Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Παροδική ακανθολυτική δερμάτωση Grover: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία
Τελευταία επισκόπηση: 20.11.2021
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
Η παροδική ακανθολυτική δερματοπάση του Grozer περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1970 από την RW Grower. Στην επιστημονική βιβλιογραφία ονομάζεται νόσος του Grover.
Οι αιτίες και η παθογένεια της παροδικής ακανθολυτικής δερματοπάθειας του Grover δεν έχουν μελετηθεί πλήρως. Ωστόσο, οι περισσότεροι συγγραφείς εκφράζουν την άποψη ότι η ακτινοβολία UV παίζει καθοριστικό ρόλο στην εμφάνιση αυτής της ασθένειας. Η νόσος εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα με νευρική διαταραχή, προδιάθετα σε αλλεργικές αντιδράσεις και ιδιαίτερα ευαίσθητα στις υπεριώδεις ακτίνες.
Συμπτώματα της παροδικής ακανθολυτικής δερματοπάθειας Grover. Η ασθένεια παρατηρείται κυρίως σε άνδρες μέσης ηλικίας και γεροντικής ηλικίας. Στο αμετάβλητο ή οδηματικό ερυθηματώδες, και μερικές φορές στο υγιές δέρμα, εμφανίζονται έντονα κόκκινα οζίδια μιας σταθερής συνάφειας. Στην επιφάνεια των οζιδίων, είναι δυνατόν να παρατηρηθούν κλίμακες, κρούστες ή κυστίδια, παρόμοια με την κυψελίδα-κυψελίδα με τροφία. Η παρουσία κνησμού θεωρείται χαρακτηριστικό σύμπτωμα της νόσου. Το εξάνθημα βρίσκεται συχνότερα στον αυχένα. τους ώμους, το θώρακα και τα οσφυϊκά μέρη του σώματος, προκαλεί κυρίως συχνή υποτροπή τους καλοκαιρινούς μήνες.
Ιστοπαθολογία. Η παρουσία ακανθολιτικών εστιών στην επιδερμίδα θεωρείται ένα παγονονομικό σύμπτωμα χαρακτηριστικό αυτής της νόσου. Ωστόσο, οι ιστοπαθολογικές αλλαγές στο δέρμα μοιάζουν με πεμφίγο, τη νόσο του Darya και τη νόσο του Hailey-Hailey.
Διαφορική διάγνωση. Η ασθένεια πρέπει να διακρίνεται από τη νόσο του Darya, τον Haley-Haley, τον πεμφίγο και επίσης από τον κνησμό των ενηλίκων.
Θεραπεία της παροδικής ακανθολυτικής δερματίτιδας Grover. Με μια ήπια πορεία της νόσου, συνιστώνται οι βιταμίνες Α, τα αντιβιοτικά και οι κορτικοστεροειδείς αλοιφές. Εάν αυτές οι διαδικασίες δεν βοηθήσουν ή η ασθένεια είναι σοβαρή, τότε συνταγογραφούνται τα κορτικοστεροειδή (ημερήσια δόση είναι 10-15 mg πρεδνιζολόνης) ή αρωματικά ρετινοειδή.