Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρεντερολογία)

Παγκρεατική Φυματίωση

Η βλάβη του φυματιώδους παγκρέατος είναι πολύ σπάνια, ακόμα και σε ασθενείς με ενεργή πνευμονική φυματίωση, ανιχνεύεται, σύμφωνα με διαφορετικούς συγγραφείς, μόνο σε 0,5-2% των περιπτώσεων. Φυτικά μυκοβακτηρίδια εισέρχονται στο πάγκρεας με αιματογενή, λεμφογενή ή επαφή (από προσβεβλημένα γειτονικά όργανα).

Παγκρεατικές αλλοιώσεις στην κυστική ίνωση

Κυστική ίνωση (pankreofibroz, συγγενής παγκρεατική στεατόρροια, κ.λπ.) - μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μια αλλαγή στην κυστική πάγκρεας, εντερικών αδένων, της αναπνευστικής οδού, σιελογόνους αδένες και άλλων αδένων λόγω πίστωση που αντιστοιχεί πολύ ιξώδες έκκριση .. Είναι κληρονομείται από αυτοσωματικό υπολειπόμενο τύπο.

Παγκρεατικές ανωμαλίες: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Οι παγκρεατικές ανωμαλίες είναι συνηθισμένες. Μια μεγάλη ομάδα ανωμαλιών αναφέρεται σε παραλλαγές του μεγέθους, του σχήματος και της θέσης του παγκρέατος και σε μεγάλο βαθμό δεν έχει κλινική σημασία.

Λειτουργικές διαταραχές του παγκρέατος

Λειτουργικές διαταραχές του παγκρέατος συχνά συνοδεύουν άλλες ασθένειες του πεπτικού συστήματος-έλκος, χολοκυστίτιδα, χρόνια γαστρίτιδα, δωδεκαδακτύλου, κλπ.

Σάρκωμα του παχέος εντέρου

Τα σαρκοώματα του παχέος εντέρου είναι σπάνια, αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 1% όλων των κακοήθων όγκων του παχέος εντέρου. Σε αντίθεση με τον καρκίνο, σαρκώματα παχέως εντέρου εμφανίζονται σε άτομα νεότερης ηλικίας.

Καρκίνος του παχέος

Ο καρκίνος του παχέος εντέρου καταλαμβάνει πλέον την τρίτη θέση μεταξύ των άλλων εντοπισμάτων του. Στις ΗΠΑ, ο καρκίνος του παχέος εντέρου στην επικράτειά του κατέλαβε την 2η θέση μετά από κακοήθεις δερματικούς όγκους. Μεταξύ άλλων κακοήθων βλαβών του παχέος εντέρου κυριαρχούν οι κακοήθεις όγκοι, που αντιπροσωπεύουν το 95-98%, σύμφωνα με διάφορους συντάκτες.

Νεανική πολυποδία του παχέος εντέρου (σύνδρομο Weil)

Νεανική κόλον πολυποδίαση (σύνδρομο Weil) - μια σπάνια νόσος στην κλινική και μορφολογική εικόνας του είναι σημαντικά διαφορετική από άλλους τύπους οικογενούς πολλαπλών πολυποδίαση. Τα περισσότερα από τα μέλη της οικογένειας που έχουν νεανική καρκίνο πολυποδίαση του παχέος εντέρου στο μέλλον να πεθάνουν από καρκίνο του παχέος εντέρου.

Σύνδρομο Cronckheit-Canada

σύνδρομο Kronkhayta - Καναδάς περιγράφεται από ιατρούς US L Μ Cronkhite και WJ Καναδά το 1955. Αυτό το σύνδρομο είναι μια σύνθετη συγγενών ανωμαλιών: γενικευμένες πολυποδίαση γαστρεντερική οδό (συμπεριλαμβανομένης της δωδεκαδάκτυλο και το στομάχι), ατροφία του καρφιά, αλωπεκία, υπέρχρωση δέρματος, μερικές φορές - σε συνδυασμό με εξιδρωτική εντεροπάθεια, σύνδρομο ανεπάρκειας gipokaltsie- αναρρόφησης, το κάλιο και magniemiey.

Οικογενειακή (νεανική) πολυποδία του παχέος εντέρου

Οικογένεια (νεανική) πολύποδες του παχέος εντέρου - κληρονομική νόσος με τον αυτοσωματικό κυρίαρχο μετάδοσης. Υπάρχει μια πολλαπλή πολυποδίαση του παχέος εντέρου. Οι πολύποδες, σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, βρίσκεται συνήθως στην εφηβεία, αλλά αυτά συμβαίνουν στην πρώιμη παιδική ηλικία, ακόμα και σε μεγάλη ηλικία.

Το σύνδρομο Peitsa-Jegers-Turena

σύνδρομο Peutz-Jeghers, Touraine περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον J. Hutchinson το 1896. Μια πιο λεπτομερής περιγραφή δίνεται FLA Peutz το 1921 βάσει των παρατηρήσεων των 3 μελών της οικογένειας, οι οποίοι αντιμετωπίζουν μελάγχρωση σε συνδυασμό με εντερική πολυποδίαση. Πρότεινε την κληρονομική φύση της νόσου.

Υγεία