Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Μυοτονικό σύνδρομο
Τελευταία επισκόπηση: 04.07.2025

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Το μυοτονικό σύνδρομο είναι ένα σοβαρό πρόβλημα της εποχής μας. Αυτό το σύνδρομο υποδηλώνει μείωση του μυϊκού τόνου. Δεν πρόκειται για μια συνηθισμένη έλλειψη φυσικής καλλιέργειας, ανεπαρκή εκπαίδευση του μυϊκού συστήματος. Πρόκειται για μια παθολογία, η ουσία της οποίας περιορίζεται σε μια προοδευτική μείωση του μυϊκού τόνου.
Επιδημιολογία
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της μείωσης του μυϊκού τόνου είναι η μείωση του τόνου, η οποία συμβαίνει ως αποτέλεσμα διαταραχών των περιφερειακών τμημάτων. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε παραβίαση του αυτοματισμού και της συσταλτικότητας των νευρικών ινών, του μυϊκού ιστού (65% των περιπτώσεων). Στο υπόλοιπο 35% των περιπτώσεων, η παθογένεση βασίζεται σε παραβίαση της δραστηριότητας των αντίστοιχων τμημάτων του εγκεφάλου.
Συγγενείς παθολογίες παρατηρούνται στο 40% των περιπτώσεων, επίκτητες στο 60% των περιπτώσεων. Είναι θεραπεύσιμες στο 55% των περιπτώσεων. Σε άλλες περιπτώσεις, η νόσος εξελίσσεται, μέχρι και αναπηρία. Στο 65% των περιπτώσεων παρατηρείται σύνδρομο πόνου. Στο 25% των περιπτώσεων, προστίθεται και σπασμωδικό σύνδρομο.
Αιτίες μυϊκό-τονικό σύνδρομο
Μπορεί να υπάρχουν πολλοί λόγοι. Μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες - συγγενείς και επίκτητες. Οι συγγενείς παθολογίες είναι γενετικά καθορισμένες. Είναι αποκλίσεις στον γονότυπο που μεταδίδονται από γενιά σε γενιά και προκαλούν συγγενή μείωση του τόνου.
Όσον αφορά τις επίκτητες παθολογίες, αυτές μπορεί να είναι τραύμα, βλάβη στους μύες, τις μεμβράνες, το δέρμα. Πολύ συχνά η αιτία είναι η υποθερμία, οι νευρικές διαταραχές. Η μείωση του τόνου μπορεί να προκληθεί από παραβίαση της φυσιολογικής κατάστασης των μυών, παραβίαση της νευρικής αγωγιμότητας ή παραβίαση της φυσιολογικής λειτουργίας του εγκεφαλικού φλοιού και άλλων αντίστοιχων περιοχών του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνες για την κίνηση, παραβίαση της αγωγιμότητας των ιστών.
Η αιτία μπορεί να είναι μια λοίμωξη του εγκεφάλου και των οδών αγωγής, συμπεριλαμβανομένης της νευροσύφιλης, της μηνιγγίτιδας, στην οποία ο εγκέφαλος επηρεάζεται από το χλωμό τρεπόνεμα, τους μηνιγγιτιδόκοκκους. Μπορεί να αναπτυχθεί μια φλεγμονώδης διαδικασία.
Παράγοντες κινδύνου
Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει άτομα με κυρίως διαταραχή της νευρικής και ορμονικής ρύθμισης, με μειωμένο μυϊκό τόνο και με διαταραχή της φυσιολογικής κινητικής δραστηριότητας (προς μείωση της). Ο κίνδυνος αυξάνεται επίσης σημαντικά σε άτομα που πάσχουν από παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος, διαταραχές του νευρικού συστήματος και της ψυχής. Ο κίνδυνος αυξάνεται σε άτομα επιρρεπή στην παχυσαρκία, με μεταβολικές διαταραχές και με διαταραχές του αγγειακού τόνου. Άτομα που πάσχουν από ανεπάρκεια βιταμινών, ανεπάρκεια μετάλλων και που συχνά εκτίθενται σε μέθη διατρέχουν επίσης κίνδυνο.
Παθογένεση
Η παθογένεση βασίζεται σε παραβίαση του μυϊκού τόνου, της νευρικής ρύθμισης, της αγωγιμότητας του νευρικού ιστού, καθώς και της συσταλτικότητας των μυϊκών ινών. Αξίζει επίσης να σημειωθεί ότι αρκετά συχνά η παθογένεση σχετίζεται με διαταραχές των ρυθμιστικών τμημάτων του εγκεφάλου, στις οποίες διαταράσσεται ο σχηματισμός ή η φυσιολογική αγωγή νευρικών ερεθισμάτων από τις αντίστοιχες περιοχές του εγκεφάλου στις ελεγχόμενες περιοχές, οι οποίες εκτελούν την άμεση δράση.
Συμπτώματα μυϊκό-τονικό σύνδρομο
Οι πρώιμες εκδηλώσεις περιλαμβάνουν δυσκολία στην κίνηση. Οι μύες χάνουν τον τόνο τους: μπορεί να είναι πιο μαλακοί, χαλαροί και, ως εκ τούτου, να μην μπορούν να ασκήσουν συσταλτική δραστηριότητα. Όλα αυτά περιορίζουν τις κινήσεις, καθιστώντας τες λιγότερο ελεγχόμενες και ασυντόνιστες. Αυτό είναι ιδιαίτερα εμφανές στην περίπτωση μειωμένου τόνου των άκρων: ένα χέρι ή ένα πόδι δεν μπορεί να σηκωθεί ή να κινηθεί. Η περαιτέρω εξέλιξη της νόσου μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία.
Διαβάστε περισσότερα για τα συμπτώματα, τις μορφές και τα στάδια του μυοτονικού συνδρόμου σε αυτό το άρθρο.
Επιπλοκές και συνέπειες
Υπάρχουν πολλές διαφορετικές συνέπειες. Ελλείψει επαρκούς θεραπείας, το μυοτονικό σύνδρομο εξελίσσεται πάντα και καταλήγει σε παράλυση, αναπηρία. Εάν κάνετε θεραπεία και ακολουθήσετε όλες τις συστάσεις του γιατρού, ακολουθήσετε έναν ενεργό τρόπο ζωής και υιοθετήσετε μια ολοκληρωμένη προσέγγιση στη θεραπεία, είναι δυνατή η πλήρης ανάρρωση.
Διαγνωστικά μυϊκό-τονικό σύνδρομο
Η βάση της διάγνωσης είναι ο προσδιορισμός της κατάστασης των μυών, ο τόνος και η αντιδραστικότητά τους. Ελέγχεται επίσης ο βαθμός ευερεθιστότητας και η αγωγιμότητα του νευρικού συστήματος. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα που μπορεί να υποδηλώνουν άμεσα ή έμμεσα μείωση του μυϊκού τόνου, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό το συντομότερο δυνατό. Αυτός μπορεί να είναι χειρουργός, τραυματολόγος, σπονδυλογράφος.
Σε ακραίες περιπτώσεις, ένας θεραπευτής μπορεί να βοηθήσει, ο οποίος θα παραπέμψει τους απαραίτητους ειδικούς, θα συνταγογραφήσει μια εξέταση. Χρησιμοποιούνται εργαστηριακές και οργανικές ερευνητικές μέθοδοι. Σημαντική θέση δίνεται στη διαφορική διάγνωση. Επίσης, ελέγχονται τα κύρια αντανακλαστικά, διεξάγεται εξέταση, χρησιμοποιούνται κλινικές ερευνητικές μέθοδοι, όπως ψηλάφηση, κρουστά, ακρόαση. Οι λειτουργικές δοκιμασίες μπορούν να παρέχουν σημαντικές πληροφορίες.
Δοκιμές
Οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενες εργαστηριακές εξετάσεις είναι οι κλινικές εξετάσεις αίματος και ούρων. Ακόμη και οι εξετάσεις κοπράνων μπορούν να είναι κατατοπιστικές. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν υπάρχει υποψία τραυματισμού του νωτιαίου μυελού ή ανάπτυξης λοίμωξης από εγκεφαλονωτιαίο υγρό, μπορεί να απαιτηθεί εξέταση εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Το δείγμα συλλέγεται με παρακέντηση (συνήθως οσφυϊκής μοίρας).
Εάν υπάρχει υποψία βακτηριακής λοίμωξης, πραγματοποιείται βακτηριολογική και μικροβιολογική μελέτη (καλλιέργεια), ανάλυση μικροβιοκένωσης, δυσβακτηρίωσης και μικροβιολογικός έλεγχος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να απαιτούνται μελέτες για τον προσδιορισμό δεικτών όγκου, καθώς και παραγόντων της φλεγμονώδους, ρευματικής διαδικασίας και αυτοάνοσης επιθετικότητας. Εάν υπάρχει υποψία ιογενούς ή παρασιτικής λοίμωξης, πραγματοποιείται μυκητολογική, μικροβιολογική ή ιολογική μελέτη.
Ενόργανη διάγνωση
Οι κύριες ενόργανες μέθοδοι που χρησιμοποιούνται είναι η υπερηχογραφική εξέταση, οι μέθοδοι ακτίνων Χ, η ηλεκτρομυογραφία, η οποία επιτρέπει την καταγραφή της έντασης και της ισχύος των μυϊκών συσπάσεων. Χρησιμοποιούνται επίσης ηλεκτρονευρογραφία και υπνογραφικές μέθοδοι, οι οποίες επιτρέπουν τον προσδιορισμό της ηλεκτρικής δραστηριότητας του νευρικού συστήματος. Ένα ηλεκτροεγκεφαλογράφημα επιτρέπει την καταγραφή της ηλεκτρικής δραστηριότητας του εγκεφάλου.
Διαφορική διάγνωση
Βασίζεται στη διαφορική διάγνωση, η ουσία της οποίας είναι η ανάγκη διαφοροποίησης των σημείων παρόμοιων ασθενειών και συνδρόμων. Έτσι, πρώτα απ 'όλα, είναι σημαντικό να διαφοροποιηθούν οι διαταραχές του νευρικού συστήματος από τις διαταραχές της δραστηριότητας και της ευερεθιστότητας των μυϊκών ινών. Επίσης, η παθολογία μπορεί να βασίζεται σε μια κοινή μείωση του μυϊκού τόνου. Στη συνέχεια, είναι απαραίτητο να διαφοροποιηθεί η παθολογία της αγωγιμότητας των νεύρων και των μυών από τις χαρακτηριστικές διαταραχές του εγκεφάλου και των επιμέρους περιοχών του. Είναι επίσης σημαντικό να διαφοροποιηθεί αυτό το σύνδρομο από άλλες ασθένειες που έχουν παρόμοιες εκδηλώσεις.
Δυσκυκλοφορική εγκεφαλοπάθεια
Αυτή η παθολογία σχετίζεται με διαταραχές στην ηλεκτρική δραστηριότητα του εγκεφάλου, οι οποίες προκαλούν διαταραχές στις κυκλοφορικές διεργασίες, κυρίως στην κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο. Η ουσία των διεργασιών είναι περίπου η εξής: πρώτον, η ώθηση γίνεται αντιληπτή από τους υποδοχείς και στη συνέχεια μεταδίδεται στον εγκέφαλο μέσω προσαγωγών νευρικών ινών. Εάν αναπτυχθεί εγκεφαλοπάθεια, υπάρχει διαταραχή στη δραστηριότητα των εγκεφαλικών τμημάτων που είναι υπεύθυνα για την επεξεργασία των πληροφοριών που λαμβάνονται και διαταράσσονται επίσης οι διεργασίες κυκλοφορίας του αίματος. Ως αποτέλεσμα, μια εξασθενημένη ή παραμορφωμένη νευρική ώθηση μεταδίδεται μέσω απαγωγών οδών, γεγονός που συνεπάγεται διαταραχή στον μυϊκό τόνο.
Μυασθένεια
Πρόκειται για μια γενετική παθολογία που προκαλείται από γενετικές διαταραχές της δομής και της λειτουργίας των μυών, καθώς και του τόνου τους. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της μυασθένειας είναι η προοδευτική μείωση του μυϊκού τόνου, η οποία βασίζεται στη δυστροφία των μυϊκών ινών, μια μείωση των αποθεματικών θρεπτικών συστατικών στο κύτταρο και τους ιστούς. Συνοδεύεται όχι μόνο από μείωση του τόνου, αλλά και από σύνδρομο πόνου, κράμπες και σπασμούς.
Μυοπεριτονιακό σύνδρομο
Η παθογένεση βασίζεται σε διαταραχή του μυϊκού τόνου και στην φυσιολογική λειτουργική κατάσταση της περιτονίας (περιβλήματος συνδετικού ιστού που περιβάλλει τον μυ). Τις περισσότερες φορές, το μυοπεριτονιακό σύνδρομο είναι συνέπεια τραυματισμού ή φλεγμονής. Είναι αρκετά συχνό σε αθλητές των οποίων οι μύες υπόκεινται σε αυξημένη σωματική καταπόνηση. Συχνά παρατηρείται με απότομες κινήσεις, υπερφόρτωση του μυϊκού συστήματος.
Σπονδυλοαρθρίτιδα
Η σπονδυλοαρθρίτιδα είναι μια εκφυλιστική-δυστροφική διαταραχή πολυαιτιολογικής φύσης. Η παθογένεση της σπονδυλοαρθρίτιδας βασίζεται στην πρωτοπαθή βλάβη του αρθρικού χόνδρου. Στη συνέχεια, τα υποχόνδρια και τα μεταφυσιακά στρώματα του οστού εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία. Η περαιτέρω εξέλιξη της νόσου συνοδεύεται από βλάβη στον αρθρικό υμένα, τους συνδέσμους, τους μύες. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχουν σαφώς έντονα σημάδια σχηματισμού οστεοφύτων και εμφανίζεται σύνδρομο πόνου, οι κινήσεις στην άρθρωση περιορίζονται έντονα. Τελειώνει με απώλεια κινητικότητας της άρθρωσης.
Μυϊκή δυστροφία
Χαρακτηρίζεται από δυστροφικές διεργασίες στο μυϊκό σύστημα, στις οποίες υπάρχει μείωση των αποθεματικών θρεπτικών συστατικών στον μυϊκό ιστό, γεγονός που συνεπάγεται παραβίαση του τροφισμού. Κατά συνέπεια, ο μυς δεν λαμβάνει την απαιτούμενη ποσότητα θρεπτικών συστατικών, οξυγόνου και διατηρούνται μεταβολικά προϊόντα και διοξείδιο του άνθρακα. Η τοξίκωση του μυϊκού ιστού αυξάνεται, τα αποθέματα θρεπτικών συστατικών και οξυγόνου συνεχίζουν να εξαντλούνται. Με τη μυϊκή δυστροφία, εμφανίζεται σταδιακά η αποικοδόμηση των κύριων δομικών στοιχείων των μυϊκών ινών, ο μυς καταστρέφεται, η λειτουργική του δραστηριότητα μειώνεται. Η διαδικασία είναι συνήθως μη αναστρέψιμη.
Ποιος θα επικοινωνήσει;
Θεραπεία μυϊκό-τονικό σύνδρομο
Πώς να ανακουφίσετε το μυοτονικό σύνδρομο; Ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για την ανακούφιση αυτού του συνδρόμου είναι με μασάζ. Το μασάζ βασίζεται σε προσεκτική μυϊκή εργασία που στοχεύει στη χαλάρωση των τεταμένων περιοχών και στην αύξηση του τόνου των χαλαρών, ατονικών περιοχών. Είναι σημαντικό να ακολουθήσετε την ακολουθία του μασάζ: πρώτα, εκτελούνται τεχνικές ελαφρού χαϊδεύματος. Στη συνέχεια, προχωρούν σε πιο άκαμπτες τεχνικές συμπίεσης, ακολουθούμενες από τρίψιμο, που σας επιτρέπει να ζεστάνετε καλά τους μύες και να τους προετοιμάσετε για περαιτέρω διαδικασίες - ζύμωμα. Το ζύμωμα θεωρείται η κύρια διαδικασία μασάζ, η οποία σας επιτρέπει να γυμνάσετε τους μύες όσο το δυνατόν καλύτερα, ζυμώνοντάς τους. Το ζύμωμα πρέπει να διαρκεί κατά μέσο όρο 15 λεπτά. Μετά από αυτό, θα πρέπει να επιβραδύνετε τον ρυθμό, στη συνέχεια να επιστρέψετε στο σφίξιμο και στη συνέχεια - στο ελαφρύ χάιδεμα με τεχνικές δόνησης. Σε αυτή τη στιγμή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε στοιχεία ενεργητικής-παθητικής γυμναστικής. Θα πρέπει να εργαστείτε στην περιοχή με μειωμένο τόνο, καθώς και στις κοντινές περιοχές.
Διαβάστε σχετικά με άλλες μεθόδους αντιμετώπισης του μυοτονικού συνδρόμου σε αυτό το άρθρο.
Πρόληψη
Η πρόληψη βασίζεται σε ένα επαρκές επίπεδο σωματικής δραστηριότητας - αυτό είναι το κύριο και βασικό προληπτικό μέτρο. Είναι επίσης σημαντικό να τρώτε σωστά, να συμπεριλαμβάνετε την απαιτούμενη ποσότητα βιταμινών και μετάλλων στη διατροφή σας, να υποβάλλεστε τακτικά σε προληπτικές εξετάσεις και, εάν είναι απαραίτητο, να λαμβάνετε έγκαιρη θεραπεία. Επιπλέον, εάν υπάρχει τάση για συγγενείς, γενετικά καθορισμένες διαταραχές του τόνου, είναι σημαντικό να υποβληθείτε σε γενετικό έλεγχο και περαιτέρω ιατρική και βιολογική συμβουλευτική.
Πρόβλεψη
Είναι δύσκολο να πούμε με βεβαιότητα. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να το κάνει αυτό, καθώς είναι σημαντικό να γνωρίζουμε την αιτία της παθολογίας. Για παράδειγμα, εάν η αιτία ήταν παραβίαση της μυϊκής διατροφής, αρκεί να επιλέξετε βιταμίνες, να αλλάξετε τη διατροφή, να επιλέξετε το σωστό κινητικό καθεστώς και ο τόνος θα αποκατασταθεί από μόνος του. Υπάρχουν περιπτώσεις, για παράδειγμα, με μια συγγενή γενετική ανωμαλία, όταν η θεραπεία δεν φέρνει αποτελέσματα. Τότε μπορείτε να περιμένετε αναπηρία.
Μυοτονικό σύνδρομο και ο στρατός
Συνήθως, η απόφαση σχετικά με την καταλληλότητα για στρατιωτική θητεία λαμβάνεται από επιτροπή. Συνήθως, ένας νεαρός άνδρας κηρύσσεται «ακατάλληλος» για στρατιωτική θητεία, καθώς το έντονο μυοτονικό σύνδρομο δεν του επιτρέπει να εκτελέσει τις απαιτούμενες σωματικές ασκήσεις. Ωστόσο, κάθε μεμονωμένη περίπτωση εξετάζεται αυστηρά ξεχωριστά. Όλα εξαρτώνται από τη σοβαρότητα της νόσου, τη σοβαρότητά της και τα χαρακτηριστικά της πορείας της. Υπάρχουν περιπτώσεις όπου άτομα με τέτοιες παθολογίες κλήθηκαν για στρατιωτική θητεία.