Εγκυμοσύνη, τοκετός και το κουτάβι

Πώς να αποφύγετε τη σύγκρουση κατά τη Ρήξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Η εισαγωγή της αντι-Rh0 (D) -ανοσοσφαιρίνης στην πράξη ήταν ένα από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα στην μαιευτική τις τελευταίες δεκαετίες.

Σύγκρουση Rh κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: θεραπεία

Με ακρίβεια, ο υπερηχογράφος διαγιγνώσκεται με οίδημα αιμολυτικής νόσου του εμβρύου. Ελλείψει ιξώδους, δεν υπάρχουν αξιόπιστα κριτήρια που να επιτρέπουν την ανίχνευση σημείων σοβαρής αναιμίας στο έμβρυο.

Rh-σύγκρουση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: διάγνωση

Η πιο κοινή μέθοδος ανίχνευσης αντισωμάτων είναι οι άμεσοι και έμμεσοι ανιχνευτές Coombs με τη χρήση ορού αντιγλοβουλίνης. Η δραστικότητα των αντισωμάτων συνήθως κρίνεται από τον τίτλο τους, αλλά ο τίτλος και η δραστηριότητα δεν συμπίπτουν πάντοτε.

Σύγκρουση Rh κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: συμπτώματα

Τα ανοσολογικά αντι-Rh αντισώματα εμφανίζονται στο σώμα σε απόκριση του Rh-αντιγόνου, είτε μετά από μετάγγιση του Rh-μη συμβατού αίματος είτε μετά την παράδοση του Rh-θετικού εμβρύου. Η παρουσία Rh-αρνητικών αντι-Rh αντισωμάτων στο αίμα δείχνει ότι το σώμα ευαισθητοποιείται στον Rh παράγοντα.

Σύνοψη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η ανοσοποίηση Rhesus κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι η εμφάνιση ενός Rh σε μια έγκυο γυναίκα σε απόκριση στην πρόσληψη αντιγόνων ερυθροκυττάρων εμβρύου ερυθροκυττάρων στην κυκλοφορία του αίματος.

Ευαισθητοποίηση στη χοριακή γοναδοτροπίνη: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Οι αυτοάνοσοι παράγοντες μιας συνηθισμένης αποβολής περιλαμβάνουν την παρουσία αντισωμάτων σε ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (HG). Σύμφωνα με τον I.V. Οι Ponomareva et αϊ. (1996), στον ορό του 26,7% των γυναικών με καθ 'έξιν αποβολές, ανιχνεύουν αντισώματα προς χοριακή γοναδοτροπίνη, το οποίο, έχει μία υψηλή συγγένεια για να μπλοκάρουν τη βιολογική δράση και σε ορισμένες περιπτώσεις τη μείωση της συγκέντρωσης της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης.

Παράγοντας μετάλλαξης V (μετάλλαξη Leiden, αντίσταση στην πρωτεΐνη C)

Ο παράγοντας μετάλλαξης V έχει γίνει η συνηθέστερη γενετική αιτία θρομβοφιλίας στον ευρωπαϊκό πληθυσμό. Το γονίδιο του παράγοντα V βρίσκεται στο χρωμόσωμα 1, δίπλα στο γονίδιο της αντιθρομβίνης.

Μεταλλαγή του γονιδίου προθρομβίνης q20210A: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η προθρομβίνη ή ο παράγοντας II, υπό την επίδραση των παραγόντων Χ και Χα, περνάει σε μια ενεργή μορφή, η οποία ενεργοποιεί τον σχηματισμό ινώδους από ινωδογόνο. Πιστεύεται ότι αυτή η μετάλλαξη μεταξύ κληρονομικής θρομβοφιλίας είναι 10-15%, αλλά εμφανίζεται σε περίπου 1-9% των μεταλλάξεων χωρίς θρομβοφιλία.

Έλλειψη πρωτεΐνης S: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η πρωτεΐνη S είναι ένας μη ενζυματικός συμπαράγοντας της πρωτεΐνης C στην αδρανοποίηση των παραγόντων Va και Vllla, έχει τη δική της πρωτεϊνο-ανεξάρτητη C αντιπηκτική δράση. Η πρωτεΐνη S, καθώς και η πρωτεΐνη C, εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ και συντίθενται στο ήπαρ.

Ανεπάρκεια της αντιθρομβίνης ΙΙΙ: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η αντιθρομβίνη III - φυσικές αντιπηκτικό, το οποίο αντιπροσωπεύει το 75% της αντιπηκτικής δραστικότητας του γλυκοπρωτεΐνης πλάσματος με μοριακό βάρος 58,200 και το περιεχόμενο στο πλάσμα των 125-150 mg / ml.

Υγεία