Έρχεται ως αποτέλεσμα της έλλειψης διέγερσης των ωοθηκών ορμόνη απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GH) της υπόφυσης. Μειωμένη ή ανεπαρκή έκκριση της GH από την υπόφυση βλάβη μπορεί να παρατηρηθεί σε gonadotrofov ή μείωση διέγερση gonadotrofov lyuliberinom υποθάλαμο του, δηλαδή δευτεροβάθμια hypovarianism προέρχεται από την υπόφυση μπορεί να είναι, υποθαλαμικές και συχνά αναμιγνύεται - .. υποθαλάμου-υπόφυσης.
Στην πρωτοπαθή ωοθηκική υπολειτουργία των ωοθηκών είναι το λεγόμενο σύνδρομο εξαντλημένων ωοθηκών. Για να περιγράψουμε αυτή την παθολογική κατάσταση, έχουν προταθεί πολλοί όροι: "πρόωρη εμμηνόπαυση", "πρόωρη εμμηνόπαυση", "πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια" και άλλοι.
Η ωοθηκική υπολειτουργία, η οποία προκύπτει από βλάβες στο επίπεδο των ίδιων των ωοθηκών, είναι πρωταρχική. Αυτή η μορφή είναι επίσης διαφορετική στην παθογένεια.
Τα τελευταία χρόνια, η σύγχρονη ενδοκρινολογία έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στην κατανόηση των ποικίλων εκδηλώσεων της επίδρασης των ορμονών στις διαδικασίες ζωτικής δραστηριότητας του σώματος.
WH Brown για πρώτη φορά το 1928 περιέγραψαν έναν ασθενή με καρκίνο του πνεύμονα ovsyanokletochnym, η οποία είχε κλινικές εκδηλώσεις του Cushing: χαρακτηριστικό της παχυσαρκίας, ραβδώσεις, υπερτρίχωση, γλυκοζουρία.
Οι ασθενείς με χρωματοφίωμα μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες. Η πρώτη είναι περιπτώσεις λεγόμενων σιωπηλών όγκων. Παρόμοιοι σχηματισμοί εντοπίζονται στη νεκροψία των ασθενών που πέθαναν από διάφορες αιτίες, χωρίς υπέρταση στην αναμνησία.
Περίπου το 10% όλων των περιπτώσεων όγκων του ιστού χρωματοφίνης εμφανίζονται στην οικογενειακή μορφή της νόσου. Η κληρονομικότητα εμφανίζεται σε αυτοσωματικό κυρίαρχο τύπο με υψηλή μεταβλητότητα στον φαινότυπο. Ως αποτέλεσμα της μελέτης της συσκευής χρωμοσωμάτων στην οικογενειακή μορφή, δεν υπήρχαν αποκλίσεις.
Το φαιοχρωμοκύτωμα είναι ένας όγκος που εκκρίνει κατεχολαμίνη των κυττάρων χρωματοφίνης, που συνήθως βρίσκεται στο επινεφρίδιο του αδένα. Προκαλεί μόνιμη ή παροξυσμική υπέρταση. Η διάγνωση βασίζεται στη μέτρηση των προϊόντων κατεχολαμινών στο αίμα ή στα ούρα. Η απεικόνιση, ειδικά η CT ή η μαγνητική τομογραφία, βοηθούν στον εντοπισμό όγκων. Η θεραπεία είναι να αφαιρέσετε τον όγκο όσο το δυνατόν περισσότερο.
Θεραπεία της συγγενούς επινεφριδιο σύνδρομο είναι να εξαλείψει το έλλειμμα και υπερπαραγωγή των γλυκοκορτικοειδών κορτικοστεροειδούς έχει αναβολική και virilizing αποτέλεσμα.
Το συγγενές αδρενογενετικό σύνδρομο - είναι γενετικά τροποποιημένο, εκφραζόμενο σε ανεπάρκεια ενζυμικών συστημάτων που παρέχουν σύνθεση γλυκοκορτικοειδών. προκαλεί αυξημένη απέκκριση αδενοσφαιρίνης ACTH, η οποία διεγείρει το φλοιό των επινεφριδίων, εκκρίνεται αυτή η ασθένεια κυρίως ανδρογόνα.
