Ibuklin

Το Ibuklin είναι ένας τυπικός εκπρόσωπος μιας ομάδας φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση, το φάρμακο αναφέρεται σε αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα, τα οποία σχετίζονται με παράγωγα ιβουπροφαίνης και τους συνδυασμούς του.

[1]

Ενδείξεις Ibuklin

Λόγω της σύνθετης σύνθεσης, το παρασκεύασμα έχει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσμάτων, γεγονός που εξασφαλίζει την εφαρμογή του σε πολλούς τομείς της ιατρικής.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibklin περιλαμβάνουν έντονη υπερθερμία και ο πυρετός μπορεί να έχει διαφορετική προέλευση. Μπορεί να είναι τόσο κρυολογήματα όσο και πιο σοβαρές μολυσματικές ασθένειες με σοβαρή φλεγμονή.

Το Ibuklin αντιμετωπίζει καλά το σύνδρομο του πόνου, αλλά το πτυχίο του δεν πρέπει να είναι πολύ μεγάλο. Η μέση ένταση του πόνου με την παρουσία ενός φαρμάκου καταστέλλει την φλεγμονώδη εστία στα οστά, αρθρώσεις και τους μυς, για παράδειγμα, ουρική ή ρευματοειδή αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

 Ενδείξεις για τη χρήση του Ibuklin στην καταπολέμηση του συνδρόμου πόνου είναι εκφυλιστικές διεργασίες στις αρθρώσεις και στις οστικές δομές με παραμορφωτική οστεοαρθρίτιδα και οστεοχονδρόζη.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για την τεννοβαγκίτιδα και τη θυλακίτιδα, όταν η περιφερική κάψουλα συμμετέχει στη διαδικασία. Ο οσφυαλγία, η νευραλγία, ο μυϊκός πόνος, καθώς και οι μετατραυματικοί τραυματισμοί με εξάρσεις, διαστρέμματα, κατάγματα και μώλωπες αποτελούν επίσης τη βάση για τη χρήση του Ibuklin.

Από τις πιο συνηθισμένες εφαρμογές είναι απαραίτητο να διακρίνουμε κεφαλαλγία, πονόδοντο και πόνο στις αρθρώσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα κύρια χαρακτηριστικά αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος είναι η μορφή απελευθέρωσής του, η οποία παρουσιάζεται από ένα παρασκεύασμα δισκίων καθώς και από τις φυσικοχημικές του ιδιότητες. Περιλαμβάνουν την κάλυψη κάθε δισκίου με περιτύλιγμα μεμβράνης, η σκιά του οποίου ποικίλλει από ανοιχτό πορτοκαλί σε πιο κορεσμένο χρώμα.

Αξίζει επίσης να γίνει διάκριση ενός σχήματος κάψουλας, πάνω στο οποίο εφαρμόζεται μια διαχωριστική λωρίδα στη μία πλευρά και από την άλλη - μια λεία επιφάνεια.

Η απελευθέρωση της μορφής με τη μορφή δισκίων προκαλεί τη συσκευασία του φαρμάκου. Επομένως, το Ibuklin συμπληρώνεται με 10 δισκία σε μία κυψέλη, η οποία αντιστοιχεί σε μία συσκευασία από χαρτόνι.

Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης και 323 mg παρακεταμόλης. Εκτός από τα κύρια συστατικά, υπάρχουν αρκετές πρόσθετες, για παράδειγμα, κυτταρίνη, άμυλο, γλυκερίνη και άλλες.

Η μορφή δισκίων είναι πολύ βολική για χρήση, επειδή λόγω της ειδικής σύνθεσης κάθε χαπιού, μπορείτε να ακολουθήσετε αυστηρά τη δόση και να αποφύγετε την υπερβολική δόση.

Φαρμακοδυναμική

Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες οφείλονται στα βασικά συστατικά του φαρμάκου, της ιβουπροφαίνης και της παρακεταμόλης.

Κάθε ένα από τα παραπάνω συστατικά έχει ορισμένες δυνατότητες, οι οποίες σε συνδυασμό με άλλο συστατικό παρέχουν έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Farmakodinamika Το Ibklin είναι ένα σύμπλεγμα δράσεων και των δύο φαρμάκων, τα οποία έχουν αναλγητικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Παρεμποδίζοντας τις κυκλοοξυγονάσες, το φάρμακο όχι μόνο μειώνει τις εκδηλώσεις της φλεγμονώδους αντίδρασης, αλλά δρα και ως αντιπυρετικός παράγοντας.

Όσον αφορά την παρακεταμόλη, από μόνη της δεν μπορεί να ασκήσει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, καθώς η δράση της αναστέλλεται από τις υπεροξειδάσες. Ως αποτέλεσμα, το Ibuklin έχει στη σύνθεσή του επιπλέον ιβουπροφαίνη για την ενίσχυση της θεραπευτικής επίδρασης.

 Τα συστατικά του φαρμάκου, παρέχοντας ένα συνδυασμένο αποτέλεσμα, παρέχουν μια μείωση του συνδρόμου πόνου στις αρθρώσεις, η οποία με τη σειρά του οδηγεί σε μείωση της ακαμψίας στην κινητική δραστηριότητα και επιστρέφει την προηγούμενη κινητικότητα της άρθρωσης.

Φαρμακοκινητική

Το πολύπλοκο παρασκεύασμα αποτελείται από δύο κύρια δραστικά φάρμακα, έτσι η φαρμακοκινητική του Ibuklin βασίζεται στη συνδυασμένη δράση και των δύο συστατικών.

Έτσι, η ιβουπροφαίνη διεισδύει γρήγορα στην κοινή κυκλοφορία του αίματος μέσω των βλεννογόνων πεπτικών οργάνων μετά από χορήγηση από το στόμα. Μετά από μερικές ώρες, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Σχεδόν το 99% της ιβουπροφαίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, οι οποίες μεταφέρονται κατά μήκος της κυκλοφορίας του αίματος. Η απομάκρυνση της ιβουπροφαίνης πραγματοποιείται με διήθηση από τους νεφρούς σε μη τροποποιημένη μορφή ή με τη μορφή οξειδωμένων μεταβολιτών σε ανενεργή μορφή.

Με τους παραπάνω τρόπους, όλοι οι μεταβολίτες της ιβουπροφαίνης εκκρίνονται από το σώμα εντός 24 ωρών και μετά από 24 ώρες το άτομο απομακρύνει εντελώς το φάρμακο.

Η φαρμακοκινητική του Ibuklin, η οποία περιλαμβάνει παρακεταμόλη, οφείλεται σε καλή απορρόφηση. Μισή ώρα μετά τη λήψη του παρασκευάσματος δισκίου στο εσωτερικό, η συγκέντρωση παρακεταμόλης στην κυκλοφορία του αίματος φτάνει τη μέγιστη τιμή του. Το επίπεδο αυτό παραμένει για 4 ώρες και σταδιακά αρχίζει να μειώνεται.

 Όσον αφορά τη σύνδεση με πρωτεΐνες αίματος, η παρακεταμόλη μεταφέρεται σε συνδυασμό με αυτά μόνο σε μερική ποσότητα (περίπου 25%). Μετά από 1,5-2 ώρες, μόνο το ήμισυ της δόσης που λαμβάνεται παραμένει στο ανθρώπινο σώμα. Ο μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Η παρακεταμόλη εκκρίνεται από τα νεφρά, μειώνοντας σταδιακά τη συγκέντρωση στο αίμα και αυξάνοντας στα ούρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μία μορφή δισκίου ενός φαρμάκου υποδηλώνει τη λήψη του από το στόμα για μερικές ώρες πριν ή μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο δεν πρέπει να μασήσει και να καταποθεί ολόκληρο με μερικές γουλιές νερού.

Ο τρόπος εφαρμογής και η δόση των φαρμάκων επιλέγονται ξεχωριστά, λαμβανομένου υπόψη του βαθμού ασθένειας, ηλικίας και κατάστασης της ανθρώπινης υγείας.

Δεδομένου ότι τα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών δεν έχουν άδεια να παίρνουν αυτό το φάρμακο, σε μεγαλύτερη ηλικία οι ενήλικες μπορούν να το χρησιμοποιήσουν 1 δισκίο έως 3 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να παρατηρήσετε ένα συγκεκριμένο διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου, το οποίο δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι μια μόνο δόση δισκιοποιημένου φαρμάκου Ibuklin είναι μέγιστο 2 δισκία, και για ημερήσια δόση, το πολύ 6 δισκία.

Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση θα πρέπει να προσαρμόζονται σε ηλικιωμένα άτομα, καθώς και στην παρουσία ταυτόχρονης παθολογίας σοβαρής βαρύτητας. Έτσι, έχουν ένα διάλειμμα μεταξύ των φαρμάκων δεν πρέπει να είναι λιγότερο από 8 ώρες.

Χωρίς ιατρική παρακολούθηση, η χρήση του Ibuklin ως αντιπυρετικό φάρμακο είναι περίπου 3 ημέρες και ως αναισθητικό φάρμακο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Εάν το φαρμακευτικό φάρμακο Ibuklin πρέπει να ληφθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, τότε είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και η κατάσταση του κυκλοφορικού συστήματος χρησιμοποιώντας εργαστηριακές μεθόδους έρευνας.

[3]

Χρήση Ibuklin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τον τοκετό, όταν το μωρό θηλάζει, η λήψη κάθε φαρμάκου πρέπει να ελέγχεται από γιατρό. Αυτό οφείλεται στην υψηλή πιθανότητα να πάρει το φάρμακο στο μωρό.

Η χρήση του Ibuklin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται εάν το όφελος για την μέλλουσα μητέρα είναι σημαντικά υψηλότερο από ό, τι η βλάβη στο έμβρυο. Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων, συνήχθη το συμπέρασμα ότι το Ibuklin δεν μπορεί να ασκήσει μεταλλαξιογόνο ή τερατογόνο δράση.

Παρά το γεγονός αυτό, ωστόσο, δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου με μακρά πορεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τον τοκετό.

Ιδιαίτερη επιφυλακτική ανάγκη χρήσης ναρκωτικών κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όταν υπάρχει βαθμιαία τοποθέτηση των εμβρυϊκών οργάνων. Στο μέλλον, η δημιουργία και η ανάπτυξή τους θα πραγματοποιηθούν.

Η χρήση του Ibuklin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνήθως δεν βλάπτει τη γυναίκα και το έμβρυο, ωστόσο, είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά η δοσολογία και η διάρκεια του φαρμάκου ώστε να αποφεύγονται οι δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο.

Αντενδείξεις

Προκειμένου το φάρμακο να έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα χωρίς την εμφάνιση παρενεργειών και επιδείνωσης της κατάστασης, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε τις αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuklin.

Αυτά περιλαμβάνουν την ηλικία των παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών, τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος, όταν η απάντηση στην εισαγωγή ενός συγκεκριμένου συστατικού φαρμάκου γενετικά τοποθετείται. Επίσης, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuklin περιλαμβάνουν την παρουσία ελκωτικών ελαττωμάτων στα όργανα της βλεννογόνου της πέψης και της αιμορραγίας στην οξεία φάση.

Δεν συνιστάται υποδοχή Ibuklina σε νεφρική αντιρρόπηση ανεπάρκεια, σε συννοσηρότητα παραρρινικών κόλπων με άσθμα, πολυποδίαση και αλλεργική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Επιπλέον δεν Ibuklin επιθυμητά για χρήση σε μία βλάβη του οπτικού νεύρου παθολογίες του κυκλοφορικού συστήματος, κατά την πρώιμη περίοδο μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας έχουν διεξαχθεί και σε σοβαρή ηπατική νόσο, φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και μία αυξημένη ποσότητα καλίου στο αίμα.

Εκτός από την απόλυτη, σχετικές αντενδείξεις ακόμα απομονωθεί, οι οποίες περιλαμβάνουν μεταβολικές ανωμαλίες, οι καρδιακές παθήσεις, αγγειακή διαταραχή, μια εφάπαξ χρήση ορμονών, αντιπηκτικά, παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων, και NSAIDs.

Ο έλεγχος είναι απαραίτητος όταν παίρνετε το Ikbulin για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες Ibuklin

Οι κύριες παρενέργειες του Ibuklin, όπως και σε πολλές άλλες περιπτώσεις λήψης φαρμάκων, είναι αλλεργικές αντιδράσεις. Μπορούν να εκδηλωθούν σε σχέση με τα ατομικά χαρακτηριστικά της ανοσίας του σώματος. Ως αποτέλεσμα, είναι δυνατή μια ισχυρή αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στην από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, που εκδηλώνεται με διάφορα κλινικά συμπτώματα.

Τις περισσότερες φορές μπορείτε να δείτε ένα εξάνθημα διαφόρων διαμέτρων και μορφών, αισθήσεις κνησμού, κνησμού, μέχρι την ανάπτυξη κνίδωσης και οίδημα του Quincke. Επιπλέον, από τις εκδηλώσεις μπορεί να εντοπιστεί πόνος στο στομάχι και το στομάχι, ναυτία, ήπια ζάλη, έμετος, κεφαλαλγία και μειωμένη οπτική λειτουργία.

Παρενέργειες Ibuklina μπορούν επίσης να αφορούν διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας, η εμφάνιση των διαβρωτικών βλαβών του βλεννογόνου του πεπτικού συστήματος και τις αλλαγές στην εικόνα αίματος με μειωμένο αριθμό αιμοπεταλίων, ερυθρών αιμοσφαιρίων, αλλαγές στο μέγεθος των κυττάρων του αίματος, υπερκαλιαιμία, και giperurikuriey αζωθαιμία.

Όταν υπάρχει σύνδρομο πόνου στην περιοχή του στομάχου και του εμετού, είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε το χρώμα του εμετού. Αν μοιάζει με "καφέ", είναι επείγον να καλέσετε ένα ασθενοφόρο. Αυτά τα συμπτώματα σηματοδοτούν την έναρξη της γαστρικής αιμορραγίας.

Επιπλέον, η αιμορραγία από το έντερο υποδεικνύει την εμφάνιση αίματος στο κόπρανα (η λεγόμενη μελενά). Η προϋπόθεση αυτή απαιτεί επίσης άμεση ιατρική παρέμβαση.

[2]

Υπερβολική δόση

Στην περίπτωση που δεν παρατηρούνται δοσολογίες και διάρκεια χορήγησης, αυξάνεται η πιθανότητα υπερδοσολογίας. Στην περίπτωση αυτή, για ορισμένα μη ειδικά συμπτώματα, μπορεί κανείς να υποψιάζεται την επίδραση της συσσώρευσης του φαρμάκου και την εντατικοποίηση των παρενεργειών του.

Η υπερδοσολογία του Ibuklin μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή πεπτικών διαταραχών με ναυτία, έμετο και σύνδρομο πόνου στην επιγαστρική ζώνη. Είναι επίσης δυνατές κλινικές ενδείξεις ηπατοτοξικού συνδρόμου, εξασθενημένης συνείδησης, πονοκέφαλος, μείωση αρτηριακής πίεσης και λεύκανση του δέρματος.

Κατά την παρατήρηση τέτοιων συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να εκτελεστούν ορισμένες διαδικασίες που θα απομακρύνουν τους μεταβολίτες και τα υπολείμματα του φαρμάκου.

Έτσι, πρώτα πρέπει να ξεπλύνετε το στομάχι, έτσι ώστε ένα μέρος του φαρμάκου που δεν είχε ακόμη χρόνο να απορροφήσει, θα μπορούσε να αφαιρεθεί από το σώμα. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να ληφθεί ενεργός άνθρακας, ο οποίος είναι προσροφητικό. Θα βοηθήσει επίσης να εμποδίσει την περαιτέρω λήψη του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος.

Η υπερδοσολογία σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτεί αιμοκάθαρση και έλεγχο της εικόνας αίματος. Σε περίπτωση που διαταραχθεί η ισορροπία του ηλεκτρολύτη, η ανεπάρκεια πρέπει να συμπληρωθεί και οι δείκτες να διορθωθούν.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι άνθρωποι που κάνουν κακή χρήση οινοπνευματωδών ποτών δεν πρέπει να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα το Ibuklin επειδή αυξάνεται η πιθανότητα ηπατικής βλάβης.

Ibuklina αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, για παράδειγμα, επηρεάζει την πήξη του αίματος σύστημα, αυτό είναι ανεπιθύμητο εξαιτίας του αυξημένου κινδύνου διαβρωτικών βλαβών των βλεννογόνων της πεπτικής οδού και αιμορραγία.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Ibuclina με διγοξίνη, η συγκέντρωση του τελευταίου φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στο αίμα. Επιπλέον, το Ibuklin είναι σε θέση να ενισχύσει τη θεραπευτική δράση της ινσουλίνης και των φαρμακευτικών προϊόντων από το στόμα που επηρεάζουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.

Ibuklina αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, όπως η κολχικίνη, η μεθοτρεξάτη, προβενεσίδη, λίθιο φάρμακα και χρυσό, μπορεί να προκαλέσει μια αύξηση της τοξικότητας αυτά τα φάρμακα.

Με κοινή ομολογία με διουρητικά, αποκαλύπτεται το μειωμένο αποτέλεσμα (διουρητικό, νατριουρητικό, αντιυπερτασικό). Η μακροχρόνια χρήση παράλληλα με την παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων της νεφρικής βλάβης.

[4], [5]

Συνθήκες αποθήκευσης

Στην παρασκευή ενός φαρμάκου, ο κατασκευαστής πρέπει να διευκρινίσει στις οδηγίες τις συνθήκες αποθήκευσης μέσω των οποίων το φάρμακο διατηρεί ορισμένες θεραπευτικές ιδιότητες σε μια χρονική περίοδο.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Ibuklin προβλέπουν τη συμμόρφωση με το καθεστώς θερμοκρασίας χωρίς αιφνίδιες διακυμάνσεις, υγρασία και φωτισμό. Έτσι, η θερμοκρασία του δωματίου όπου πρέπει να φυλάσσεται το φάρμακο δεν πρέπει να είναι πάνω από 25 μοίρες. Οι υψηλότεροι δείκτες μπορούν να διαταράξουν τη δομή του φαρμάκου και να το καταστήσουν επιβλαβή για τους ανθρώπους πριν από την ημερομηνία λήξης.

Ο τόπος όπου θα αποθηκευτεί το φάρμακο κατά την ημερομηνία λήξης δεν πρέπει να φωτίζεται υπερβολικά από τις ακτίνες του ήλιου, κάτι που είναι επίσης απαράδεκτο για αποθήκευση.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Ikuklin περιλαμβάνουν την έλλειψη πρόσβασης στο μωρό στη θέση του φαρμάκου. Η υποδοχή του μπορεί να περιπλέκεται από λαρυγγόσπασμο ή δηλητηρίαση, κάτι που είναι απαράδεκτο στην παιδική ηλικία.

Ειδικές Οδηγίες

Το Ibuklin, χάρη στη σύνθεση πολλών βασικών συστατικών, αποτελεί συνδυασμένη θεραπεία. Τα κύρια συστατικά του είναι η ιβουπροφαίνη και η παρακεταμόλη.

Η πρώτη μπορεί να μειώσει την ένταση της φλεγμονώδους αντίδρασης, μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της υπεραιμίας, του πρήξιμου και του πόνου. Επιπλέον, έχει αντιπυρετικές ιδιότητες.

Ο μηχανισμός της δράσης του βασίζεται στην αναστολή της δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης 1,2 και στην παραβίαση του μετασχηματισμού του αραχιδονικού οξέος. Επίσης, ο αριθμός των προσταγλανδινών, οι οποίοι είναι μεσολαβητές της φλεγμονώδους αντίδρασης με το σχηματισμό υπερθερμίας και οδυνηρών αισθήσεων, μειώνεται. Παρόμοια φαινόμενα παρατηρούνται στη βλάβη και στους υγιείς ιστούς, όπου καταστέλλεται το εξιδρωτικό και πολλαπλασιαστικό φλεγμονώδες στάδιο.

Με τη σειρά του, η παρακεταμόλη, που παρεμποδίζει την COX στις δομές των κεντρικών τμημάτων του νευρικού συστήματος, έχει μικρότερη επίδραση στην ανταλλαγή νερού και ιχνοστοιχείων, καθώς και στο γαστρικό βλεννογόνο.

Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται αναλγητική και αντιπυρετική δράση και σε ασήμαντο βαθμό - αντιφλεγμονώδη δράση. Σε συνδυασμό με ιβουπροφαίνη, το φάρμακο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, μειώνοντας έτσι τη δυσκαμψία όταν μετακινείται το πρωί, πρήζεται γύρω από τις αρθρώσεις και αποκαθιστά τη σωματική δραστηριότητα.

Διάρκεια ζωής

Εκτός από τις συνθήκες αποθήκευσης, πρέπει να τηρείται η ημερομηνία λήξης, στο τέλος της οποίας το φαρμακευτικό προϊόν χάνει τα θετικά του αποτελέσματα και καθίσταται επιβλαβές για το ανθρώπινο σώμα.

Η ημερομηνία λήξης συνεπάγεται τη διατήρηση της θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου, υπό τον όρο ότι τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης. Το Ibuklin μπορεί να είναι χρήσιμο για 5 χρόνια, αρχής γενομένης από την ημερομηνία παραγωγής του.

Η ημερομηνία που ο κατασκευαστής συνήθως υποδεικνύει στο εξωτερικό του κουτιού για ταχύτερη πρόσβαση, καθώς και σε κάθε κυψέλη, έτσι ώστε σε περίπτωση απώλειας του κιβωτίου, η ημερομηνία λήξης θα μπορούσε να είναι διαθέσιμη σε ένα άτομο.