Τι προκαλεί τη νόσο Takayasu;
Last reviewed: 25.06.2018
Έχουμε αυστηρές οδηγίες προμήθειας και παραπέμπουμε μόνο σε αξιόπιστους ιατρικούς ιστότοπους, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όποτε είναι δυνατόν, σε ιατρικά αξιολογημένες μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί σε παρενθέσεις ([1], [2] κ.λπ.) είναι σύνδεσμοι προς αυτές τις μελέτες με δυνατότητα κλικ.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Αιτίες της νόσου Takayasu
Η αιτία της νόσου Takayasu είναι άγνωστη. Πιθανές αιτίες περιλαμβάνουν λοίμωξη (ιδιαίτερα φυματίωση), ιούς, δυσανεξία σε φάρμακα και ορό. Υπάρχουν ενδείξεις γενετικής προδιάθεσης για μη ειδική αορτοαρτηρίτιδα, όπως καταδεικνύεται από την ανάπτυξη της νόσου σε μονοζυγωτικά δίδυμα και τη συσχέτιση με τα HLA Bw52, Dwl2, DR2 και DQw (στον ιαπωνικό πληθυσμό).
[ Παθογένεια της νόσου Takayasu
Στην παθογένεση της μη ειδικής αορτοαρτηρίτιδας, δίνεται μεγαλύτερη σημασία στους αυτοάνοσους μηχανισμούς. Τα αγγεία εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.vasorum, μέσο και εξωτερικό χιτώνα της αορτής και μεγάλα αιμοφόρα αγγεία στην περιοχή του στόματός τους ή σε εγγύς τμήματα. Η μικροσκοπική εξέταση αποκαλύπτει βλεννώδες οίδημα, ινωδοειδή νέκρωση, διηθητική-πολλαπλασιαστική κυτταρική αντίδραση και σκλήρυνση των τοιχωμάτων των προσβεβλημένων τμημάτων του αγγειακού συστήματος με χαρακτηριστική εικόνα τμηματικής καταστροφικής, καταστροφικής-πολλαπλασιαστικής και ινοπλαστικής παναορτίτιδας και παναρτηρίτιδας. Η καταστροφή του ελαστικού πλαισίου μπορεί να οδηγήσει στο σχηματισμό ανευρυσμάτων, και η θρομβοαγγειίτιδα και η παραμόρφωση του αγγειακού αυλού - σε αρτηριακή απόφραξη, η οποία κλινικά εκδηλώνεται με ισχαιμικές διαταραχές και σύνδρομο ασυμμετρίας ή απουσία σφυγμού.