Ασθένειες παιδιών (παιδιατρική)

Μεταβολική νεφροπάθεια (υπερουριχαιμία): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Στην παθογένεση της υπερουριχαιμίας είναι σημαντικό να προσδιοριστεί ο τύπος της: μεταβολική, νεφρική ή μικτή. Ο μεταβολικός τύπος υποδηλώνει αυξημένη σύνθεση ουρικού οξέος, υψηλό επίπεδο ουρικουσίας με φυσιολογική ή αυξημένη κάθαρση ουρικού οξέος.

Ανταλλακτικές νεφροπάθειες (οξαλουρία)

Ανταλλαγές ή δυσμεταβολικές νεφροπάθειες με ευρεία έννοια - ασθένειες που συνδέονται με σοβαρές παραβιάσεις του μεταβολισμού του ύδατος-αλατιού και άλλων μορφών μεταβολισμού ολόκληρου του οργανισμού. Η δισμεταβολική νεφροπάθεια υπό στενή έννοια είναι μια πολυγονικά κληρονομική παθολογία του μεταβολισμού οξαλικού οξέος και εκδηλώνεται σε συνθήκες οικογενειακής αστάθειας κυτταρικών μεμβρανών.

Κληρονομική και μεταβολική νεφροπάθεια στα παιδιά: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Οι συγγενείς δυσπλασίες των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος αντιπροσωπεύουν έως και το 30% του συνολικού αριθμού συγγενών ανωμαλιών στον πληθυσμό. Οι κληρονομικές νεφροπάθειες και η νεφρική δυσπλασία περιπλέκονται από χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ήδη από την παιδική ηλικία και αποτελούν περίπου το 10% όλων των περιπτώσεων τελικής χρόνιας ανεπάρκειας σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες.

Χρόνια παρενθετική νεφρίτιδα

Χρόνια διάμεση νεφρίτιδα - polietiologic ασθένεια, μια σημαντική εκδήλωση των οποίων είναι μη καταστρεπτική αβακτηριακή φλεγμονή του διάμεσου νεφρού στρώματος μυελικού ιστού με μια διαδικασία που περιλαμβάνει σωληνάρια, αίματος και των λεμφικών αγγείων νεφρικής στρώμα.

Οξεία παρεγκεφαλιδική νεφρίτιδα

Οξεία διάμεση νεφρίτιδα - αβακτηριακή μη ειδική φλεγμονή των διάμεσων νεφρικού ιστού σε μια δευτερογενή εμπλοκή στη διαδικασία σωληνάρια αίματος και λεμφικών αγγείων του νεφρικού στρώματος.

Κληρονομική νεφρίτιδα (σύνδρομο Alport) στα παιδιά

Η κληρονομική νεφρίτιδα (σύνδρομο Alport) είναι μια γενετικά καθορισμένη μη ανοσοποιητική σπειραματοπάθεια που εμφανίζεται με αιματουρία, μια προοδευτική μείωση της νεφρικής λειτουργίας.

IgA-νεφροπάθεια (ασθένεια Berger)

Η IgA-νεφροπάθεια (ασθένεια Berger) περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1968 ως σπειραματονεφρίτιδα, η οποία εμφανίζεται ως επανεμφάνιση της αιματουρίας. Επί του παρόντος, η νεφροπάθεια IgA καταλαμβάνει μία από τις πρώτες θέσεις μεταξύ ενηλίκων ασθενών με χρόνια σπειραματονεφρίτιδα, οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση.

Νεφρική λιποειδής

Η νεφρωσική λιποειδής είναι μια νόσος μικρών παιδιών (συνήθως 2-4 ετών), πιο συχνά αγόρια. Η νεφρωσική λιποειδής είναι μια νεφρική νόσο, στην οποία μόνο οι ελάχιστες μεταβολές είναι μορφολογικά. Οι εμπειρογνώμονες του ΠΟΥ καθορίζουν τη νεφρωσία των λιπιδίων ως ελάχιστες αλλαγές στη "διαδικασία μικρού podcitis", οι οποίες υποβάλλονται σε δυσπλασία, η μεμβράνη και το μεσαγγείο αντιδρούν για δεύτερη φορά.

Νεφροτικό σύνδρομο στα παιδιά

Νεφρωσικό σύνδρομο - σύμπτωμα που περιλαμβάνει εκφραζόμενο πρωτεϊνουρία (μεγαλύτερη από 3 g / l), hypoproteinemia, υπολευκωματαιμία και Dysproteinemia εκφράζονται και διαδίδονται οίδημα (περιφερικό, κοιλιακή, ανασάρκα), υπερλιπιδαιμία και lipiduriyu.

Λειτουργικές διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος στα παιδιά

Λειτουργικές διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος εντοπίζονται σε παιδιά με συχνότητα 10% στο γενικό πληθυσμό. Μεταξύ των ασθενών στα νεφροουρονικά νοσοκομεία, οι λειτουργικές διαταραχές, όπως αυτές που ζυγίζουν την κύρια διάγνωση ή ως ανεξάρτητη ασθένεια, διαγιγνώσκονται στο 50% των παιδιών και περισσότερο.

Υγεία