Νευροϊνωμάτωση χωρίζεται σε δύο αυτοσωματικό κυρίαρχο μορφές, που χαρακτηρίζονται από διαφορετικές κλινική πορεία: Τύπος νευροϊνωμάτωση Ι (NF1) - σύνδρομο Recklinghausen (Recklinghausen)? τύπου νευροϊνωμάτωσης II - αμφίπλευρη ακουστική νευροϊνωμάτωση.
Με τη λευχαιμία, οποιοδήποτε μέρος του βολβού μπορεί να εμπλέκεται στην παθολογική διαδικασία. Επί του παρόντος, όταν η θνησιμότητα αυτών των ασθενών έχει μειωθεί σημαντικά, το τελικό στάδιο της λευχαιμίας είναι σπάνιο.
Η αγγειομάτωση του αμφιβληστροειδούς και της παρεγκεφαλίδας αποτελούν το σύνδρομο που είναι γνωστό ως η νόσος Hippel-Lindau. Η νόσος κληρονομείται από αυτοσωμικό κυρίαρχο τύπο.
Η αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς, η οποία εμφανίστηκε στην παιδική ηλικία, είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί λόγω καθυστερημένης διάγνωσης που συνδέεται με την απουσία παραπόνων στο παιδί έως ότου το δεύτερο μάτι να μπορεί να δει καλά.
Η ανθεκτικότητα της υαλώδους αρτηρίας παρατηρείται σε περισσότερο από 3% των υγειών πλήρων βρεφών. Βρίσκεται σχεδόν πάντα στην 30η εβδομάδα ενδομήτριας ανάπτυξης και σε πρόωρα βρέφη στην εξέταση για την ανίχνευση της αμφιβληστροειδοπάθειας του νεογέννητου.
Καταρράκτης - οποιαδήποτε αδιαφάνεια του φακού. Η σχέση μεταξύ αμβλυωπίας στέρησης και καταρράκτη που εμφανίστηκε στην πρώιμη παιδική ηλικία υπογραμμίζει τη σημασία της εξάλειψης αυτής της αιτίας της αναπηρίας στα παιδιά.
Ραγοειδίτιδα - φλεγμονή της οδού του οστού. Η φλεγμονώδης διαδικασία μπορεί να εντοπιστεί σε ορισμένα τμήματα της κοιλιακής οδού, σε σχέση με τα οποία είναι σκόπιμο να υποδιαιρεθεί η διαδικασία του uveal στον εντοπισμό της.
Συγγενής ετεροχρωμία της ίριδας: Μελανοκυττάρωση του ματιού. Μελανοκυττάρωση του δέρματος των ματιών. Τοπικό χαραμόμα της ίριδας. Συγγενές σύνδρομο Horner (ipsilateral hypopigmentation, miosis και ptosis).
