Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Νόσος Wagner: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η νόσος του Wagner αναφέρεται επίσης σε υαλοειδείς δυστροφίες με αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο κληρονομικότητας. Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη της νόσου του Wagner εντοπίζεται στον μακρύ βραχίονα του 5ου χρωμοσώματος.
Συμπτώματα της νόσου του Wagner
Τα κύρια κλινικά συμπτώματα της Wagner - η παρουσία της μυωπίας, συχνά υψηλό, και προ-αμφιβληστροειδικές μεμβράνες σε «οπτικώς άδειο» υαλώδεις συνδυασμό με ρετινόσχιση, εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς και το επιθήλιο χρωστικής. Στην ηλικία των 10-20 ετών αποκαλύπτουν σκιάσεις, τα οποία είναι ταχέως προχωρούν? Δευτερογενές γλαύκωμα και αποκόλληση αμφιβληστροειδούς παρατηρούνται συχνά.
Τι σε προβληματιζει?
Διάγνωση της νόσου του Wagner
Η διάγνωση βασίζεται στο οικογενειακό ιστορικό, στα αποτελέσματα της βιομικροσκοπικής και της οφθαλμοσκοπίας, στην περιμετρία, στην ηλεκτρορεντινογραφία και στην φθορίζουσα αγγειογραφία. Με περίμετρο, ανιχνεύεται μια ομόκεντρη στένωση του οπτικού πεδίου, σπανιότερα ένα δακτυλιοειδές βοοειδές. ERG μη φυσιολογικά υποεθνικό.
[Τι χρειάζεται να εξετάσετε;
Πώς να εξετάσετε;