Υπνηλία

Ενδείξεις Υπνηλία

Ήδη η ίδια ανήκει στα αντιαλλεργικά φάρμακα, τα οποία συμβάλλουν στη σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών, υποδεικνύει το πεδίο του φαρμάκου στο οποίο χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Zaditen είναι οι εξής:

• Πρόληψη και θεραπεία αλλεργικών ασθενειών ποικίλης γενετικής.
• Προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της επιδείνωσης των συμπτωμάτων στο βρογχικό άσθμα.
• Θεραπεία χρόνιων και σοβαρών μορφών κνίδωσης.
• Η ατοπική δερματίτιδα είναι μια χρόνια εκδήλωση αλλεργικών δερματικών παθήσεων που εμφανίζονται σε άτομα γενετικά προδιάθετα σε ατοπία. Συχνά έχει επαναλαμβανόμενη πορεία.
• Επιπεφυκίτιδα αλλεργικών εκδηλώσεων.
• Ρινίτιδα αλλεργικής αιτιολογίας.

[1], [2], [3], [4], [5]

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύγχρονη φαρμακολογία είναι έτοιμη να προσφέρει στον αγοραστή της αρκετά καλή γκάμα προϊόντων. Η μορφή της απελευθέρωσης, η οποία παρουσιάζεται από το Zaditen, η σύνθεσή του και η μονή δόση είναι κάπως διαφορετικές.

Σταγόνες ματιών

Για 1 ml. Η βασική ουσία είναι υδροφουμαρικό κετοτιφένιο με δόση 0,345 mg και βοηθητικά: γλυκερόλη (ή γλυκερόλη), χλωριούχο βενζαλκόνιο, ενέσιμο ύδωρ και διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου.

Μια συσκευασία περιέχει ένα μπουκάλι του φαρμάκου.

[6], [7], [8]

Τα δισκία Zaditen

Μία μονάδα του φαρμάκου έχει στη σύνθεσή του 1 mg της κύριας δραστικής ουσίας ketotifen, η οποία αντιπροσωπεύεται εδώ με τη μορφή φουμαρικού υδρογόνου. Επιπλέον, περιλαμβάνονται και άλλες σχετικές ουσίες.

Η συσκευασία έχει ένα σωλήνα με 30 δισκία.

Σιρόπι Zaditen

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης αναπτύχθηκε ειδικά για νέους ασθενείς. 5 ml του φαρμάκου περιέχει 1 mg κετοτιφένης στην ίδια μορφή με την οποία παρουσιάζεται σε δισκία.

Το σιρόπι στο φαρμακείο μπορεί να βρεθεί σε φιαλίδιο των 100 ml.

Φαρμακοδυναμική

Το Zaditen είναι αντιαλλεργικό φάρμακο. Επομένως, η φαρμακοδυναμική του Zaditen σχετίζεται με τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων, τις διεργασίες στις οποίες τείνουν να είναι σταθερές, σταθερές. Το Zaditen μειώνει τον αριθμό των βιολογικά δραστικών στοιχείων που απελευθερώνονται από τα κύτταρα, όπως λευκοτριένια, λεμφοκίνες, ισταμίνες και μερικούς άλλους μεσολαβητές.

Το φάρμακο είναι καλά επικαλύπτει Η1-ισταμίνης υποδοχείς, μειώνει το ποσοστό της εμφάνισης τέτοιων αντιδράσεων όπως η φωσφοδιεστεράση, αναστέλλει αντιδραστική ηωσινόφιλα ευαισθησία, αποτρέπει τη συσσώρευση και εναπόθεση τους σε ανθρώπινους αεραγωγούς που προκαλούνται από αλλεργιογόνα ή ενεργοποίηση αιμοπεταλίων. Zaditen διεγείρει μία αύξηση σε κύτταρα δείκτη cAMP, καταστέλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν οδηγεί στην ανάπτυξη της σπαστικής βρογχικού αντιδράσεων. Η αποτελεσματικότητα της κλινικής χορήγησης του φαρμάκου εμφανίζεται σε έξι έως οκτώ εβδομάδες.

[9], [10], [11]

Φαρμακοκινητική

Οι κινηματικές κανονικότητες που ενυπάρχουν στην πορεία των βιολογικών και χημικών διεργασιών στο ανθρώπινο σώμα - αυτή είναι η φαρμακοκινητική του Zaditen.

Η διαδικασία αναρρόφησης. Χάρη σε σχετικά καλό μεταβολισμό, η βιολογική αφομοίωση του φαρμάκου είναι 50%. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε πλάσμα στο αίμα θα φτάσει δύο έως τέσσερις ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Μεταβολισμός και απέκκριση του φαρμάκου. Η βασική ουσία του παρασκευάσματος (κετοτιφέν-Ν-γλυκουρονίδιο) έχει πρακτικά μηδενική δραστικότητα. Χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά του μεταβολισμού του δραστικού συστατικού του φαρμάκου στα παιδιά δεν αποκαλύπτονται και συνεχίζονται ακριβώς όπως και στους ενήλικες, αλλά ο ρυθμός κάθαρσης των βιολογικών ιστών του σώματος (κάθαρση) στα παιδιά είναι πολύ υψηλότερος. Σε αυτή τη βάση, η δοσολογία για παιδιά ηλικίας άνω των τριών ετών είναι ίδια με εκείνη των ενηλίκων.

Περίπου 1% που κατασχέθηκε για δύο ημέρες εκκρίνεται από τα νεφρά μέσω των ούρων σχεδόν αμετάβλητη και το 60-70% αυτού του φαρμάκου είναι μεταβολίτες των γλυκουρονιδών.

Η λήψη τροφής δεν έχει καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική.

[12], [13], [14]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος εφαρμογής και η δόση του φαρμάκου Zaditen εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ηλικιακή κατηγορία των ασθενών, καθώς και από τη μορφή λήψης του φαρμάκου.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή σταγόνων, χρησιμοποιείται επιπεφυκότα, δηλαδή με πέψη στον σάκο του επιπεφυκότα. Ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών και μωρά που είναι ήδη τριών ετών στάζουν μια σταγόνα δύο φορές την ημέρα. Οι ενήλικες κάτω των 65 ετών λαμβάνουν δύο σταγόνες δύο φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως τριών ετών, με ιατρική αναγκαιότητα, διορίζουν το Zaditen με τη μορφή σιροπιού. Η μέθοδος χορήγησης και η δόση μειώνονται σε αριθμούς που αντιστοιχούν στο ποσοστό των 0,25 ml (0,05 mg) ανά χιλιόγραμμο του βάρους του μωρού. Για παράδειγμα, εάν ένα παιδί ζυγίζει 10 kg, τότε το φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε δόση 2,5 ml. Πάρτε το σιρόπι δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Στα παιδιά ηλικίας άνω των τριών ετών συνταγογραφείται δόση σιροπιού 5 ml (σύμφωνα με τη μετρούμενη χωρητικότητα) δύο φορές την ημέρα.

Τα δισκία Zaditen αποδίδονται σε ενήλικα ασθενή σε δόση 1-2 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, με μέγιστη ημερήσια δόση 4 mg. Στα παιδιά, όπως στην περίπτωση της μορφής απελευθέρωσης σιροπίου, η δοσολογία υπολογίζεται ότι είναι 0,05 mg ανά κιλό σωματικού βάρους του μωρού.

Η διάρκεια του κύκλου θεραπείας προσδιορίζεται λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου και την κατάσταση του ασθενούς, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις έξι εβδομάδες.

[23], [24]

Χρήση Υπνηλία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπάρχει κλινική και εργαστηριακή παρακολούθηση ή έρευνα που να υποδηλώνει ότι η χρήση του Zaditen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πραγματοποιήθηκε. Σε σχέση με την εξέταση να διορίζει και να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού κατασκευαστής δεν συνιστά την επιβεβαίωση ή διάψευση των αρνητικών επιπτώσεων της Zaditen για το έμβρυο ή το νεογνό της υγείας.

Αντενδείξεις

Μέχρι σήμερα δεν έχουν εντοπιστεί αντενδείξεις για τη χρήση του Zaditen. Εκτός αν, για εκείνους είναι δυνατό να φέρει μεμονωμένη αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά συστατικά του φαρμάκου. Θα πρέπει επίσης να αποδίδεται προσεκτικά σε παιδιά που δεν έχουν ακόμη συμπληρώσει τρία χρόνια. Σε αυτή την περίπτωση, ο θεράπων ιατρός πρέπει να ζυγίζει τα υπέρ και τα κατά και να αποφασίζει για τη χρήση του φαρμάκου μόνο εάν το πιθανό όφελος από τη χρήση του φαρμάκου υπερβαίνει τον κίνδυνο πιθανών συνεπειών.

[15], [16], [17], [18],

Παρενέργειες Υπνηλία

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε εξαρχής ότι οι παρενέργειες του Zaditen μπορεί να συμβούν ή όχι. Η συχνότητα αυτών των εκδηλώσεων δεν είναι μεγάλη και ανέρχεται μόνο στο 1%, αλλά δεν πρέπει να απορρίπτεται από ασπίδες. Παρόλα αυτά, κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα δυσάρεστα φαινόμενα.

• Μπορεί να υπάρχουν δερματικά εξανθήματα.
• Εμφάνιση πονοκεφάλου και ζάλης.
• Ανάπτυξη κυψελών.
• Εκδήλωση και εξέλιξη του δείγματος.
• Ο ασθενής καθυστερεί, συνεχώς τείνει να κοιμάται. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε τον έλεγχο του αυτοκινήτου ή να εργαστούμε με εργαλεία και μηχανισμούς.
• Μείωση του γενικού τόνου του σώματος, βραδύτητα στις αντιδράσεις.
• Ευερεθιστότητα. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τους μικρούς ασθενείς.
• Η στοματική κοιλότητα αισθάνεται την έλλειψη υγρασίας - υπάρχει ξηρότητα.
• Ναυτία, σπάνια έμετο.
• Με την εφαρμογή του φαρμάκου σταγονιδίων Zaditen, στα μάτια μπορεί να υπάρχουν δυσάρεστες εντυπώσεις: καψίματα, φαγούρα στα βλέφαρα, μπορεί να εμφανιστούν μικρές εγκλείσεις διάβρωσης του κερατοειδούς. Αυτή η παθολογία συμβαίνει μέχρι και το 2% των περιπτώσεων.
• Ίσως η εμφάνιση των συμπτωμάτων των "ξηρών ματιών" και της φωτοφοβίας.
• Σε αρκετά σπάνιες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι υποανεγχειρητική αιμορραγία.
• Επιπεφυκίτιδα και πρήξιμο. Αυτές οι εκδηλώσεις παρατηρούνται σε λιγότερο από ένα τοις εκατό των περιπτώσεων.
• Εξάψεις των ασθενειών του στομάχου, δυσκοιλιότητα.
• Κυστίτιδα και δυσουρία.
• Θρομβοπενία.
• Αυξημένη όρεξη, και ως αποτέλεσμα, αυξημένο βάρος του ασθενούς.

[19], [20], [21], [22],

Υπερβολική δόση

Λαμβάνοντας υπόψη και αναλύοντας τις περιπτώσεις λήψης φαρμάκου Zaditen, δεν αναφέρθηκε υπερβολική δόση. Ακόμη και η χορήγηση κετοτιφενίου, της βασικής δραστικής ουσίας του φαρμάκου, σε δόσεις άνω των 20 mg ημερησίως δεν οδήγησε σε σοβαρά αρνητικά συμπτώματα.

[25], [26], [27], [28],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση του Zaditen με άλλα φάρμακα, επομένως δεν υπάρχουν επίσημα δεδομένα. Αλλά μην ξεχνάτε ότι το φάρμακο περιλαμβάνει χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι ικανό να διαρρέει στο υλικό μαλακών φακών επαφής. Επομένως, πριν χρησιμοποιήσετε τις σταγόνες Zaditen, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε τους φακούς και μόνο μετά από ορισμένο χρόνο (όχι λιγότερο από 15 λεπτά) μπορούν να φορεθούν ξανά. Εάν υπάρχουν πολλά φάρμακα που πρέπει να εγχυθούν στον σάκο του επιπεφυκότα, τότε μεταξύ της εφαρμογής τους είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια παύση τουλάχιστον πέντε λεπτών.

[29], [30], [31], [32], [33],

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Zaditen δεν διαφέρουν από τις συνθήκες πολλών άλλων παρασκευασμάτων. Η θερμοκρασία του δωματίου στο οποίο φυλάσσεται το φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 ° C. Είναι απαραίτητο ότι ο χώρος αποθήκευσης δεν είναι διαθέσιμος για παιδιά.

[34], [35], [36],

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι υποχρεωτική στη συσκευασία και είναι 24 μήνες (ή δύο χρόνια). Σε περίπτωση που η περίοδος αποθήκευσης του Zaditena έχει λήξει, η χρήση του φαρμάκου δεν αξίζει τον κόπο. Αφού ανοίξει η ιατρική συσκευή και αρχίσει να εφαρμόζεται, αφαιρώντας τη σφραγίδα από τη φιάλη, ο χρόνος αποθήκευσης μειώνεται απότομα και είναι μόνο ένας μήνας.

[37],