Ibuklin

Η ιβουκλίνη είναι ένας τυπικός εκπρόσωπος μιας ομάδας φαρμάκων που ονομάζονται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Σύμφωνα με τη διεθνή ταξινόμηση, το φάρμακο ανήκει στα αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά φάρμακα, τα οποία είναι παράγωγα της ιβουπροφαίνης και των συνδυασμών της.

[ 1 ]

Ενδείξεις Ibuklin

Λόγω της σύνθετης σύνθεσής του, το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσμάτων, γεγονός που εξασφαλίζει τη χρήση του σε πολλούς τομείς της ιατρικής.

Έτσι, οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibuclin περιλαμβάνουν σοβαρή υπερθερμία και ο πυρετός μπορεί να έχει διαφορετική προέλευση. Αυτά μπορεί να είναι τόσο κρυολογήματα όσο και πιο σοβαρές μολυσματικές ασθένειες με σοβαρή φλεγμονή.

Η ιβουκλίνη αντιμετωπίζει καλά το σύνδρομο πόνου, αλλά ο βαθμός του δεν πρέπει να είναι υπερβολικά υψηλός. Το φάρμακο ανακουφίζει από μέτριο πόνο παρουσία φλεγμονώδους εστίας στα οστά, τις αρθρώσεις και τους μύες, για παράδειγμα, με ουρική αρθρίτιδα ή ρευματοειδή αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Ibuclin στην καταπολέμηση του συνδρόμου πόνου αντιπροσωπεύονται από εκφυλιστικές διεργασίες στις αρθρώσεις και τις οστικές δομές στην παραμορφωτική οστεοαρθρίτιδα και οστεοχονδρωσία.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στην τενοντοβαγκίτιδα και τη θυλακίτιδα, όταν εμπλέκεται η περιαρθρική κάψουλα. Η οσφυαλγία, η νευραλγία, ο μυϊκός πόνος, καθώς και οι μετατραυματικοί τραυματισμοί σε εξαρθρώσεις, διαστρέμματα, κατάγματα και μώλωπες αποτελούν επίσης λόγους για τη χρήση του Ibuclin.

Μερικές από τις πιο συνηθισμένες χρήσεις περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, πονόδοντους και πόνους στις αρθρώσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα κύρια χαρακτηριστικά αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος είναι η μορφή απελευθέρωσής του, η οποία αντιπροσωπεύεται από ένα παρασκεύασμα δισκίου, και οι φυσικές και χημικές του ιδιότητες. Αυτές περιλαμβάνουν την επικάλυψη κάθε δισκίου με μια μεμβράνη, η απόχρωση της οποίας ποικίλλει από ανοιχτό πορτοκαλί έως ένα πιο κορεσμένο χρώμα.

Αξίζει επίσης να τονιστεί το σχήμα που μοιάζει με κάψουλα, το οποίο έχει μια διαχωριστική λωρίδα στη μία πλευρά και μια λεία επιφάνεια στην άλλη.

Η μορφή απελευθέρωσης με τη μορφή δισκίων καθορίζει τη συσκευασία του φαρμάκου. Έτσι, το Ibuclin συσκευάζεται με 10 δισκία σε μία κυψέλη, η οποία αντιστοιχεί σε μία συσκευασία από χαρτόνι.

Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης και 323 mg παρακεταμόλης. Εκτός από τα κύρια συστατικά, υπάρχουν πολλά επιπλέον, όπως κυτταρίνη, άμυλο, γλυκερίνη και άλλα.

Η μορφή δισκίου είναι πολύ βολική στη χρήση, καθώς λόγω της ειδικής σύνθεσης κάθε δισκίου, μπορείτε να παρακολουθείτε αυστηρά τη δοσολογία και να αποφεύγετε την υπερδοσολογία.

Φαρμακοδυναμική

Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες καθορίζονται από τα κύρια συστατικά του φαρμάκου - ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη.

Κάθε ένα από τα παραπάνω συστατικά έχει ορισμένες δυνατότητες, οι οποίες, σε συνδυασμό με ένα άλλο συστατικό, παρέχουν έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Η φαρμακοδυναμική της Ιβουκλίνης είναι ένα σύμπλεγμα δράσεων και των δύο φαρμάκων, οι οποίες έχουν αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση. Αναστέλλοντας τις κυκλοοξυγενάσες, το φάρμακο όχι μόνο μειώνει τις εκδηλώσεις της φλεγμονώδους αντίδρασης, αλλά δρα και ως αντιπυρετικό.

Όσον αφορά την παρακεταμόλη, δεν είναι ικανή να ασκήσει από μόνη της έντονη αντιφλεγμονώδη δράση, καθώς η δράση της αναστέλλεται από τις υπεροξειδάσες. Ως αποτέλεσμα, το Ibuclin περιέχει επιπλέον ιβουπροφαίνη για την ενίσχυση του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Τα συστατικά του φαρμάκου, που έχουν συνδυασμένο αποτέλεσμα, παρέχουν μείωση του πόνου στις αρθρώσεις, η οποία με τη σειρά της οδηγεί σε μείωση της δυσκαμψίας στην κινητική δραστηριότητα και επιστρέφει την προηγούμενη κινητικότητα της άρθρωσης.

Φαρμακοκινητική

Το σύνθετο φάρμακο αποτελείται από δύο κύριους δραστικούς φαρμακευτικούς παράγοντες, επομένως η φαρμακοκινητική της Ibuclin βασίζεται στη συνδυασμένη δράση και των δύο συστατικών.

Έτσι, η ιβουπροφαίνη διεισδύει στην γενική κυκλοφορία του αίματος αρκετά γρήγορα μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης των πεπτικών οργάνων μετά από χορήγηση από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωσή της στο πλάσμα παρατηρείται μετά από μερικές ώρες.

Σχεδόν το 99% της ιβουπροφαίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, με τις οποίες μεταφέρεται μέσω της κυκλοφορίας του αίματος. Η ιβουπροφαίνη αποβάλλεται με διήθηση από τους νεφρούς σε αμετάβλητη μορφή ή ως οξειδωμένοι μεταβολίτες σε ανενεργή μορφή.

Με τους προαναφερθέντες τρόπους, όλοι οι μεταβολίτες της ιβουπροφαίνης αποβάλλονται από τον οργανισμό εντός 24 ωρών και μετά από 24 ώρες το άτομο είναι εντελώς απαλλαγμένο από το φάρμακο.

Η φαρμακοκινητική του Ibuclin, το οποίο περιλαμβάνει παρακεταμόλη, οφείλεται στην καλή απορρόφηση. Μισή ώρα μετά τη λήψη του δισκίου από το στόμα, η συγκέντρωση της παρακεταμόλης στην κυκλοφορία του αίματος φτάνει στη μέγιστη τιμή της. Αυτό το επίπεδο διατηρείται για 4 ώρες και σταδιακά αρχίζει να μειώνεται.

Όσον αφορά τη σύνδεση με τις πρωτεΐνες του αίματος, η παρακεταμόλη μεταφέρεται σε σύμπλοκο μαζί τους μόνο σε μερική ποσότητα (περίπου 25%). Μετά από 1,5-2 ώρες, μόνο η μισή από τη λαμβανόμενη δόση παραμένει στο ανθρώπινο σώμα. Ο μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ με το σχηματισμό γλυκουρονιδίων και θειικών αλάτων. Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται από τα νεφρά, μειώνοντας σταδιακά τη συγκέντρωση στο αίμα και αυξάνοντας στα ούρα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου προορίζεται για λήψη από το στόμα μερικές ώρες πριν ή μετά τα γεύματα. Το δισκίο δεν πρέπει να μασάται και πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο με μερικές γουλιές νερό.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία των φαρμάκων επιλέγονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τον βαθμό ασθένειας, την ηλικία και την κατάσταση της υγείας του ατόμου.

Δεδομένου ότι τα παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχουν άδεια να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο, τότε σε μεγαλύτερη ηλικία και ενήλικες μπορούν να το χρησιμοποιήσουν 1 δισκίο έως και 3 φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να τηρείται ένα ορισμένο διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου, το οποίο δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι μία εφάπαξ δόση του δισκίου Ibuclin είναι το πολύ 2 δισκία και για ημερήσια δόση - το πολύ 6 δισκία.

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζονται σε ηλικιωμένους, καθώς και σε περίπτωση συνοδού σοβαρής παθολογίας. Συνεπώς, θα πρέπει να υπάρχει ένα διάλειμμα τουλάχιστον 8 ωρών μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου.

Χωρίς την επίβλεψη γιατρού, η χρήση του Ibuclin ως αντιπυρετικού φαρμάκου είναι περίπου 3 ημέρες και ως αναλγητικό - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Εάν το φάρμακο Ibuclin πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, τότε η λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και η κατάσταση του κυκλοφορικού συστήματος θα πρέπει να παρακολουθούνται χρησιμοποιώντας μεθόδους εργαστηριακής έρευνας.

[ 3 ]

Χρήση Ibuklin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τον τοκετό, όταν το μωρό θηλάζει, οποιοδήποτε φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται υπό την επίβλεψη γιατρού. Αυτό οφείλεται στην υψηλή πιθανότητα το φάρμακο να φτάσει στο παιδί.

Η χρήση του Ibuclin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται εάν το όφελος για την μέλλουσα μητέρα είναι σημαντικά υψηλότερο από τη βλάβη στο έμβρυο. Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων, συνήχθη το συμπέρασμα ότι το Ibuclin δεν είναι ικανό να ασκήσει μεταλλαξιογόνο ή τερατογόνο δράση.

Παρά το γεγονός αυτό, δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μετά τον τοκετό.

Είναι ιδιαίτερα απαραίτητο να χρησιμοποιείτε φάρμακα με προσοχή κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, όταν παρατηρείται ο σταδιακός σχηματισμός των εμβρυϊκών οργάνων. Αργότερα, συμβαίνει ο σχηματισμός και η ανάπτυξή τους.

Η χρήση του Ibuclin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνήθως δεν προκαλεί βλάβη στη γυναίκα και το έμβρυο, αλλά είναι απαραίτητο να ελέγχεται αυστηρά η δοσολογία και η διάρκεια λήψης του φαρμάκου για να αποφευχθούν οι αρνητικές επιπτώσεις στο έμβρυο.

Αντενδείξεις

Προκειμένου το φάρμακο να έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα χωρίς την εμφάνιση παρενεργειών και την επιδείνωση της πάθησης, είναι απαραίτητο να γνωρίζετε τις αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuclin.

Αυτά περιλαμβάνουν την ηλικία των παιδιών κάτω των 12 ετών, τα ατομικά χαρακτηριστικά του σώματος, όταν η απόκριση στην εισαγωγή ενός συγκεκριμένου φαρμακευτικού συστατικού καθορίζεται γενετικά. Επίσης, οι αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuclin περιλαμβάνουν την παρουσία ελκωτικών ελαττωμάτων της βλεννογόνου των πεπτικών οργάνων και την αιμορραγία στην οξεία φάση.

Δεν συνιστάται η λήψη Ibuclin σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας στο στάδιο της αποζημίωσης, σε περίπτωση συνδυασμένης παθολογίας των παραρρινίων κόλπων με βρογχικό άσθμα, πολυποδίαση και αλλεργική αντίδραση στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Επιπλέον, το Ibuclin δεν συνιστάται για χρήση σε περιπτώσεις βλάβης του οπτικού νεύρου, παθολογίας του κυκλοφορικού συστήματος, στην πρώιμη περίοδο μετά από παράκαμψη στεφανιαίας αρτηρίας, καθώς και σε περιπτώσεις σοβαρής ηπατικής παθολογίας, φλεγμονωδών παθήσεων του εντέρου και αυξημένων ποσοτήτων καλίου στο αίμα.

Εκτός από τις απόλυτες αντενδείξεις, υπάρχουν και σχετικές αντενδείξεις, οι οποίες περιλαμβάνουν μεταβολική παθολογία, καρδιακές παθήσεις, αγγειακές διαταραχές, ταυτόχρονη χρήση ορμονών, αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και ΜΣΑΦ.

Η παρακολούθηση είναι απαραίτητη κατά τη λήψη Ibuclin για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες Ibuklin

Οι κύριες παρενέργειες του Ibuclin, όπως και σε πολλές άλλες περιπτώσεις λήψης φαρμάκων, είναι οι αλλεργικές αντιδράσεις. Μπορούν να εκδηλωθούν σε σχέση με τα ατομικά χαρακτηριστικά της ανοσίας του σώματος. Ως αποτέλεσμα, είναι δυνατή μια ισχυρή αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στην από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, η οποία εκδηλώνεται με διάφορα κλινικά συμπτώματα.

Τις περισσότερες φορές, μπορεί κανείς να παρατηρήσει ένα εξάνθημα διαφόρων διαμέτρων και σχημάτων, μια αίσθηση μυρμηγκιάσματος, κνησμό, μέχρι την ανάπτυξη κνίδωσης και οιδήματος του Quincke. Επιπλέον, οι εκδηλώσεις μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στο στομάχι και την κοιλιά, ναυτία, ήπια ζάλη, έμετο, πονοκέφαλο και προβλήματα όρασης.

Οι παρενέργειες του Ibuclin μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν μειωμένη νεφρική λειτουργία, εμφάνιση διαβρωτικών αλλοιώσεων της βλεννογόνου των πεπτικών οργάνων και αλλαγές στην εικόνα του αίματος με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων, των ερυθροκυττάρων, αλλαγές στο μέγεθος των αιμοσφαιρίων, υπερκαλιαιμία, υπερουρικοζουρία και αζωθαιμία.

Εάν αισθανθείτε πόνο στο στομάχι και κάνετε εμετό, πρέπει να παρακολουθείτε το χρώμα του εμετού. Εάν μοιάζει με "κόκκο καφέ", τότε πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα ασθενοφόρο. Αυτά τα συμπτώματα σηματοδοτούν την έναρξη γαστρικής αιμορραγίας.

Επιπλέον, η αιμορραγία από τα εντερικά τμήματα υποδεικνύεται από την εμφάνιση αίματος στα κόπρανα (η λεγόμενη μέλαινα). Μια τέτοια πάθηση απαιτεί επίσης άμεση ιατρική παρέμβαση.

[ 2 ]

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση που δεν τηρηθεί η δοσολογία και η διάρκεια χορήγησης, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης υπερδοσολογίας. Σε αυτή την περίπτωση, ορισμένα μη ειδικά συμπτώματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να υποπτευθούμε την επίδραση της συσσώρευσης του φαρμάκου και την αύξηση των παρενεργειών του.

Η υπερδοσολογία της Ιβουκλίνης μπορεί να εκδηλωθεί με τη μορφή πεπτικών διαταραχών με ναυτία, έμετο και πόνο στην επιγαστρική ζώνη. Είναι επίσης πιθανά κλινικά συμπτώματα ηπατοτοξικού συνδρόμου, μειωμένης συνείδησης, κεφαλαλγίας, μειωμένης αρτηριακής πίεσης και ωχρότητας του δέρματος.

Εάν παρατηρήσετε τέτοια συμπτώματα, είναι απαραίτητο να εκτελέσετε ορισμένες διαδικασίες που θα απομακρύνουν τους μεταβολίτες και τα υπολείμματα φαρμάκων.

Έτσι, πρώτα πρέπει να ξεπλύνετε το στομάχι, ώστε μέρος του φαρμάκου που δεν έχει ακόμη απορροφηθεί να αποβληθεί από το σώμα. Επιπλέον, πρέπει να πάρετε ενεργό άνθρακα, ο οποίος είναι ένα προσροφητικό. Θα βοηθήσει επίσης να εμποδίσει την περαιτέρω είσοδο του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος.

Η υπερδοσολογία σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτεί αιμοκάθαρση και παρακολούθηση της αιματολογικής εικόνας. Σε περίπτωση ηλεκτρολυτικής ανισορροπίας, η ανεπάρκεια θα πρέπει να αναπληρωθεί και οι δείκτες να ομαλοποιηθούν.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Τα άτομα που κάνουν κατάχρηση αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να χρησιμοποιούν Ibuclin ταυτόχρονα, καθώς αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης.

Η αλληλεπίδραση του Ibuclin με άλλα φάρμακα, για παράδειγμα, αυτά που επηρεάζουν το σύστημα πήξης, είναι ανεπιθύμητη, καθώς αυξάνει τον κίνδυνο διαβρωτικής βλάβης της βλεννογόνου της πεπτικής οδού και την ανάπτυξη αιμορραγίας.

Όταν λαμβάνεται Ibuclin με διγοξίνη, η συγκέντρωση του τελευταίου φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στο αίμα. Επιπλέον, το Ibuclin μπορεί να ενισχύσει τη θεραπευτική δράση της ινσουλίνης και των από του στόματος χορηγούμενων φαρμάκων που επηρεάζουν τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.

Η αλληλεπίδραση του Ibuclin με άλλα φάρμακα, όπως η κολχικίνη, η μεθοτρεξάτη, η προβενεσίδη, το λίθιο και τα παρασκευάσματα χρυσού, μπορεί να προκαλέσει αύξηση της εκδήλωσης τοξικότητας των αναφερόμενων φαρμάκων.

Όταν λαμβάνονται μαζί με διουρητικά, η δράση τους (διουρητική, νατριουρητική, αντιυπερτασική) μειώνεται. Η μακροχρόνια χρήση παράλληλα με παρακεταμόλη μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων νεφρικής βλάβης.

[ 4 ], [ 5 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Κατά την παραγωγή ενός φαρμακευτικού προϊόντος, ο κατασκευαστής πρέπει να αναφέρει στις οδηγίες τις συνθήκες αποθήκευσης λόγω των οποίων το φαρμακευτικό προϊόν διατηρεί ορισμένες θεραπευτικές ιδιότητες για ένα ορισμένο χρονικό διάστημα.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Ibuclin απαιτούν τη διατήρηση ενός καθεστώτος θερμοκρασίας χωρίς απότομες διακυμάνσεις, υγρασία και φωτισμό. Έτσι, η θερμοκρασία του δωματίου όπου υποτίθεται ότι φυλάσσεται το φάρμακο δεν πρέπει να είναι υψηλότερη από 25 βαθμούς. Υψηλότερες τιμές μπορούν να διαταράξουν τη δομή του φαρμάκου και να το καταστήσουν επιβλαβές για τον άνθρωπο πριν από την ημερομηνία λήξης.

Ο χώρος όπου θα φυλάσσεται το φάρμακο κατά την ημερομηνία λήξης δεν πρέπει να εκτίθεται υπερβολικά στο ηλιακό φως, κάτι που είναι επίσης απαράδεκτο για αποθήκευση.

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Ibuclin προβλέπουν την αδυναμία πρόσβασης του μωρού στη θέση του φαρμάκου. Η χρήση του μπορεί να περιπλακεί από λαρυγγόσπασμο ή δηλητηρίαση, κάτι που είναι απαράδεκτο στην παιδική ηλικία.

Ειδικές Οδηγίες

Η ιβουκλίνη, λόγω της σύνθεσής της από πολλά κύρια συστατικά, είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο. Τα κύρια συστατικά της είναι η ιβουπροφαίνη και η παρακεταμόλη.

Το πρώτο είναι σε θέση να μειώσει την ένταση της φλεγμονώδους αντίδρασης, μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της υπεραιμίας, του οιδήματος και του συνδρόμου πόνου. Επιπλέον, έχει αντιπυρετικές ιδιότητες.

Ο μηχανισμός δράσης του βασίζεται στην αναστολή της δράσης της κυκλοοξυγενάσης 1,2 και στη διαταραχή της μετατροπής του αραχιδονικού οξέος. Η ποσότητα των προσταγλανδινών, οι οποίες είναι μεσολαβητές της φλεγμονώδους αντίδρασης με σχηματισμό υπερθερμίας και επώδυνων αισθήσεων, μειώνεται επίσης. Παρόμοια φαινόμενα παρατηρούνται στη βλάβη και στους υγιείς ιστούς, όπου καταστέλλεται το εξιδρωματικό και πολλαπλασιαστικό στάδιο της φλεγμονής.

Με τη σειρά της, η παρακεταμόλη, μπλοκάροντας την COX στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, έχει μικρότερη επίδραση στην ανταλλαγή νερού και μικροστοιχείων, καθώς και στον γαστρικό βλεννογόνο.

Ως αποτέλεσμα, παρατηρείται αναλγητική και αντιπυρετική δράση και, σε μικρό βαθμό, αντιφλεγμονώδης δράση. Σε συνδυασμό με ιβουπροφαίνη, το φάρμακο έχει αναλγητική δράση, μειώνοντας έτσι την ακαμψία κατά την κίνηση το πρωί, το πρήξιμο γύρω από τις αρθρώσεις και αποκαθιστώντας τη σωματική δραστηριότητα.

Διάρκεια ζωής

Εκτός από τις συνθήκες αποθήκευσης, πρέπει να τηρείται η ημερομηνία λήξης, μετά την οποία το φάρμακο χάνει τα θετικά του αποτελέσματα και καθίσταται επιβλαβές για το ανθρώπινο σώμα.

Η διάρκεια ζωής συνεπάγεται τη διατήρηση της θεραπευτικής δράσης του φαρμάκου, υπό την προϋπόθεση ότι τηρούνται οι κανόνες αποθήκευσης. Η ιβουκλινίνη μπορεί να είναι χρήσιμη για 5 χρόνια, ξεκινώντας από την ημερομηνία παραγωγής της.

Ο κατασκευαστής συνήθως αναγράφει την ημερομηνία στο εξωτερικό της συσκευασίας από χαρτόνι για ταχύτερη πρόσβαση, καθώς και σε κάθε κυψέλη, έτσι ώστε σε περίπτωση απώλειας του κουτιού, η ημερομηνία λήξης να είναι προσβάσιμη από ένα άτομο.