Zaditen

Ενδείξεις Zaditen

Το ίδιο το γεγονός ότι ανήκει σε αντιαλλεργικά φάρμακα που βοηθούν στη σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών υποδεικνύει τον τομέα της ιατρικής στον οποίο χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Zaditen είναι οι εξής:

• Πρόληψη και θεραπεία αλλεργικών παθήσεων διαφόρων αιτιολογιών.
• Προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της επιδείνωσης των συμπτωμάτων στο βρογχικό άσθμα.
• Θεραπεία χρόνιων και σοβαρών μορφών κνίδωσης.
• Η ατοπική δερματίτιδα είναι μια χρόνια αλλεργική δερματική νόσος που εμφανίζεται σε άτομα με γενετική προδιάθεση για ατοπία. Συχνά έχει υποτροπιάζουσα πορεία.
• Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
• Ρινίτιδα αλλεργικής αιτιολογίας.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Τύπος απελευθέρωσης

Η σύγχρονη φαρμακολογία είναι έτοιμη να προσφέρει στον αγοραστή της μια αρκετά καλή γκάμα προϊόντων. Η μορφή απελευθέρωσης, την οποία παρουσιάζει το Zaditen, η σύνθεσή του και η εφάπαξ δοσολογία του είναι κάπως διαφορετικές.

Σταγόνες για τα μάτια

Ανά 1 ml. Η βασική ουσία είναι το φουμαρικό κετοτιφένιο με δόση 0,345 mg και βοηθητικές ουσίες: γλυκερίνη (ή γλυκερόλη), χλωριούχο βενζαλκόνιο, ύδωρ για ένεση και διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου.

Μία συσκευασία περιέχει ένα μπουκάλι του φαρμάκου.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Δισκία Zaditen

Μία μονάδα του φαρμάκου περιέχει 1 mg της κύριας δραστικής ουσίας κετοτιφαίνης, η οποία παρουσιάζεται εδώ με τη μορφή φουμαρικού υδρογόνου. Εκτός από αυτό, υπάρχουν και άλλες συνοδευτικές ουσίες.

Η συσκευασία περιέχει ένα σωληνάριο με 30 δισκία.

Σιρόπι Zaditen

Αυτή η μορφή απελευθέρωσης αναπτύχθηκε ειδικά για μικρούς ασθενείς. 5 ml του φαρμάκου περιέχουν 1 mg κετοτιφαίνης στην ίδια μορφή με την οποία παρουσιάζεται σε δισκία.

Το σιρόπι διατίθεται σε φιάλη των 100 ml στο φαρμακείο.

Φαρμακοδυναμική

Το Zaditen είναι ένα αντιαλλεργικό φάρμακο. Επομένως, η φαρμακοδυναμική του Zaditen σχετίζεται με τις μεμβράνες των μαστοκυττάρων, οι διεργασίες στις οποίες τείνουν σε μια σταθερή, σταθεροποιημένη κατάσταση. Το Zaditen μειώνει την ποσότητα των βιολογικά ενεργών στοιχείων που απελευθερώνονται από τα κύτταρα, όπως λευκοτριένια, λεμφοκίνες, ισταμίνες και ορισμένους άλλους μεσολαβητές.

Το φάρμακο καλύπτει αρκετά καλά τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης, μειώνει τον ρυθμό αντιδράσεων όπως η φωσφοδιεστεράση, αναστέλλει την αντιδραστική ευαισθησία των ηωσινοφίλων, αποτρέπει τη συσσώρευση και την εναπόθεσή τους στην ανθρώπινη αναπνευστική οδό που προκαλείται από την ενεργοποίηση αλλεργιογόνων ή αιμοπεταλίων. Το Zaditen διεγείρει την αύξηση του δείκτη cAMP στα κύτταρα, καταστέλλει το έργο του κεντρικού νευρικού συστήματος, δεν οδηγεί στην ανάπτυξη σπασμωδικών αντιδράσεων στους βρόγχους. Η αποτελεσματικότητα της κλινικής χορήγησης του φαρμάκου εκδηλώνεται σε έξι έως οκτώ εβδομάδες.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Φαρμακοκινητική

Τα κινηματικά πρότυπα που είναι εγγενή στην πορεία των βιολογικών και χημικών διεργασιών στο ανθρώπινο σώμα αποτελούν τη φαρμακοκινητική του Zaditen.

Διαδικασία απορρόφησης. Λόγω του σχετικά καλού μεταβολισμού, η βιολογική απορρόφηση του φαρμάκου είναι 50%. Η μέγιστη περιεκτικότητα του Zaditen στο πλάσμα του αίματος θα επιτευχθεί δύο έως τέσσερις ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Μεταβολισμός και αποβολή του φαρμάκου. Η βασική ουσία του φαρμάκου (κετοτιφαίνη-Ν-γλυκουρονίδιο) έχει ουσιαστικά μηδενική δράση. Δεν έχουν εντοπιστεί συγκεκριμένα χαρακτηριστικά του μεταβολισμού του δραστικού συστατικού του φαρμάκου στα παιδιά και προχωρούν με τον ίδιο ακριβώς τρόπο όπως στους ενήλικες, αλλά ο ρυθμός καθαρισμού των βιολογικών ιστών του σώματος (κάθαρση) στα παιδιά είναι σημαντικά υψηλότερος. Με βάση αυτό, η δοσολογία για παιδιά άνω των τριών ετών είναι η ίδια με αυτή των ενηλίκων.

Περίπου το 1% του Zaditen απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσω των ούρων ουσιαστικά αμετάβλητο σε διάστημα δύο ημερών και το 60-70% αυτού του φαρμάκου είναι γλυκουρονιδικοί μεταβολίτες.

Η λήψη τροφής δεν έχει καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική του Zaditen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Δοσολογία και χορήγηση

Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία του φαρμάκου Zaditen εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την ηλικιακή κατηγορία των ασθενών, καθώς και από τη μορφή χορήγησης του φαρμάκου.

Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται με τη μορφή σταγόνων, εφαρμόζεται επιπεφυκότα, δηλαδή με ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα. Σε ασθενείς άνω των 65 ετών και σε παιδιά που είναι ήδη τριών ετών χορηγείται μία σταγόνα δύο φορές την ημέρα. Ενήλικες κάτω των 65 ετών λαμβάνουν δύο σταγόνες δύο φορές την ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας έξι μηνών έως τριών ετών, εάν είναι ιατρικά απαραίτητο, το Zaditen συνταγογραφείται με τη μορφή σιροπιού. Η μέθοδος χορήγησης και η δοσολογία μειώνονται σε τιμές που συνταγογραφούνται με ρυθμό 0,25 ml (0,05 mg) ανά κιλό βάρους του βρέφους. Για παράδειγμα, εάν το παιδί ζυγίζει 10 kg, τότε το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε δόση 2,5 ml. Λάβετε το σιρόπι δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

Τα παιδιά άνω των τριών ετών λαμβάνουν σιρόπι σε δόση 5 ml (σύμφωνα με το δοχείο μέτρησης) δύο φορές την ημέρα.

Τα δισκία Zaditen συνταγογραφούνται σε έναν ενήλικα ασθενή σε δόση 1-2 mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, με τη μέγιστη ημερήσια δόση να είναι 4 mg. Για τα παιδιά, όπως και στην περίπτωση της μορφής σιροπιού, η δοσολογία υπολογίζεται στα 0,05 mg ανά κιλό βάρους του μωρού.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται λαμβάνοντας υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου και την κατάσταση του ασθενούς, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις έξι εβδομάδες.

[ 23 ], [ 24 ]

Χρήση Zaditen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές ή εργαστηριακές μελέτες παρακολούθησης ή μελέτες που να υποδηλώνουν τη χρήση του Zaditen κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Από αυτή την άποψη, ο κατασκευαστής δεν συνιστά τη συνταγογράφηση και τη χρήση του εν λόγω φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, μέχρι να επιβεβαιωθεί ή να διαψευσθεί η αρνητική επίδραση του Zaditen στο έμβρυο ή στην υγεία του νεογνού.

Αντενδείξεις

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν εντοπιστεί αντενδείξεις για τη χρήση του Zaditen. Εκτός εάν αυτές οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Αξίζει επίσης να το συνταγογραφείτε σε παιδιά κάτω των τριών ετών με προσοχή. Σε αυτή την περίπτωση, ο θεράπων ιατρός πρέπει να ζυγίσει όλα τα υπέρ και τα κατά και να αποφασίσει να χρησιμοποιήσει το φάρμακο μόνο εάν το πιθανό όφελος από τη χρήση του φαρμάκου υπερτερεί του κινδύνου πιθανών συνεπειών.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Παρενέργειες Zaditen

Θα πρέπει να θυμόμαστε εξαρχής ότι οι παρενέργειες του Zaditen μπορεί να εμφανιστούν ή όχι. Η συχνότητα τέτοιων εκδηλώσεων δεν είναι υψηλή και είναι μόνο 1%, αλλά δεν πρέπει να την παραβλέψουμε. Ωστόσο, κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα δυσάρεστα φαινόμενα.

• Μπορεί να εμφανιστούν δερματικά εξανθήματα.
• Η εμφάνιση πονοκεφάλων και ζάλης.
• Ανάπτυξη κνίδωσης.
• Εκδήλωση και εξέλιξη του εκζέματος.
• Ο ασθενής γίνεται λήθαργος και συνεχώς νυσταγμένος. Σε αυτή την περίπτωση, αξίζει να εγκαταλείψετε την οδήγηση αυτοκινήτου ή την εργασία με εργαλεία και μηχανισμούς.
• Μειωμένος συνολικός τόνος του σώματος, αργές αντιδράσεις.
• Ευερεθιστότητα. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους νεαρούς ασθενείς.
• Η στοματική κοιλότητα αισθάνεται έλλειψη υγρασίας – εμφανίζεται ξηρότητα.
• Ναυτία, λιγότερο συχνά έμετος.
• Όταν χρησιμοποιείται η μορφή σταγόνων του φαρμάκου Zaditen, μπορεί να εμφανιστούν δυσάρεστες αισθήσεις στα μάτια: κάψιμο, κνησμός στην περιοχή των βλεφάρων, μπορεί να εκδηλωθεί ως μικρές εγκλείσεις διάβρωσης του κερατοειδούς. Μια τέτοια παθολογία εμφανίζεται σε έως και δύο τοις εκατό των περιπτώσεων.
• Μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα ξηροφθαλμίας και φωτοφοβίας.
• Σε αρκετά σπάνιες περιπτώσεις, οι παρενέργειες του Zaditen μπορεί να περιλαμβάνουν υποεπιπεφυκότα αιμορραγίες.
• Επιπεφυκίτιδα και οίδημα. Αυτές οι εκδηλώσεις παρατηρούνται σε λιγότερο από το ένα τοις εκατό των περιπτώσεων.
• Επιδείνωση των στομαχικών παθήσεων, δυσκοιλιότητα.
• Κυστίτιδα και δυσουρία.
• Θρομβοπενία.
• Αυξημένη όρεξη και, ως συνέπεια, αύξηση βάρους στον ασθενή.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Υπερβολική δόση

Κατά την ανασκόπηση και ανάλυση περιπτώσεων λήψης του φαρμάκου Zaditen, δεν ανιχνεύθηκε υπερδοσολογία. Ακόμη και η λήψη κετοτιφαίνης, της κύριας δραστικής ουσίας του φαρμάκου, σε δόσεις υψηλότερες από 20 mg ημερησίως δεν οδήγησε στην εμφάνιση σοβαρών αρνητικών συμπτωμάτων.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση του Zaditen με άλλα φάρμακα, επομένως δεν υπάρχουν επίσημα δεδομένα. Αλλά μην ξεχνάτε ότι το φάρμακο περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να διεισδύσει στο υλικό των μαλακών φακών επαφής. Με βάση αυτό, πριν χρησιμοποιήσετε τις σταγόνες Zaditen, πρέπει να αφαιρέσετε τους φακούς και μόνο μετά από κάποιο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 15 λεπτά) μπορείτε να τους τοποθετήσετε ξανά. Εάν υπάρχουν πολλά φάρμακα που πρέπει να εισαχθούν στον σάκο του επιπεφυκότα, τότε μεταξύ της χρήσης τους είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια παύση τουλάχιστον πέντε λεπτών.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Συνθήκες αποθήκευσης

Οι συνθήκες αποθήκευσης του Zaditen δεν διαφέρουν από αυτές πολλών άλλων φαρμάκων. Η θερμοκρασία του δωματίου όπου φυλάσσεται αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 25 °C. Ο χώρος αποθήκευσης πρέπει να είναι μακριά από παιδιά.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Διάρκεια ζωής

Η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου αναγράφεται απαραίτητα στη συσκευασία και είναι 24 μήνες (ή δύο χρόνια). Εάν η διάρκεια ζωής του Zaditen έχει λήξει, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί. Αφού ανοιχτεί το φάρμακο και αρχίσει να χρησιμοποιείται, αφαιρώντας τη σφραγίδα από το μπουκάλι, η ημερομηνία λήξης μειώνεται απότομα και είναι μόνο ένας μήνας.

[ 37 ]