Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρεντερολογία)

Φυματίωση του παγκρέατος

Οι φυματιώδεις αλλοιώσεις του παγκρέατος είναι πολύ σπάνιες, ακόμη και σε ασθενείς με ενεργό πνευμονική φυματίωση ανιχνεύονται, σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς, μόνο στο 0,5-2% των περιπτώσεων. Τα φυματιώδη μυκοβακτήρια εισέρχονται στο πάγκρεας μέσω αιματογενών, λεμφογενών ή επαφικών (από προσβεβλημένα γειτονικά όργανα) οδών.

Παγκρεατική βλάβη στην κυστική ίνωση

Η κυστική ίνωση (παγκρεατική ίνωση, συγγενής παγκρεατική στεατόρροια, κ.λπ.) είναι μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από κυστικές αλλοιώσεις στο πάγκρεας, τους εντερικούς αδένες, την αναπνευστική οδό, τους μείζονες σιελογόνους αδένες, κ.λπ. λόγω της έκκρισης μιας πολύ παχύρρευστης έκκρισης από τους αντίστοιχους αδένες. Κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο.

Παγκρεατικές ανωμαλίες: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Οι ανωμαλίες του παγκρέατος είναι αρκετά συχνές. Μια μεγάλη ομάδα ανωμαλιών σχετίζεται με διακυμάνσεις στο μέγεθος, το σχήμα και τη θέση του παγκρέατος και γενικά δεν έχουν κλινική σημασία.

Λειτουργικές διαταραχές του παγκρέατος

Οι λειτουργικές διαταραχές του παγκρέατος συχνά συνοδεύουν άλλες ασθένειες του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χολοκυστίτιδα, χρόνια γαστρίτιδα, δωδεκαδακτυλίτιδα, κ.λπ.

Σάρκωμα του παχέος εντέρου

Τα σαρκώματα του παχέος εντέρου είναι σπάνια, αντιπροσωπεύοντας λιγότερο από το 1% όλων των κακοήθων όγκων του παχέος εντέρου. Σε αντίθεση με τον καρκίνο, τα σαρκώματα του παχέος εντέρου εμφανίζονται σε νεότερα άτομα.

Καρκίνος του παχέος εντέρου

Ο καρκίνος του παχέος εντέρου κατατάσσεται σήμερα στην τρίτη θέση μεταξύ των άλλων εντοπίσεών του. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο καρκίνος του παχέος εντέρου ήταν ο δεύτερος πιο συχνός καρκίνος μετά τους κακοήθεις όγκους του δέρματος. Μεταξύ άλλων κακοήθων βλαβών του παχέος εντέρου, οι κακοήθεις όγκοι κυριαρχούν, αντιπροσωπεύοντας το 95-98%, σύμφωνα με διάφορους συγγραφείς.

Νεανική πολυποδίαση του παχέος εντέρου (σύνδρομο Weil)

Η νεανική πολυποδίαση του παχέος εντέρου (σύνδρομο Weil) είναι μια σπάνια ασθένεια, η οποία διαφέρει σημαντικά στην κλινική και μορφολογική της εικόνα από άλλους τύπους οικογενούς πολλαπλής πολυποδίασης. Τα περισσότερα μέλη της οικογένειας που έχουν νεανική πολυποδίαση του παχέος εντέρου αργότερα πεθαίνουν από καρκίνο του παχέος εντέρου.

Σύνδρομο Cronkhite - Καναδάς

Σύνδρομο Cronkhite - Καναδάς περιγράφηκε από τους Αμερικανούς γιατρούς L M. Cronkhite και WJ Canada το 1955. Αυτό το σύνδρομο είναι ένα σύμπλεγμα συγγενών ανωμαλιών: γενικευμένη πολυποδίαση του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένου του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου), ατροφία των νυχιών, αλωπεκία, υπερμελάγχρωση του δέρματος, μερικές φορές σε συνδυασμό με εξιδρωματική εντεροπάθεια, σύνδρομο δυσαπορρόφησης, υπασβεστιαιμία, κάλιο και μαγνήσιο.

Οικογενής (νεανική) πολυποδίαση του παχέος εντέρου

Η οικογενής (νεανική) πολυποδίαση του παχέος εντέρου είναι μια κληρονομική νόσος με αυτοσωμική επικρατή οδό μετάδοσης. Παρατηρούνται πολλαπλές πολυποδίες του παχέος εντέρου. Οι πολύποδες, σύμφωνα με βιβλιογραφικά δεδομένα, συνήθως ανιχνεύονται στην εφηβεία, αλλά εντοπίζονται και στην πρώιμη παιδική ηλικία, ακόμη και σε μεγάλη ηλικία.

Σύνδρομο Peutz-Jeghers-Turen.

Το σύνδρομο Peutz-Jeghers-Touraine περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον J. Hutchinson το 1896. Μια πιο λεπτομερής περιγραφή δόθηκε από τον FLA Peutz το 1921 με βάση την παρατήρηση τριών μελών της οικογένειας που είχαν μελάγχρωση του προσώπου σε συνδυασμό με εντερική πολυποδίαση. Υποστήριξε ότι η ασθένεια ήταν κληρονομική.

Υγεία