^

Υγεία

Ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού (δερματολογία)

Νόσος Hartnup: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η ασθένεια του Khartup θεωρείται αυτοσωματική υπολειπόμενη. Περιγράφηκε το 1956 από τους DN Baron et al. Η νόσος χαρακτηρίζεται από την κατακρήμνιση του πηλογενετικού υιού, τις νευροψυχικές μεταβολές και την αμινοξονουρία.

Νόσος Favre-Rokusho (οζώδης ελαστικότητα δέρματος με κύστεις και κωμωδίες): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Οι αιτίες και η παθογένεια της νόσου είναι άγνωστες. Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, η δερματοπάθεια είναι κληρονομική. Προκαλείται από παρατεταμένη ηλιακή ηλιοφάνεια και άλλους παράγοντες. Η ασθένεια είναι πιο συχνή στους ανθρώπους που εργάζονται στον ήλιο.

Η δυσπλασία του δέρματος από την τριχοφυΐα (μαύρη ακάντωση)

Μελανίζουσα ακάνθωση (α εκφυλισμό του δέρματος θηλώδες χρωστική) χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση, υπέρχρωση και θηλωμάτωση του δέρματος, μασχάλες και άλλες μεγάλες πτυχώσεις.

Περιοπτική λεντιγίνωση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η ασθένεια ανήκει στην ομάδα της κληρονομικής λεντιγίνωσης, η οποία, εκτός από το σύνδρομο Peits-Egers-Turen, περιλαμβάνει τη συγγενή και κεντρολιθική λεντιγίνωση.

Εξωδερμική δυσπλασία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η εκτοδερμαμική δυσπλασία είναι μια ομάδα κληρονομικών ασθενειών που προκαλούνται από την ανώμαλη ανάπτυξη του εκτοδέρματος και συνδυάζεται με διάφορες μεταβολές στην επιδερμίδα και τα επιδερμίδες.

Συγγενής μπουλόζα επιδερμόλυσης (κληρονομική πέμφιγα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

πομφολυγώδη επιδερμολυσία (κληρονομική πέμφιγα) - μια μεγάλη ομάδα μη-φλεγμονωδών ασθενειών του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την τάση του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών στην ανάπτυξη φυσαλίδων, κατά προτίμηση σε ελαφρά μηχανικό τραύμα (τριβή, πίεση, πρόσληψη στερεά τρόφιμα).

Χρωματισμένο xeroderma

Το xeroderma χρωστικής είναι μια κληρονομική νόσος που μεταδίδεται από ένα αυτοσωμικό γονίδιο που κληρονομείται από γονείς και συγγενείς και είναι οικογενειακής φύσης.

Νευροϊνωμάτωση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Νευροϊνωμάτωση (νόσος Recklinghausen) - μια κληρονομική νόσος η οποία χαρακτηρίζεται δυσπλασία εκτο- και μεσοδερμικό δομές, κυρίως το δέρμα, νευρικό και οστού συστήματα με αυξημένο κίνδυνο κακοήθων όγκων.

Ναρδιακή νόσος (φυτική δυσκινησία των ωοθυλακίων): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Η νάρκωση Darya είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από παθολογική κερατινοποίηση (δυσκινησία), κατακρήμνιση του καυτού, κυρίως ωοθυλακίων, παλμών σε σμηγματορροϊκές περιοχές.

Πόρευση

Η ποοκερατόζωση ενώνει μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από παραβίαση της κερατινοποίησης.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.