας στους νευρώνες του εγκεφάλου.

Tsebrilizina δραστική ουσία ικανή να αυξήσει το μεταβολισμό αερόβια ενέργεια, βελτιώνει την ενδοκυτταρική παραγωγή των πρωτεϊνών στην καλλιέργεια και στη γήρανση του εγκεφάλου. Επιπλέον, το φάρμακο αποτρέπει το σχηματισμό ανεξάρτητων σωματιδίων-ρίζες, μειώνει την ποσότητα του υπολειμματικού λίπους του προϊόντος από τη διαδικασία της οξείδωσης αυξάνει το ποσοστό επιβίωσης των νευρικών κυττάρων σε συνθήκες έλλειψης οξυγόνου και θρεπτικών ουσιών, εξαλείφει νευρωνική βλάβη αμινοξέα και γαλακτικό ενεργοποιεί τη δημιουργία συνάψεων.

[4], [5], [6], [7], [8],

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει μάλλον περίπλοκη χημική και βιολογική σύνθεση. Ο ενεργός σύνδεσμός του αποτελείται από ένα ισορροπημένο και σταθερό σύμπλεγμα βιοδραστικών ρυθμιστικών ολιγοπεπτιδίων χαμηλού μοριακού βάρους που είναι ικανά να παρέχουν ένα συνδυασμένο πολυλειτουργικό αποτέλεσμα. Βάσει αυτού, δεν είναι δυνατόν να αναλυθούν οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες κάθε συστατικού της Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για ενδομυϊκή ένεση. Κατά την κρίση του γιατρού, οι ενέσεις πραγματοποιούνται 1 φορά κάθε 24 ή 48 ώρες, 1 έως 5 ml.

Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι περίπου 1 μήνα, με δυνατότητα επαναλαμβανόμενης πορείας μετά από 3-6 μήνες.

Κατά κανόνα, η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από την πορεία και την πολυπλοκότητα της παθολογίας. Η ηλικία του ασθενούς είναι επίσης σημαντική.

Για να επιτευχθεί το καλύτερο αποτέλεσμα, συνιστάται να συνταγογραφούνται επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές έως ότου τεκμηριωθεί ένα σταθερό θετικό αποτέλεσμα της θεραπείας. Αφού περάσει μία θεραπευτική πορεία, η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου σε μια επόμενη πορεία μπορεί να μειωθεί σε 1 ένεση σε 48-72 ώρες.

[15], [16]

Χρήση Cebrilizine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Χρησιμοποιώντας Tsebrilizin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι δυνατή μόνο όταν το αναμενόμενο ευεργετική επίδραση για το μέλλον (ή το θηλασμό) οι μητέρες είναι πολύ υψηλότερο από ό, τι τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί μελλοντικά (ή θώρακα).

Τα λίγα δεδομένα που λαμβάνονται εμπειρικά δεν δείχνουν τερατογόνο ή τοξικό αποτέλεσμα των δραστικών ουσιών του φαρμάκου στο έμβρυο. Αλλά θα πρέπει να θυμόμαστε ότι δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές κλινικές δοκιμές για το θέμα αυτό.

Εάν λάβουμε υπόψη τα παραπάνω, μπορούμε να καταλήξουμε στα ακόλουθα συμπεράσματα:

• εάν είναι δυνατόν, είναι καλύτερο να σταματήσετε τη χρήση κεμπριλυσίνης κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
• αν το φάρμακο είναι αναπόφευκτο, τότε ο διορισμός του είναι πολύ προσεκτικός, και μόνο κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης?
• κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνιστάται η διακοπή της σίτισης.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση της κεμπριλυσίνης μπορεί να είναι οι ακόλουθες:

• τάση προς αλλεργία σε ορισμένα συστατικά του φαρμάκου.
• ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας.
• τάση προς σπασμωδικές επιθέσεις, επιληψία.
• την εγκυμοσύνη, το πρώτο εξάμηνο.

[13], [14]

Παρενέργειες Cebrilizine

Με μια ελαστική και πολύ γρήγορη έγχυση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί μια αίσθηση θερμότητας, η εφίδρωση μπορεί να αυξηθεί, το κεφάλι μπορεί να γυρίσει. Μερικές φορές υπάρχει γρήγορος ή ανώμαλος καρδιακός παλμός.

Σε ασθενείς που παρουσιάζουν υπερευαισθησία σε ορισμένα φάρμακα, μπορεί να εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, η οποία εκδηλώνεται με ερυθρότητα του δέρματος, εξανθήματα, πυρετό και κατάρρευση.

Στο σημείο της χορήγησης μπορεί να εμφανιστεί μια αίσθηση καψίματος και ερυθρότητα.

Μερικές φορές είναι δυνατή η ανάπτυξη δυσπεπτικών διαταραχών: επιληπτικές κρίσεις ναυτίας, διάρροιας ή δυσκοιλιότητας.

Λιγότερο συχνά, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του ύπνου, ευερεθιστότητα, σπασμωδικές μυϊκές συσπάσεις των άκρων.

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκου Cebrilizin. Μπορούμε να υποθέσουμε αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών σε περίπτωση υπερδοσολογίας. Θεραπεία - η ακύρωση του φαρμάκου, πραγματοποιήστε μέτρα για την αποτοξίνωση του σώματος.

[17], [18]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αυξημένη δραστικότητα του άλλου είναι δυνατή με την κοινή χρήση της Cebrilizine με αντικαταθλιπτικά και παράγοντες που αναστέλλουν την μονοαμινοξειδάση (Selegiline, Eldepril, Yumeks, κλπ.). Εάν δεν αποφεύγεται η κοινή χρήση, συνιστάται η μείωση της δοσολογίας του αντικαταθλιπτικού.

Η Cebrilysin δεν μπορεί να συνδυαστεί σε μία εισαγωγή με διαλύματα λιπιδίων, καθώς και με ουσίες ικανές να μεταβάλλουν το περιβάλλον ph (από 5,0 έως 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος. Η βέλτιστη θερμοκρασία για τη διατήρηση του φαρμάκου είναι + 18-20 ° C.

[24],

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής - έως 3 έτη.

[25]