Shanferon

Shanferon - αντιιικό φάρμακο, το οποίο επίσης έχει ανοσοδιεγερτικό, αντικαρκινικό αποτέλεσμα στο σώμα.

[1]

Ενδείξεις Shanferon

Το Chanferon χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

• ιικές ασθένειες.
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β ·
  • Ηπατίτιδα C.
• ογκολογικές παθήσεις:
  • χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας.
  • λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων.
  • θυλακοειδές λέμφωμα.
  • κακόηθες ή πολλαπλό μυέλωμα.
  • καρκινοειδείς όγκους, με μεταστάσεις λεμφαδένων και συκώτι ( καρκινοειδές σύνδρομο ).

[2], [3]

Τύπος απελευθέρωσης

Το Shanferon απελευθερώνεται με τη μορφή αποξηραμένων πρωτεϊνών, οι οποίες εκκρίνουν κύτταρα του ανθρώπινου σώματος σε απόκριση σε ιούς και λοιμώξεις (ιντερφερόνη). Η σκόνη που λαμβάνεται με αυτόν τον τρόπο χρησιμοποιείται για ένεση ενδομυϊκά ή υποδόρια, η σκόνη προ-διαλύεται σε ειδικό ύδωρ για ένεση.

Φαρμακοδυναμική

Το Shanferon έχει ανοσορρυθμιστική, αντιική, αντικαρκινική δράση. Η ιντερφερόνη άλφα-2b απορροφάται από κύτταρα Pseudomonas putida.

Η αλληλεπίδραση της ιντερφερόνης με παρόμοιους υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια οδηγεί σε έναν αριθμό σύνθετων τροποποιήσεων της αλυσίδας μέσα στο κύτταρο. Όπως πιστεύεται συνήθως, τέτοιες αλληλεπιδράσεις εμποδίζουν την ανανέωση των ιών σε κύτταρα, επιβραδύνουν την αναπαραγωγή και τονώνουν το έργο της δικής τους ασυλίας.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Shanferon οφείλεται στην ικανότητα της ιντερφερόνης να προάγει την καταστροφή βακτηρίων και ξένων κυττάρων στο σώμα.

[4]

Φαρμακοκινητική

Το Chanferon χρησιμοποιείται υποδορίως ή ενδομυικώς. Με ενδομυϊκή ένεση, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό παρατηρείται μετά από 2-6 ώρες (68-122 IO / ml), με υποδόριες ενέσεις μετά από 4-10 ώρες (25-122 IU / ml). Ανεξάρτητα από το πώς χορηγείται το φάρμακο (ενδομυϊκά ή υποδόρια), η πέψη από τον οργανισμό υπερβαίνει το 70%.

Το Shanferon αποβάλλεται από το σώμα από τα νεφρά.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Shanferon χορηγείται μόνο υπό την επίβλεψη ενός έμπειρου χημειοθεραπευτή. Η δόση σε κάθε περίπτωση επιλέγεται ξεχωριστά. Εάν εμφανισθούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, η δόση πρέπει να μειωθεί ή να διακοπεί προσωρινά. Σε περίπτωση που οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν εξαφανιστούν ή μετά την επανέναρξη της θεραπείας, η θεραπεία με Shanferon διακόπτεται.

Το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά ή υποδόρια, προηγουμένως διαλύοντας τη σκόνη σε ενέσιμο ύδωρ. Σε περίπτωση ιογενούς νόσου, το Shanferon συνταγογραφείται 3-5 εκατομμύρια ΜΟ IV υποδόρια ή ενδοφλεβίως ή 10 εκατομμύρια MO κάθε δεύτερη ημέρα (τρεις φορές την εβδομάδα). Η πορεία της θεραπείας είναι από 4 έως 6 μήνες. Εάν μετά από τρεις μήνες θεραπείας δεν υπάρχει θετική δυναμική, το chanferon ακυρώνεται.

Με την ογκολογία, το φάρμακο συνταγογραφείται στη μέγιστη δοσολογία, την οποία ο ασθενής μπορεί να ανεχθεί για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα (μήνες, χρόνια). Εφόσον η ιντερφερόνη έχει κυτταροστατική δράση (προκαλεί νέκρωση καρκινικών κυττάρων), ενδείκνυται η θεραπεία συντήρησης με Shanferon και αφού επιτευχθεί το απαραίτητο αποτέλεσμα.

Με το πολλαπλό μυέλωμα, μετά την έναρξη της χημειοθεραπείας, ο Shanferon συνταγογραφείται 3 εκατομμύρια MO τρεις φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη μέρα).

Με το θυλακοειδές λέμφωμα, η θεραπεία με Shanferon διαρκεί ενάμιση χρόνο, το φάρμακο συνταγογραφείται για 5 εκατομμύρια MO τρεις φορές την εβδομάδα.

Σε καρκινοειδείς όγκους χορηγούνται 3 έως 9 εκατομμύρια MO τρεις φορές την εβδομάδα. Με την πρόοδο της νόσου, 5 εκατομμύρια ΜΩ συνταγογραφούνται καθημερινά. Για χρονικό διάστημα και μετά από χειρουργική επέμβαση, διακόπτεται η θεραπεία με το Chanferon.

Με το κακόηθες μελάνωμα, το Shanferon συνταγογραφείται ως πρόσθετη θεραπεία, 20 εκατομμύρια ΔΜ χορηγούνται καθημερινά πέντε φορές την εβδομάδα, η διάρκεια της θεραπείας είναι ένα μήνα. Μετά από αυτό, η δόση μειώνεται σε 10 εκατομμύρια ΜΟ τρεις φορές την εβδομάδα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους. Εάν η θεραπεία Shanferonom συνδυάζονται με χημειοθεραπεία, το φάρμακο χορηγείται σε 15 εκατομμύρια. Υπουργείο Άμυνας πέντε φορές την εβδομάδα, τριών εβδομάδων διάρκεια της θεραπείας, και, στη συνέχεια, η δοσολογία μειώνεται σε 10 εκατομμύρια. Υπουργείο Άμυνας τρεις φορές την εβδομάδα μέχρι τη λήξη της εξέλιξης της νόσου.

[8]

Χρήση Shanferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Shanferon μπορεί να συνταγογραφηθεί σε έγκυο γυναίκα στο δεύτερο και στο τρίτο τρίμηνο μόνο εάν ο γιατρός πιστεύει ότι τα οφέλη από τη χρήση του φαρμάκου ξεπερνούν τις πιθανές αρνητικές συνέπειες για το μέλλον του παιδιού.

Οι μητέρες που θηλάζουν πρέπει να αρνούνται το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Shanferon.

Κατά τη θεραπεία γυναικών σε ηλικία τεκνοποίησης είναι εξαιρετικά σημαντικό να χρησιμοποιηθούν τα πιο αξιόπιστα μέσα αντισύλληψης.

Αντενδείξεις

Το Shanferon αντενδείκνυται με αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, κατά τη διάρκεια των πρώτων τριών μηνών της εγκυμοσύνης, κατά τη διάρκεια του θηλασμού, στην παιδική ηλικία.

Επίσης, το φάρμακο δεν έχει εκχωρηθεί σε ασθένειες μίας αυτοάνοσης φύσης (παρόν ή παρελθόν), σε χρόνια ηπατίτιδα η οποία συνοδεύεται από προοδευτική κίρρωση ή μη-αντιρροπούμενη ηπατική, μετά τη θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά, επιληψία, εθισμός σε σπασμούς, σε ψυχιατρικές διαταραχές, κρανιακό τραύμα στο παρελθόν.

Επίσης, το φάρμακο αντενδείκνυται σε περιπτώσεις σοβαρής καρδιακής ανεπάρκειας, διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, διαταραχών του θυρεοειδούς, νεφρικής και πνευμονικής ανεπάρκειας και σοβαρών μορφών σακχαρώδους διαβήτη.  

[5]

Παρενέργειες Shanferon

Το Shanferon συχνά προκαλεί φαρυγγίτιδα, ιογενείς λοιμώξεις, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, κρυολογήματα, έρπητα. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει ανάπτυξη πνευμονίας.

Μπορεί επίσης να υπάρξει μείωση των λευκοκυττάρων, λεμφοκυττάρων, αιμοπεταλίων στο αίμα, αύξηση των λεμφαδένων. Είναι εξαιρετικά σπάνιο να παρατηρήσετε μια σοβαρή διαταραχή της αιμοποίησης (απλαστική αναιμία).

Το ανοσοποιητικό σύστημα σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να ανταποκριθεί στο φάρμακο με σοβαρή συστηματική φλεγμονή, η οποία μπορεί να επηρεάσει σχεδόν οποιοδήποτε όργανο (αλλά συνήθως η φλεγμονώδης διαδικασία αρχίζει στους πνεύμονες ή τους λεμφαδένες).

Μετά τη θεραπεία με το Shanferon μπορεί να μειωθεί η λειτουργία του θυρεοειδούς (μείωση στην παραγωγή ορμονών ή αντίστροφα, υπερβολική δραστηριότητα του αδένα). Πολύ σπάνια υπάρχει ανάπτυξη διαβήτη μετά από θεραπεία με chanferon.

Ο Shanferon συχνά προκαλεί μια σοβαρή ψυχική διαταραχή, η οποία εκφράζεται με άρνηση κατανάλωσης (ανορεξία).

Σπάνια μπορεί να υπάρξει μείωση του σακχάρου στο αίμα, αυξημένη όρεξη.

Πολύ συχνά, μετά τη λήψη του Shanferon, οι ασθενείς αναπτύσσουν διάφορες ψυχικές διαταραχές: κατάθλιψη, άγχος, διαταραχές του ύπνου, συχνές διακυμάνσεις της διάθεσης και μειωμένη σεξουαλική επιθυμία. Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχουν ψευδαισθήσεις, σκέψεις αυτοκτονίας, απόπειρες αυτοκτονίας, επιθετική συμπεριφορά.

Πολύ συχνά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Shanferon υπάρχουν ζάλη, πονοκέφαλοι, ξηροστομία, αδυναμία συγκέντρωσης, τρόμος, υπνηλία, διαταραχή της γεύσης. Σπάνια μπορεί να θολώσει η συνείδηση, εγκεφαλοαγγειακή ισχαιμία ή αιμορραγία, αποπληξία, νευρική βλάβη.

Πολύ συχνά υπάρχει θόλωση στα μάτια, επιπεφυκίτιδα, πόνος στα μάτια, παραβίαση της λειτουργίας δακρύων. Επίσης, συχνά υπάρχει θόρυβος στα αυτιά, είναι εξαιρετικά σπάνιο ότι υπάρχει πλήρης απώλεια ακοής.

Συχνά αναπτύσσεται ταχυκαρδία, αυξημένη πίεση, καρδιομυοπάθεια. Λιγότερο έμφραγμα του μυοκαρδίου, μείωση της πίεσης, περιφερική ισχαιμία.

Συχνά εμφανίζεται ρινική συμφόρηση και ρινική καταρροή, δύσπνοια και βήχας, ρινορραγίες, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις εμφανίζονται φλεγμονώδεις διεργασίες στους πνεύμονες.

Από την γαστρεντερική οδό μπορεί να αισθάνονται ναυτία (εμετός), διάρροια, κοιλιακό άλγος, λιγότερο πιθανό να αναπτύξουν φλεγμονή των ούλων, της γλώσσας, ελκώδης στοματίτιδα, δυσκοιλιότητα.

Το Shanferon συχνά οδηγεί σε παθολογική αύξηση του ήπατος, αναπτύσσει εξαιρετικά σπάνια διαρθρωτικές και λειτουργικές αλλαγές στο ήπαρ, μερικές φορές με θανατηφόρο έκβαση. Στο δέρμα συχνά μπορεί να υπάρχουν διάφορες εκρήξεις, φαγούρα, ξηρότητα, εφίδρωση, ψωρίαση, έκζεμα.

Συχνά μετά τη θεραπεία με το Shenferon, ο ασθενής αισθάνεται πόνο στις αρθρώσεις ή στους μυς, μπορεί να αναπτυχθεί φλεγμονή στις αρθρώσεις. Πολύ σπάνια εμφανίζεται οξεία νέκρωση μυών των οστών, μυϊκή φλεγμονή, κράμπες στα πόδια, πόνος στην πλάτη.

Το Shanferon προκαλεί συχνή ούρηση, σπάνια παραβίαση των νεφρών.  

Πολύ συχνά μετά τη θεραπεία με το φάρμακο υπάρχει παραβίαση του εμμηνορροϊκού κύκλου, πόνος στους μαστικούς αδένες, κολπικές διαταραχές.

Συχνά μετά το φάρμακο, οι ασθενείς παρουσιάζουν κόπωση, πυρετό, ευερεθιστότητα, γενική κακουχία. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρχει πρήξιμο του προσώπου.

[6], [7]

Υπερβολική δόση

Το Shanferon με αυξημένη δοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε κατάσταση βαθιάς λήθαργης (εξασθένηση όλων των εκδηλώσεων της ζωής), προσβολή (ακραία εξάντληση, πτώση της ψυχικής δραστηριότητας), σοβαρή κόπωση. Όλα τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας με Shanferon.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ως μέρος του Shanferon, υπάρχει ιντερφερόνη άλφα, η οποία έχει την ικανότητα να αλλάζει τον μεταβολισμό των κυττάρων. Από την άποψη αυτή, αυξάνεται η πιθανότητα αλλαγής της επίδρασης άλλων φαρμάκων. Η ιντερφερόνη άλφα έχει επίδραση στις οξειδωτικές μεταβολικές διεργασίες, γι 'αυτό είναι απαραίτητο να συνταγογραφούνται προσεκτικά φάρμακα, με παρόμοιες μεταβολικές διεργασίες.

Η βασική ουσία του Shanferon (ιντερφερόνη άλφα) αναστέλλει τον μεταβολισμό της θεοφυλλίνης ή μειώνει τη διαδικασία καθαρισμού του πλάσματος αίματος.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση της ιντερφερόνης με άλλα φάρμακα.

Για τη χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ειδικό ύδωρ για ενέσιμα για τη διάλυση της σκόνης.

[9], [10], [11]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Shanferon πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό μέρος (από 2 έως 8 ⁰ C) και να μην είναι προσβάσιμο στα παιδιά. Χρησιμοποιείτε μόνο πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα.

[12]

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής της Shelferon είναι τρία χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής και υπόκειται στους κανόνες αποθήκευσης.