Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Σύνδρομο Bartter
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Αιτίες bartter σύνδρομο
Το σύνδρομο Bartter είναι μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια που εκδηλώνεται με υποκαλιαιμία, μεταβολική αλκάλωση, υπερουρικαιμία και αυξημένη δραστηριότητα της ρενίνης και της αλδοστερόνης.
Ξεχωριστά, η παραλλαγή του Gitelman είναι ξεχωριστή: εκτός από αυτά τα χαρακτηριστικά, σημειώνονται επίσης υπομαγνησιαιμία και υποκαλκαρία.
Επί του παρόντος, έχουν αποκρυπτογραφηθεί ορισμένοι γενετικοί μηχανισμοί του συνδρόμου Bartter και της παραλλαγής Gitelman. Το σύνδρομο Bartter κληρονομείται από το αυτοσωμικό υπολειπόμενο σύνδρομο Liddle - με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο. Αναγνωρισμένες μεταλλάξεις υπεύθυνες για την ανάπτυξη του συνδρόμου Liddle (16p12.2-13.11 και 12p13.1).
Επιλογές για το σύνδρομο Bartter
Επιλογή |
Εντοπισμός της μετάλλαξης |
Το γονιδιακό προϊόν |
Τύπος Ι (νεογνική) |
NKCC2 (15q) |
Φουροσεμίδη, ευαίσθητη στη βουμετανίδη Na + -, K + -, πρωτεΐνη μεταφοράς 2C1 του ανερχόμενου γόνατος του βρόχου Henle |
Τύπος ΙΙ |
ROMK (llq24) |
Εξαρτώμενη από ΑΤΡ πρωτεΐνη διαύλου καλίου |
Τύπος ΙΙΙ |
CLKNKB (1ρ36) |
Μεταφορέας πρωτεϊνών C1 |
Η έκδοση του Gitelman |
NCCT (16ql3) |
Ο ευαίσθητος στη θειαζίδη μεταφορέας Na + και C1 |
Συμπτώματα bartter σύνδρομο
Για το σύνδρομο Bartter, η οποία εκδηλώνεται σε πρώιμη παιδική ηλικία (νεογνική παραλλαγή), που χαρακτηρίζεται από σοβαρή πορεία με πολυουρία, αφυδάτωση, υπερθερμία, υπερασβεστουρία και νεφρολιθίαση ασβεστίου πρώιμη ανάπτυξη.
Το σύνδρομο Bartter, το οποίο αργότερα εκδηλώθηκε (η κλασική έκδοση), προχωρεί πιο καλοφτιαγμένα. Οι περισσότεροι ασθενείς αρχίζουν να διαμαρτύρονται πριν από την ηλικία των 25 ετών. Τα τυπικά συμπτώματα του συνδρόμου Bartter είναι σημάδια υποκαλιαιμίας : μυϊκή αδυναμία, παραισθησία, μυϊκές κράμπες έως τυπικές κρίσεις.
Με σοβαρή υποκαλιαιμία, η ραβδομυόλυση, που περιπλέκεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια, είναι δυνατή, αλλά αυτές οι παρατηρήσεις είναι σπάνιες. Με το σύνδρομο Bartter, η αρτηριακή πίεση παραμένει κανονική, παρατηρείται συχνά πολυουρία.
Η παραλλαγή Gitelman ανακαλύπτεται για πρώτη φορά σε έναν ενήλικα. Η υπομαγνησιαιμία προκαλεί ασβεστοποίηση του αρθρικού χόνδρου, με αποτέλεσμα τη μόνιμη αρθραλγία. Επίσης, παρατηρείται απόθεση ασβεστίου στον σκληρό και την ίριδα του οφθαλμού. Μερικές φορές αναπτύσσεται η τερματική νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με παραλλαγή Gitelman, θα πρέπει να προτιμάται η μόνιμη περιτοναϊκή κάθαρση των εξωτερικών ασθενών, η οποία σχετίζεται με χαμηλότερο κίνδυνο περαιτέρω διαταραχής του μεταβολισμού των ηλεκτρολυτών.
Για το σύνδρομο Liddle που χαρακτηρίζεται από σοβαρή αρτηριακή υπέρταση.
Διαγνωστικά bartter σύνδρομο
Εργαστηριακή διάγνωση του συνδρόμου Bartter
Όπως συμβαίνει με το «κλασικό» σύνδρομο Bartter και με την παραλλαγή Gitelman, παρατηρείται σημαντική αύξηση της συγκέντρωσης του καλίου και του χλωριούχου στα ούρα.
Με το σύνδρομο Liddle παρατηρείται σημαντική αύξηση στην απέκκριση του καλίου με ταυτόχρονη κατακράτηση νατρίου. Η συγκέντρωση της αλδοστερόνης στο αίμα δεν αλλάζει ή μειώνεται.
Εργαστηριακή διάγνωση του συνδρόμου Bartter
Σε αντίθεση με το σύνδρομο του Bartter, η παραλλαγή του Gitelman στα δείγματα βιοψίας του ιστού των νεφρών δεν παρουσιάζει υπερπλασία της συσκευής με την επικάλυψη.
Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;
Ποιες δοκιμές χρειάζονται;
Ποιος θα επικοινωνήσει;
Θεραπεία bartter σύνδρομο
Σε σχέση με την αύξηση της δραστηριότητας των προσταγλανδινών, η θεραπεία του συνδρόμου Bartter συνίσταται στη χορήγηση των ΜΣΑΦ. Κατά το διορισμό τους είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης νεφροτοξικής δράσης είναι υψηλότερος από ότι στον γενικό πληθυσμό.
Στους ασθενείς με ψευδο-υποαλδοστερονισμό αποδίδεται το triamterene ή το amiloride. Η σπιρονολακτόνη είναι αναποτελεσματική. βρόχο και διουρητικά που μοιάζουν με θειαζίδια αντενδείκνυνται λόγω επιδείνωσης της υποκαλιαιμίας. Με την ανάπτυξη τερματικής νεφρικής ανεπάρκειας, πραγματοποιείται μεταμόσχευση νεφρού.