^

Υγεία

Gaviscon δισκία λεμονιών

, Ιατρικός συντάκτης
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Fact-checked
х

Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.

Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Τα δισκία Gaviscon λεμονιών φαρμάκων αναφέρονται στη φαρμακολογική ομάδα στυπτικών και αντιόξινων (αντιόξινων) φαρμάκων.

trusted-source[1]

Ενδείξεις Gaviscon δισκία λεμονιών

Παρασκευή Gaviscone δισκία λεμονιού που χρησιμοποιούνται στην γαστρεντερολογία για τη συμπτωματική θεραπεία της δυσπεψίας οξέως ( δυσπεψία ), ακολουθούμενο από αναρροή των περιεχομένων του στομάχου στον οισοφάγο ( γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση ), η οποία εκδηλώνεται καούρα, παλινδρόμηση οξέος και δυσφορία στο στομάχι μετά την κατάποση.

Για την εξάλειψη καούρα δραστικό φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία ασθενών με πεπτικό έλκος, χρόνια παγκρεατίτιδα, χρόνια ή hypergastric normatsidnym γαστρίτιδα, καθώς και σύνδρομο λειτουργική δυσπεψία χωρίς σημεία γαστρίτιδας.

trusted-source[2]

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Gaviscon διατίθεται με τη μορφή μασώμενων δισκίων με τη μυρωδιά του λεμονιού. Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg άλατος νατρίου αλγινικού οξέος (αλγινικό νάτριο, Ε401). 133,5 mg όξινου ανθρακικού νατρίου (σόδα ψησίματος). 80 mg του άλατος ασβεστίου του ανθρακικού οξέος (ανθρακικό ασβέστιο), καθώς και ανοσοενισχυτικά, συμπεριλαμβανομένων των γλυκαντικών - ακεσουλφάμη καλίου (Ε950), ασπαρτάμη (Ε951) - και αρωματικά λεμόνι.

trusted-source[3], [4],

Φαρμακοδυναμική

Η συμπτωματική επίδραση του αντιόξινου παράγοντα Gaviscon σε δισκία βασίζεται στην εξουδετέρωση του υδροχλωρικού οξέος του γαστρικού χυμού. Μετά την κατάποση, τα άλατα που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα εισέρχονται σε αλληλεπίδραση με το οξύ. Και κάτω από τη δράση του παχυντή και του σταθεροποιητή αλγινικού νατρίου, που σχηματίζει κολλοειδή διαλύματα στο νερό, σχηματίζεται στο στόμαχο μια ουσία που μοιάζει με ζελέ. Περιβάλλει το περιεχόμενο του στομάχου και στην γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση εμποδίζει τον ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης, που προκαλεί καούρα.

Αυτό το προστατευτικό αποτέλεσμα μετά από μία εφάπαξ δόση στη συνιστώμενη δόση διαρκεί περισσότερο από τρεις ώρες. Σε αυτή την περίπτωση, το όξινο μέσο διατηρείται στο στομάχι, το οποίο δεν διαταράσσει τη φυσιολογική διαδικασία της πέψης των τροφίμων.

trusted-source[5], [6]

Φαρμακοκινητική

Μέσα κατά της καούρας Τα δισκία Gaviscon λεμονιών δεν έχουν συστημική επίδραση, αφού η φαρμακοδυναμική της δεν σχετίζεται με την είσοδο στην κυκλοφορία του αίματος.

trusted-source[7], [8], [9],

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών Τα δισκία Gaviscon λεμονιών χορηγούνται σε δοσολογία: 2-4 δισκία μετά από κάθε γεύμα και κατά την κατάκλιση. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, μασάει σχολαστικά. Τα παιδιά κάτω των 12 ετών έχουν συνταγογραφηθεί ως δοσολογικό σχήμα.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Χρήση Gaviscon δισκία λεμονιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μια μελέτη σχετικά με τη χρήση δισκίων Gaviscon λεμονιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης διεξήχθη με τη συμμετοχή 281 έγκυων γυναικών. Δεν υπήρχαν ανιχνεύσιμες δυσμενείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη ή την υγεία του εμβρύου. Σε αυτή τη βάση, η χρήση αυτού του προϊόντος κατά την περίοδο της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού αναγνωρίζεται ως δυνατή.

Αντενδείξεις

Μεταξύ αντενδείξεις στη χρήση αυτού του φαρμάκου που παρατηρείται υπερευαισθησία στα συστατικά του, τα παιδιά κάτω των 6 ετών, η κληρονομική μεταβολική διαταραχή φαινυλαλανίνη (φαινυλκετονουρία), αλλεργία σε αλγινικά άλατα ή parabens (υδροξυβενζοϊκό εστέρες).

Το φάρμακο χορηγείται με προσοχή παρουσία ασθενών με υπερασβεσταιμία, νεφροκαλσινίτιδα, καθώς και την επανεμφάνιση σχηματισμού λίθων πέτρας στους νεφρούς.

trusted-source[10]

Παρενέργειες Gaviscon δισκία λεμονιών

Εφαρμογή σημαίνει Gaviscone δισκία λεμονιού μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες παράπλευρες αντιδράσεις, με τη μορφή των κυψελών, εξανθήματα, κνησμό του δέρματος, βρογχόσπασμος, αλλεργική ή αναφυλακτική καταπληξία (αναφυλαξία).

Σε ασθενείς με πολύ χαμηλό επίπεδο οξύτητας του γαστρικού υγρού, η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου μπορεί να μειωθεί.

Θα πρέπει να έχουμε κατά νου ότι με την παρουσία συμπτωμάτων δυσπεψίας μετά τη λήψη του φαρμάκου Gaviscon για 7 ημέρες θα πρέπει να γίνει μια πρόσθετη εξέταση του ασθενούς και να διευκρινιστεί η διάγνωση.

trusted-source[11], [12]

Υπερβολική δόση

Μια υπερβολική δόση αυτού του φαρμάκου οδηγεί σε φούσκωμα, από την οποία συνταγογραφούνται τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον μετεωρισμό.

trusted-source[17], [18],

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αλληλεπιδράσεις Τα δισκία Gaviscon λεμονιού με άλλα παρασκευάσματα από τον κατασκευαστή δεν έχουν τεκμηριωθεί.

trusted-source[19]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία + 15-30 ° C σε χώρο μη προσβάσιμο στα παιδιά.

trusted-source

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής 2 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής, που αναγράφεται στη συσκευασία του παρασκευάσματος.

trusted-source[20], [21]

Προσοχή!

Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "Gaviscon δισκία λεμονιών" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.

Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.