^

Υγεία

Τηλεφώνησα

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Η παρασκευή του Cyronem (κατασκευαστής - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Ινδία) είναι ένα αντιβιοτικό μιας ομάδας καρβαπενεμών (β-λακταμών). Άλλες εμπορικές ονομασίες αντιμικροβιακών παραγόντων αυτής της φαρμακολογικής ομάδας είναι: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem και άλλοι.

Ενδείξεις Τηλεφώνησα

Sairon (ενεργό συστατικό - meropenem) χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της σοβαρής μορφής φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικρόβια, ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά (πενικιλλίνη, αμπικιλλίνη, κ.τ.λ.). Αυτές είναι ασθένειες όπως η πνευμονία (συμπεριλαμβανομένης της περίπλοκης νοσοκομειακής λοίμωξης). κυστική ίνωση και χρόνιες βρογχικές και πνευμονικές λοιμώξεις. ουρολογικές μολυσματικές παθολογίες ( πυελονεφρίτιδα, συμπεριλαμβανομένων των πυώδεις-σηπτικών μορφών). σοβαρές μορφές μόλυνσης της κοιλιακής κοιλότητας και της μικρής πυέλου ( σκωληκοειδίτιδα, περιτονίτιδα ). γυναικολογικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της μετά τον τοκετό); πολυμικροβιακές μολύνσεις μαλακών ιστών και δέρματος ( πρόσωπο, κηρίο ). μηνιγγίτιδα; βακτηριακή μόλυνση του αίματος ( σηψαιμία και σηψαιμία).

Τύπος απελευθέρωσης

Απελευθέρωση της μορφής του φαρμάκου: σκόνη σε φιαλίδια (500 mg και 1000 mg) για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια ένεση.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακολογικές επιδράσεις Sayronema βασίζεται στην ικανότητα του δραστικού συστατικού του φαρμάκου ταχέως διεισδύουν gram-θετικών και gram-αρνητικών αερόβιων βακτηρίων μεμβράνες κυττάρων (πνευμονοκόκκων, γονόκοκκους, μηνιγγόκοκκους, σταφυλόκοκκοι) και αναερόβια βακτήρια (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei και πολλοί άλλοι).

Ως αποτέλεσμα, αυξημένη αντιμικροβιακή δραστικότητα του φαρμάκου λαμβάνει χώρα αναστολή βιοσύνθεσης σε βακτηριακά κύτταρα δια συνδέσεως με ειδικές πρωτεΐνες του κυτταρικού τοιχώματος (β-λακτάμης). Αυτό το ένζυμο καθιστά τα βακτήρια ανθεκτικά στα περισσότερα αντιβιοτικά, αλλά Sairon εξουδετερώνουν βητα-λακταμάση, η οποία οδηγεί στην καταστροφή (λύση) των κυττάρων των παθογόνων μικροοργανισμών.

Αυτό οφείλεται στην έντονη αντιμικροβιακή δράση του Sironem κατά των αιτιολογικών παραγόντων πολλών ασθενειών. Ωστόσο, όπως βακτηριακά είδη όπως Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, καθώς και στελέχη του Staphylococcus spp, ανθεκτικά στο αντιβιοτικό μεθικιλλίνη, αντιστέκονται Sairon φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά και διεισδύει καλά στους περισσότερους ιστούς και σωματικά υγρά (πλάσμα αίματος, εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε ασθενείς με βακτηριακή μηνιγγίτιδα κλπ.). Μεταβολίζεται με το σχηματισμό ενός μικροβιολογικώς ανενεργού μεταβολίτη. Όταν χορηγείται με ένεση σε μια φλέβα, ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου (Τ1 / 2) σε ενήλικες (απουσία παθολογίας των νεφρών) είναι μία ώρα, με ενδομυϊκή ένεση - μία ώρα και μισή.

Περίπου το 2% της δόσης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, περίπου το 70% παραμένει αμετάβλητο στα ούρα εντός 12 ωρών. Σε γυναίκες που θηλάζουν, το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Δοσολογία και χορήγηση

Για ενήλικες, μια εφάπαξ δόση ενδοφλέβιας χορήγησης είναι από 500 mg έως 2 g. Η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου, καθώς και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με τις ενδείξεις και τη σοβαρότητα της νόσου. Η δοσολογία για παιδιά βάρους έως 50 kg είναι 10-12 mg ανά κιλό, με σωματικό βάρος άνω των 50 kg, δόσεις παρόμοιες με τους ενήλικες. Το φάρμακο χορηγείται κάθε 8 ώρες.

Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, η δόση για ενήλικες είναι 500 mg κάθε 8 ώρες, οι ηλικιωμένοι ασθενείς κάθε 12 ώρες.

trusted-source[2]

Χρήση Τηλεφώνησα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του Cyroneme κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας επιτρέπεται μόνο αφού συγκριθεί το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος με τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το παιδί. Η χρήση του Cyronem για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 3 μηνών δεν συνιστάται.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του Cyronem είναι η φύση των «ειδικών οδηγιών», οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • υπερευαισθησία στις πενικιλίνες και τα αντιβιοτικά των καρβαπενεμών (β-λακταμών). Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει μια πιθανότητα επιπλοκών της αντιβιοτικής αγωγής με τη μορφή ειδικής δυσβαστορίωσης και φλεγμονώδους νόσου του εντέρου (ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα).
  • την παρουσία ασθενειών του ήπατος και ασθενειών κατώτερης αναπνευστικής οδού που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa.
  • στις παθολογικές καταστάσεις του ήπατος είναι απαραίτητο να ελέγχεται το επίπεδο χολερυθρίνης και ηπατικών τρανσαμινασών (ALT και AST).

Παρενέργειες Τηλεφώνησα

Παρενέργειες του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή πονοκεφάλου. δυσάρεστες αισθήσεις όπως καύση, crawling, μούδιασμα (παραισθησία).

πόνος στην επιγαστρική περιοχή. ναυτία, έμετος, διάρροια. κνησμός του δέρματος, εξάνθημα, κνίδωση.

Είναι δυνατόν να αυξηθούν (αντιστρέψιμα) τα επίπεδα χολερυθρίνης, τρανσαμινασών, αλκαλικής φωσφατάσης (ΑΡ) και γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH) στο αίμα. μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης. αυξημένη συγκέντρωση ουρίας στο πλάσμα.

Επίσης, μπορεί να υπάρχει παραβίαση της λειτουργίας των νεφρών (υπερκαταντιτιναιμία), αιματουρία και κολπική καντιντίαση. Τοπικές αντιδράσεις - φλεγμονή, φλεβίτιδα, θρομβοφλεβίτιδα, ευαισθησία, οίδημα στο σημείο της ένεσης.

trusted-source[1]

Υπερβολική δόση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας Syronem δεν έχουν αναφερθεί στην κλινική πρακτική.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ως αποτέλεσμα της μελέτης της αλληλεπίδρασης του Cyronem με άλλα φάρμακα, συνήχθη: δεν συνιστούμε τη χρήση του Syronem σε συνδυασμένη θεραπεία με ουρικολυτικά φάρμακα (probenecid, benefi, Santuril). Αυτά τα αντιοδοντικά φάρμακα μπορούν να καθυστερήσουν την απέκκριση άλλων φαρμάκων από τους νεφρούς, αυξάνοντας τις συγκεντρώσεις τους στο πλάσμα του αίματος.

trusted-source[3], [4]

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνθήκες αποθήκευσης: σε ξηρό και σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του.

trusted-source

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Τηλεφώνησα" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.