Eberkinaza

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, μεταξύ όλων των γνωστών ασθενειών η δυσμενέστερη πρόγνωση χαρακτηρίζεται από διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος και ογκολογικούς σχηματισμούς.

Η παθολογία του κυκλοφορικού συστήματος συσχετίζεται συχνά με παραβίαση αιματολογικών παραμέτρων αίματος. Στη θεραπεία αυτού του τύπου διαταραχής, μερικές φορές χρησιμοποιείται η Eberkinase, ένας ινωδολυτικός παράγοντας ικανός να διαλύει τους ενδοαγγειακούς θρόμβους.

Ενδείξεις Eberkinaza

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να είναι:

• οξεία θεραπεία οξείας εμφράγματος του μυοκαρδίου (αρχικά 6-48 ώρες).
• θεραπεία θρομβοεμβολισμού της πνευμονικής αρτηρίας και των κλάδων της ·
• οποιοδήποτε στάδιο θρόμβωσης αρτηριακών κορμών όλων των εντοπισμάτων.
• το σχηματισμό θρόμβων ως συνέπεια ιατρικών και διαγνωστικών μέτρων στην παιδιατρική (καθετηριασμός, ελιγμός αιμοκάθαρσης, προσθετικά του βαλβιδικού συστήματος της καρδιάς) ·
• χρόνιας εξάστερης εστεροειδούς σταδίου .
• χρόνιο στάδιο αρτηριακής απόφραξης.
• επαναλαμβανόμενος σχηματισμός θρόμβου μετά από χειρουργική επέμβαση θρομβοεκτομής.
• με θρόμβωση της κεντρικής φλέβας και αρτηρία του οφθαλμικού αμφιβληστροειδούς.
• οξεία μορφή βαθιάς φλεβικής θρόμβωσης στα άκρα και στα εσωτερικά όργανα.
• Καθαρισμός καθετήρων για ενδοφλέβια προϊόντα αίματος.
• ανεξάρτητη ή συνδυασμένη θεραπεία της ισχαιμικής καρδιοπάθειας.

Τύπος απελευθέρωσης

Παράγεται με τη μορφή κονιοποιημένης ουσίας 750 χιλιοστών FE ή 1.500.000 FE σε σφραγισμένες φιάλες με φελλό των 10 κ.εκ.

Φαρμακοδυναμική

Η δραστική ουσία του παρασκευάσματος συνδυάζεται με πλασμινογόνο σε στοιχειομετρικές αναλογίες 1: 1, γεγονός που ευνοεί τη μετάβαση των μορίων του πλασμινογόνου σε πλασμίνη. Ο τελευταίος, με τη σειρά του, είναι ικανός να διαλύσει ίνες ινώδους από θρόμβους αίματος και θρόμβους αίματος και επίσης να προκαλέσει μείωση των λειτουργιών του ινωδογόνου και άλλων πρωτεϊνών πλάσματος που συμμετέχουν στην πήξη του αίματος.

Λόγω των ιδιοτήτων Eberkinazy διαλύονται αποτελεσματικά θρόμβων σε ολόκληρη την επιφάνειά τους, καθώς και να αποκαταστήσει τον αυλό των αιμοφόρων αγγείων και να ενισχύσει την κυκλοφορία του αίματος σε αυτά, η χρήση του φαρμάκου μείωσε σημαντικά τον αριθμό των θανατηφόρων περιπτώσεις εμφράγματος του μυοκαρδίου και της πνευμονικής εμβολής.

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου παρατηρείται ήδη στα πρώτα 45 λεπτά. Μετά την εισαγωγή της έγχυσης, η επίδραση της ινωδόλυσης μπορεί να παραμείνει για αρκετές ώρες. ο χρόνος θρομβίνης παρατείνεται κατά τη διάρκεια της ημέρας. Η επίδραση μίας μόνο δόσης διαρκεί από 48 έως 72 ώρες, η επίδραση της θρομβόλυσης (θρόμβωση) συμπληρώνεται ενεργά με διαδικασίες διάσπασης ινωδογόνου.

Ο βιομετασχηματισμός εμφανίζεται στο ήπαρ με υδρόλυση (δεν υπάρχουν δεδομένα ταυτοποίησης για τους μεταβολίτες).

Η κύρια ποσότητα της δραστικής ουσίας αποσυντίθεται στα πεπτίδια και εκκρίνεται από το ουροποιητικό σύστημα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η κονιοποιημένη ουσία αραιώνεται σε 5 ml ύδατος για ένεση: όλες οι δράσεις διεξάγονται με προσοχή, εμποδίζοντας το σχηματισμό αφρού στο διάλυμα. Το λαμβανόμενο συμπύκνωμα μεταφέρεται σε φιάλη με διάλυμα αλατόνερου ή διάλυμα δεξτρόζης 5% για ενδοφλέβια έγχυση στάγδην. Η δοσολογία και ο αριθμός των χορηγήσεων καθορίζονται από τον ιατρό ξεχωριστά.

• Σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδοκαρδιακά. Η σύνθετη θεραπεία περιλαμβάνει τη χορήγηση της Eberkinase στην περιφερική φλέβα σε δόση 1,5 εκατομμυρίων FU για μία ώρα. Η ενδοκαρδιακή χορήγηση πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας έναν στεφανιαίο καθετήρα: χρησιμοποιούνται 20,000 FE, ενώ ταυτόχρονα διεξάγεται ενδοφλέβια χορήγηση.
• Σε φλεβική θρόμβωση, ο παράγοντας χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια χορήγηση με καθετήρα. Η εισαγωγή πραγματοποιείται στην ινσουλίνη, υποκλείδια ή στη φλέβα του σώματος. Το φάρμακο χορηγείται το συντομότερο δυνατόν από τη στιγμή του σχηματισμού του θρόμβου. η δοσολογία επιλέγεται ανάλογα με το μέγεθος και το βαθμό απορρόφησης του θρόμβου.
• Με πνευμονική εμβολή, ενδοφλεβίως 250,000 FE του φαρμάκου χορηγούνται ενδοφλέβια για μισή ώρα. Μπορεί να χρειαστεί να εισαγάγετε εκ νέου το φάρμακο.

Ως προληπτικό μέτρο για την εμφάνιση υποτροπιάζουσας θρόμβωσης, μπορεί να συνταγογραφηθεί ηπαρίνη.

[2]

Χρήση Eberkinaza κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Χρήση ενός ινωδολυτικού φαρμάκου αντενδείκνυται κατά το πρώτο μισό της εγκυμοσύνης, λόγω του γεγονότος ότι μπορεί να συμβάλει στην εναποθέσεις ινώδους (ινιδοειδή) στις άκρες των λαχνών διαταραχών τροφοβλάστης και μετά την εμφύτευση της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Κατά το δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης, το φάρμακο χορηγείται μόνο σε απόλυτες ενδείξεις.

Σύμφωνα με ορισμένα πειραματικά δεδομένα, η δραστική ουσία του φαρμάκου δεν διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα, έτσι η δοσολογία στο δεύτερο μισό της εγκυμοσύνης μπορεί να είναι πρότυπο.

Αντενδείξεις

Μεταξύ των κύριων αντενδείξεων στη χρήση του φαρμάκου μπορούν να εντοπιστούν τα ακόλουθα:

• αλλεργική ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό της Eberkinase.
• τάση προς αιμορραγία.
• επιβεβαιωμένα δεδομένα σχετικά με την παρουσία αιμορραγικής διάθεσης.
• διάβρωση και νόσο του πεπτικού έλκους.
• φλεγμονώδεις διεργασίες στο έντερο.
• νωπά ανοικτά και κλειστά τραύματα, μώλωπες, κατάγματα.
• ανευρύσματα;
• νεοπλάσματα με την επίδραση της βλάστησης στον αγγειακό ιστό.
• της ογκολογίας του εγκεφάλου ή των μεταστατικών σχηματισμών.
• χρόνιες και σοβαρές περιπτώσεις υπέρτασης.
• διαταραχές του αγγειακού τοιχώματος στον σακχαρώδη διαβήτη.
• φλεγμονώδεις ασθένειες του ενδοκαρδίου και του περικαρδίου.
• ελάττωμα της μιτροειδούς βαλβίδας, κολπικό πτερυγισμό,
• ανοικτή μορφή φυματίωσης ·
• ασθένεια των πνευμόνων του σπηλαίου.
• σηπτικές συνθήκες ·
• περίοδο αποκατάστασης μετά από ανοικτές χειρουργικές επεμβάσεις.
• πρόσφατη εσωτερική βιοψία.
• Περίοδος 90 ημερών μετά από εγκεφαλική αιμορραγία.
• πρώτο μισό της εγκυμοσύνης.
• μια δεκαήμερη μετά τον τοκετό περίοδο.
• 2 εβδομάδες μετά από μια επαγόμενη έκτρωση.
• παρουσία μόνιμου καθετηριασμού.
• κίρρωση του ήπατος, σημαντική αθηροσκλήρωση,
• οξεία σκωληκοειδίτιδα.

Δεν συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου όταν χορηγείται με άλλα ινωδολυτικά φάρμακα κατά τη διάρκεια του τελευταίου έτους.

Παρενέργειες Eberkinaza

Μεταξύ των παρενεργειών κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου είναι η συχνότερη αιμορραγία:

• από τυχόν κατεστραμμένες περιοχές ιστών και βλεννογόνων (κόμμεα, πεπτικό σύστημα, ουρογεννητικό σύστημα).
• ήττα της σπλήνας.
• διάφορους τύπους αιμορραγιών, συμπεριλαμβανομένων των ενδοδερμικών, ενδομυϊκών, εγκεφαλικών,
• εμφάνιση αρρυθμίας.
• το φαινόμενο του πνευμονικού οιδήματος με ενδοκαρδιακή χορήγηση του φαρμάκου.
• θραύση θρόμβου.
• αύξηση του ρυθμού καθίζησης των ερυθροκυττάρων.
• αναφυλαξία με πολύ έντονη χορήγηση του φαρμάκου.
• τα δυσπεπτικά φαινόμενα, τη δυνατότητα ανάπτυξης αλλεργικών αντιδράσεων μέχρι αναφυλακτικού σοκ.

[1]

Υπερβολική δόση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας μπορεί να είναι η αύξηση της σοβαρότητας των ανεπιθύμητων ενεργειών και η εμφάνιση πολλαπλών ή μεμονωμένων αιμορραγιών.

Οι θεραπευτικές μέθοδοι σε περίπτωση υπερδοσολογίας μειώνονται μέχρι να σταματήσει η αιμορραγία (εάν υπάρχει), να συνταγογραφηθούν αντιφλεγμολυτικά φάρμακα και να ανακτηθεί η απώλεια αίματος. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Μια υποχρεωτική προϋπόθεση για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας είναι η πλήρης απομάκρυνση του Eberkinazy.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αναστολή της πήξης ιδιότητες του αίματος και αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας ενισχύει ταυτόχρονης εφαρμογής Eberkinazy αντιπηκτικό ηπαρίνη έμμεση (neodikumarin, sinkumar, Aescusan), παράγωγα πυριμιδίνης, παρασκευάσματα ακετυλοσαλικυλικό οξύ.

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται η χορήγηση του Eberkinase και των υποκατάστατων του πλάσματος διαλυμάτων.

[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο. Βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης - από 2 έως 8 μοίρες. Περιορίστε την πρόσβαση των παιδιών στο φάρμακο.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής:

• ένα μπουκάλι 1,5 εκατ. FE - έως 2 έτη.
• ένα μπουκάλι 750 χιλιάδων FE - μέχρι 3 χρόνια.

[5]