Ασθένειες του νευρικού συστήματος (νευρολογία)

Νόσος Πάρκινσον: διάγνωση

Σε περίπτωση απουσίας ενός εναλλακτικού διάγνωση διάγνωση της νόσου του Πάρκινσον θα πρέπει να έχει τουλάχιστον τρεις από τις τέσσερις από τις κύριες εκδηλώσεις της: τρόμος ανάπαυσης, ακαμψίας (αυξημένη αντίσταση των μυών σε ολόκληρο τον όγκο του παθητικής κίνησης σε ένα συγκεκριμένο αρθρώσεις των άκρων), συχνά του «ταχύτητα» τύπου, βραδυκινησία και αστάθεια.

Νόσος Πάρκινσον: συμπτώματα

Συνήθως, η νόσος του Πάρκινσον εκδηλώνεται αρχικά ως μονομερή συμπτώματα - είτε ένας επεισοδιακώς αναδυόμενος τρόμος αναπαύσεως σε ένα από τα άκρα (συνήθως το βραχίονα) είτε αργή κίνηση. Το εύρος του τρόμου μπορεί να είναι αρκετά υψηλό και η συχνότητα είναι περίπου 4-6 Hz. Για πρώτη φορά, μπορεί να παρατηρηθεί κούνημα όταν ο ασθενής περπατά ή κρατά ένα βιβλίο ή εφημερίδα στο χέρι του.

Νόσος του Πάρκινσον: αιτίες και παθογένεια

Η παθομορφική βάση της νόσου του Πάρκινσον είναι η μείωση του αριθμού των νευρώνων που παράγουν ντοπαμίνη μιας μαύρης ουσίας και, σε μικρότερο βαθμό, ενός κοιλιακού ελαστικού. Πριν πεθάνουν αυτοί οι νευρώνες, σχηματίζονται σε αυτά οι ηωσινοφιλικές κυτταροπλασματικές εγκλείσεις, που ονομάζονται σώματα Levi.

Τη νόσο του Parkinson

Η νόσος του Πάρκινσον είναι μια ιδιοπαθής, αργά εξελισσόμενη, εκφυλιστική νόσος του ΚΝΣ που χαρακτηρίζεται από υποκινησία, μυϊκή ακαμψία, τρόμο σε ηρεμία και αστάθεια του στάση. Η διάγνωση βασίζεται σε κλινικά δεδομένα. Θεραπεία - λεβοντόπα συν καρβιντόπα, άλλα φάρμακα, σε περιπτώσεις πυρετό - χειρουργική.

Φλεγμονώδεις μυοπάθειες

Οι φλεγμονώδεις μυοπάθειες είναι μια ετερογενής ομάδα επίκτητων μυϊκών παθήσεων που χαρακτηρίζονται από τον εκφυλισμό τους και την φλεγμονώδη διείσδυση. Οι συχνότερες παραλλαγές της φλεγμονώδους μυοπάθειας είναι η δερματομυοσίτιδα (DM), η πολυμυοσίτιδα (PM), η μυοσίτιδα με εγκλείσεις (ΜΒ). Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι φλεγμονώδεις μυοπάθειες μπορεί επίσης να σχετίζεται με παρασιτική ή ιικές μολύνσεις, και συστημικές ασθένειες όπως η αγγειίτιδα, η σαρκοείδωση, ρευματική πολυμυαλγία

Σύνδρομο μυασθενικού Lambert-Eaton: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Μυασθενικό σύνδρομο Lambert-Eaton χαρακτηρίζεται από μυϊκή αδυναμία και κόπωση με την άσκηση, η οποία είναι περισσότερο έντονες στην εγγύς κάτω άκρων και του κορμού και μερικές φορές συνοδεύονται μυαλγία. Η συμμετοχή των άνω άκρων και των εξωτερικών μυών των οφθαλμών στο μυασθενικό σύνδρομο του Lambert-Eaton παρατηρείται λιγότερο συχνά από ότι με τη μυασθένεια gravis.

Μυασθένεια

Η βαρεία μυασθένεια είναι μια επίκτητη αυτοάνοση ασθένεια, που εκδηλώνεται από την αδυναμία και την παθολογική κόπωση των σκελετικών μυών. Η συχνότητα της μυασθένειας gravis είναι μικρότερη από 1 περίπτωση ανά 100 000 πληθυσμούς ετησίως και ο επιπολασμός είναι από 10 έως 15 περιπτώσεις ανά 100 000 πληθυσμούς. Η μυασθένεια gravis είναι ιδιαίτερα συχνή σε νεαρές γυναίκες και άνδρες άνω των 50 ετών.

Χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια

Η χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) - συμμετρική πολυνευροπάθεια ή πολυριζονευροπάθεια εκδηλώνεται μυϊκή αδυναμία, μειωμένη ευαισθησία και παραισθησίες.

Παραλήρημα: διάγνωση

Η διάγνωση του παραληρήματος βασίζεται στα δεδομένα εξέτασης του ασθενούς για μια ορισμένη χρονική περίοδο, επαρκή για την ανίχνευση αλλαγών στο επίπεδο της συνείδησης και των γνωστικών διαταραχών. Για μια γρήγορη εκτίμηση των γνωστικών λειτουργιών, μια σύντομη δοκιμασία συγκέντρωσης προσανατολισμού-μνήμης (Short Orientation-Memory-Concentration Test of Cognitive Impairment) εφαρμόζεται απευθείας στο κρεβάτι του ασθενούς.

Παραλήρημα: αιτίες και παθογένεια

Η διευκρίνιση της αιτιολογίας του παραληρήματος βασίζεται στην κλινική ερμηνεία των δεδομένων που ελήφθησαν. Οι κύριες κατηγορίες διαταραχών που πρέπει να αποκλειστούν περιλαμβάνουν λοιμώξεις, μεταβολικές και ενδοκρινικές διαταραχές, τραυματισμούς, διατροφικές ή εξωγενείς επιδράσεις, νεοπλάσματα, επιδράσεις φαρμάκων ή κατάχρηση ουσιών.

Υγεία