Γκρίζα μαλλιά στα παιδιά

Μπορεί ένα παιδί να έχει γκρίζα μαλλιά; Ναι μπορούν.

Γιατί εμφανίζονται και τι σημαίνει; Σημαίνει ότι τα τριχοθυλάκια έχουν μειωμένα επίπεδα ή πλήρη απουσία της χρωστικής ουσίας μελανίνης της τρίχας.

Η Polyosis είναι επίσης ένας ιατρικός όρος για τα μπαλώματα αποχρωματισμένων μαλλιών στη γραμμή των μαλλιών στο μέτωπο, τα φρύδια ή/και τις βλεφαρίδες, καθώς και τα μπαλώματα με γκρίζες τρίχες σε άλλα σημεία του τριχωτού της κεφαλής. Η πολυόλυση μπορεί να εμφανιστεί ακόμη και σε νεογέννητα.

Λόγοι για τους οποίους ένα παιδί έχει γκρίζα μαλλιά

Αιτίες ενός τέτοιου συμπτώματος όπως τα γκρίζα μαλλιά σε ένα παιδί - εστιακή ή διάχυτη υπομελάγχρωση (απομελάγχρωση) των μαλλιών ή υπομελάνωση .

Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκληθεί από:

• λεύκη ;[1]
• Αλβινισμός στα παιδιά ή πιεβαλδισμός (ατελής αλμπινισμός).[2]
• υπομελάνωση Ito, μια σπάνια νευροδερματολογική νόσος που σχετίζεται με χρωμοσωμικές ανωμαλίες Χ που εκδηλώνονται σε σκελετικές παραμορφώσεις, οφθαλμολογικές ανωμαλίες (νυσταγμός, στραβισμός, καταρράκτης) και ανωμαλίες του ΚΝΣ (νοητική και κινητική καθυστέρηση).[3]
• Νόσος Recklinghausen ή κληρονομική νευροϊνωμάτωση τύπου Ι. [4],[5]
• κονδυλώδης σκλήρυνση - μια γενετική διαταραχή με αυτοσωμική κυρίαρχη κληρονομικότητα κατά την οποία ένα παιδί έχει σκέλη γκρίζα μαλλιά και υπομελάγχρωση του δέρματος κατά τη γέννηση.[6]
• Σύνδρομο Chediak-Higashi (Chediak-Higashi);[7]
• Σύνδρομο Vogt-Koyanagi (ή νόσος Vogt-Koyanagi-Harada) με φλεγμονή της ίριδας και των αγγείων του οφθαλμού, προβλήματα ακοής και έντονη νευρολογική κλινική.[8]
• που σχετίζεται με κληρονομικές γονιδιακές μεταλλάξεις, το σύνδρομο Griscelli, το οποίο έχει τρεις μορφές και διάφορα μη μελαγχρωματικά, νευρολογικά και ανοσολογικά συμπτώματα.[9]
• Νόσος Graves ή υπερθυρεοειδισμός στα παιδιά και [10]νόσος Hashimoto ή αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα .

Στο σύνδρομο Waardenburg, τα γκρίζα μαλλιά σε ένα νεογέννητο παιδί (κατά μήκος του μετώπου) δεν είναι το μόνο σημάδι παθολογίας και τα παιδιά μπορεί να έχουν ετεροχρωμία της ίριδας (μάτια διαφορετικών χρωμάτων). υπερτελορισμός (ευρεία γέφυρα μύτης) και σινοφρύση (συγκολλημένα φρύδια). νευροαισθητήρια απώλεια ακοής, επιληπτικές κρίσεις, μάζες όγκου. Ο επιπολασμός αυτού του συνδρόμου στον πληθυσμό υπολογίζεται σε ένα περιστατικό ανά 42-50 χιλιάδες άτομα και στα σχολεία κωφών, σύμφωνα με ορισμένα στοιχεία, ένα παιδί στα 30 έχει σύνδρομο Waardenburg. [11]Ταυτόχρονα, εάν ένα νεογνό διαγνωστεί με εντερική απόφραξη ή δυσκοιλιότητα από τη γέννηση (συγγενής αγαγγλίωση του παχέος εντέρου ή νόσος Hirschprung), τότε διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Waardenburg-Shah. [12]Και όταν συνδυάζεται με υποπλασία των μυών των άκρων και τις συσπάσεις των αρθρώσεων - σύνδρομο Kline-Waardenburg.[13]

Παράγοντες κινδύνου

Μεταξύ των παραγόντων κινδύνου για την εξασθενημένη σύνθεση μελανίνης, οι ειδικοί σημειώνουν:

• ανεπάρκεια και/ή πρωτεϊνικός ενεργειακός υποσιτισμός.
• ανεπάρκεια κυανοκοβαλαμίνης - βιταμίνης Β12 - με την ανάπτυξη κακοήθους αναιμίας (αρκετά συχνή στον βιγκανισμό), καθώς και ανεπάρκεια αυτής της βιταμίνης και φολικού οξέος (βιταμίνη Β9) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στη μητέρα, που οδηγεί σε μεγαλοβλαστική αναιμία στο παιδί.
• ανεπάρκεια χαλκού στο σώμα.
• προβλήματα θυρεοειδούς?
• Ανεπάρκεια αδρεναλίνης;
• χρόνια έκθεση σε βαρέα μέταλλα (μόλυβδος).

Παθογένεση

Τα κύτταρα που παράγουν μελανίνη, τα μελανοκύτταρα, σχηματίζονται από τα νευροεκδοδερμικά κύτταρα της νευρικής ακρολοφίας του εμβρύου (μελανοβλάστες), τα οποία εξαπλώνονται στους ιστούς και μετασχηματίζονται περαιτέρω. Τα μελανοκύτταρα υπάρχουν όχι μόνο στο δέρμα και στους θύλακες των τριχών, αλλά και σε άλλους ιστούς του σώματος (στη μεμβράνη του εγκεφάλου και την καρδιά, στα αγγεία των ματιών και του εσωτερικού αυτιού).

Η παραγωγή μελανίνης του άξονα της τρίχας (θυλακιώδης μελανογένεση) με οξείδωση της L-τυροσίνης δεν συμβαίνει συνεχώς, όπως στην επιδερμίδα, αλλά κυκλικά, ανάλογα με τη φάση ανάπτυξης της τρίχας . Στην αρχή της αναγέννησης, τα μελανοκύτταρα πολλαπλασιάζονται, ωριμάζουν μέχρι το τέλος αυτού του σταδίου και στη συνέχεια - στην περίοδο του καταγόνου - υφίστανται απόπτωση (θάνατος). Και όλη αυτή η διαδικασία εξαρτάται από ποικίλους παράγοντες και ρυθμίζεται από πληθώρα ενζύμων, δομικών και ρυθμιστικών πρωτεϊνών κ.λπ.

Η παραγωγή μελανίνης και η μεταφορά της από τα μελανοκύτταρα στα κερατινοκύτταρα των τριχοθυλακίων εξαρτάται όχι μόνο από την παρουσία των προδρόμων ουσιών της (5,6-διυδροξυινδόλες, L-ντοπακινόνη, DOPA-χρώμιο), αλλά και από πολλούς αυτο- και ενδοκρινικούς παράγοντες. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα μελανοκύτταρα των ωοθυλακίων -σε σύγκριση με τα μελανοκύτταρα του δέρματος- είναι πιο ευαίσθητα στις επιδράσεις των υπεροξειδίων και των ελεύθερων ριζών, δηλαδή καταστρέφονται πιο εύκολα από το οξειδωτικό στρες.

Για παράδειγμα, μεταλλάξεις στο γονίδιο τυροσινάσης (TYR), ένα ένζυμο που περιέχει χαλκό που καταλύει τη σύνθεση μελανίνης από το αμινοξύ τυροσίνη, οδηγούν σε ελάχιστο ή καθόλου σχηματισμό μελανίνης σε όλες τις μορφές αλμπινισμού. Καθώς και μεταλλάξεις στα γονίδια των ενζύμων TYRP1 και TYRP2 - σημαντικοί συμμετέχοντες στη μελανογένεση, που ρυθμίζουν τη δραστηριότητα της τυροσινάσης, τον πολλαπλασιασμό των μελανοκυττάρων και τη σταθερότητα της δομής των μελανοσωμάτων τους.

Στην κονδυλώδη σκλήρυνση (η οποία εμφανίζεται σε ένα παιδί ανά 6.000 παιδιά), η παθογένεια σχετίζεται με κληρονομική ή σποραδική μετάλλαξη των γονιδίων για τις πρωτεΐνες γαμαρτίνης και φυματίνης (TSC1 και TSC2), οι οποίες ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων (συμπεριλαμβανομένων των μελανοκυττάρων)..

Το πολυσυστηματικό σύνδρομο Vogt-Koyanagi πιστεύεται ότι είναι το αποτέλεσμα μιας μη φυσιολογικής αυτοάνοσης αντίδρασης σε κύτταρα που περιέχουν μελανίνη σε οποιονδήποτε ιστό του σώματος.

Και σε μια τέτοια ασθένεια orhan όπως το σύνδρομο Waardenburg, ο μηχανισμός ανάπτυξης της παθολογικής κατάστασης βασίζεται σε μεταλλάξεις των γονιδίων EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 και SOX10, που σχετίζονται άμεσα με το σχηματισμό μελανοκυττάρων.

Διαβάστε επίσης: Ανατομοφυσιολογικά χαρακτηριστικά του δέρματος και των εξαρτημάτων του .

Συνέπειες και επιπλοκές

Από μόνη της, τα γκρίζα μαλλιά στα παιδιά μπορεί να μην προκαλούν επιπλοκές ή αρνητικές επιπτώσεις στην υγεία.

Ωστόσο, η εμφάνιση ενός τέτοιου συμπτώματος όπως τα αποχρωματισμένα μαλλιά σε ένα παιδί μπορεί να συνδυαστεί με άλλα σημάδια ορισμένων ασθενειών και παθολογικών καταστάσεων (που αναφέρονται παραπάνω) που ενέχουν σοβαρούς κινδύνους.

Διάγνωση

Απαιτείται πλήρες ιστορικό (συμπεριλαμβανομένου του οικογενειακού ιστορικού) για να προσδιοριστεί η αιτία της αποχρωματισμού των μαλλιών.

Γίνονται γενικές εξετάσεις αίματος και θυρεοειδικές ορμόνες.

Μια περιοχή δέρματος με αποχρωματισμένα μαλλιά εξετάζεται με τη χρήση λυχνίας Wood's και επίσης με δερματοσκόπηση .

Με βάση την αξιολόγηση και τη συσχέτιση όλων των κλινικών σημείων, γίνεται διαφορική διάγνωση.

Τι να κάνετε, θεραπεία

Εάν η θεραπεία με PUVA χρησιμοποιείται στη θεραπεία της λεύκης, της υπομελάνωσης, θα προσπαθήσετε να αντιμετωπίσετε με ενέσεις γλυκοκορτικοστεροειδών, καθώς οι ετιοτρόποι παράγοντες για τη θεραπεία παθολογιών αυτού του τύπου ή του αλμπινισμού απλώς δεν υπάρχουν.

Σε σύνδρομα με οφθαλμολογικές ή νευρολογικές βλάβες χρησιμοποιούνται κατάλληλοι συμπτωματικοί παράγοντες. Τι να κάνετε όμως όταν η σύνθεση μελανίνης είναι μειωμένη;

Εάν εντοπιστεί ανεπάρκεια βιταμίνης Β12, συνταγογραφούνται συμπληρώματα με αυτή τη βιταμίνη. Σε περίπτωση ανεπάρκειας χαλκού, συνιστάται η εισαγωγή στη διατροφή του παιδιού προϊόντων ολικής αλέσεως, όσπρια, μοσχαρίσιο συκώτι, θαλασσινό ψάρι, αυγά, ντομάτες, μπανάνες, βερίκοκα, καρύδια, ηλιόσπορους και κολοκυθόσπορους.

Οι γιατροί συνιστούν επίσης τη λήψη σκευασμάτων ginkgo biloba για δύο έως τρεις μήνες, τα οποία υποστηρίζεται ότι προάγουν την επαναμελάγχρωση.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα τονωτικό μαλλιών που αποτελείται από χυμό καρότου, σησαμέλαιο και σκόνη σπόρων τριγωνέλλας. φτιάξτε μάσκες μαλλιών από τζελ αλόης βέρα (που περιέχει αντιοξειδωτικά, βιταμίνες Β12 και Β9, ψευδάργυρο και χαλκό).

Πρόληψη

Δεν έχουν βρεθεί ακόμη συγκεκριμένοι τρόποι ρύθμισης της μελανογένεσης, επομένως δεν υπάρχουν μέτρα για την πρόληψη συγγενών ανωμαλιών της σύνθεσης μελανίνης στους θύλακες των τριχών.

Αν και οι ερευνητές λένε ότι τα αντιοξειδωτικά: βιταμίνες A, C και E, καθώς και βιοδραστικές ενώσεις που βρίσκονται στα χόρτα, τα μούρα και τα σκουρόχρωμα φρούτα και τα λαχανικά με έντονα χρώματα συμβάλλουν στην αυξημένη σύνθεση μελανίνης.

Πρόβλεψη

Πιθανότατα, τα γκρίζα μαλλιά σε ένα παιδί θα είναι το «σημάδι» του για τη ζωή: αυτή είναι η ιατρική πρόγνωση για γενετικά καθορισμένες εστιακές ή διάχυτες διαταραχές μελάγχρωσης και σύνδρομα ορφανών.