^

Υγεία

  1. Κύριος
    2. »
  2. Υγεία
    3. »
  3. Ασθένειες

Ασθένειες του δέρματος και του υποδόριου ιστού (δερματολογία)

Εκτομεδερμική εστιακή δυσπλασία

Δυσπλασία ektomezodermalnaya αλωπεκία (SYN:. Σύνδρομο Goltz, Goltz-Gorlin, Focal Δερματική Υποπλασία, σύνδρομο δυσπλασίας mezoektodermalnoy) - σπάνια νόσος πιθανώς γενετικά μη ομοιόμορφη, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις κληρονόμησε φυλοσύνδετη θανατηφόρου επικρατούντος σε αρσενικά έμβρυα

Το παιδικό progeria (το σύνδρομο Hutchinson-Guildford)

παιδιά Progeria (συν το σύνδρομο Hutchinson-Gilford.) - μια σπάνια, ίσως γενετικά ετερογενής νόσος με κύριο λόγο αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο κληρονομικότητας, δεν αποκλείει το ενδεχόμενο ενός νέου κυρίαρχη μετάλλαξη.

Η προγεσία των ενηλίκων (σύνδρομο Werner)

Το σύνδρομο Werner (σύνδρομο Progeria των ενηλίκων) είναι μια σπάνια αυτοσωματική υπολειπόμενη ασθένεια, ο γονιδικός τόπος είναι 8p12-p11. Αναπτύσσεται σε άτομα ηλικίας 15-20 ετών και χαρακτηρίζεται από σταδιακή πρόοδο.

Ataxia teleangiicalisia (σύνδρομο Lou-Bar)

Teleangiektaticheskaya αταξία (SYN: σύνδρομο Louis-Bar.) - σπάνια συστημική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από παρεγκεφαλιδική αταξία, η οποία είναι η πρώτη σύμπτωμα, ευρυαγγείες εμφανίζονται αργότερα, συνήθως σε 4 ετών, χρωμοσωμική αστάθεια, ανοσοανεπάρκεια, οδηγώντας σε συχνές λοιμώξεις

Διατρητική σερπιγκινική ελαστόση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Διάτρηση ελάστωση serpiginiruyuschy (SYN: θυλακιώδη κεράτωση serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya διάτρηση verrutsiformnaya Miescher.) - μια κληρονομική νόσος συνδετικού ιστού αγνώστου αιτιολογίας

Ελαστικό ψευδοκασμό: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το ελαστικό ψευδοκυστάνιο (σύνδρομο: σύνδρομο Grenblad-Strandberg, συστηματισμένη ελαστορεξία του Touraine) είναι μια σχετικά σπάνια συστηματική ασθένεια του συνδετικού ιστού με κυρίαρχη αλλοίωση του δέρματος, των οφθαλμών και του καρδιαγγειακού συστήματος.

Πλαδό δέρμα: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Το λιγοστό δέρμα (SYN: dermatochalasis, γενικευμένη ελαστολύση) είναι μια ετερογενής ομάδα γενικευμένων ασθενειών του συνδετικού ιστού με γενικές κλινικές και ιστολογικές αλλαγές του δέρματος.

Σύνδρομο Chernogubov-Ehlers-Danlos (υπερελαστικό δέρμα): αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

σύνδρομο Chernogubova, Ehlers-Danlos σύνδρομο (syn. Giperelasticheskaya δέρμα) είναι μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών νοσημάτων του συνδετικού ιστού χαρακτηρίζεται από μια σειρά κοινών κλινικών σημείων και παρόμοιες μορφολογικές αλλαγές.

Πυελική επιδερμόλυση: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Πομφολυγώδη επιδερμολυσία (syn κληρονομική πέμφιγα.) - ετερογενή εταιρεία γενετικά προκαλούνται ασθένειες, μεταξύ των οποίων υπάρχουν και τα δύο κυρίαρχα και εκφυλιστικά κληρονόμησε μορφές.

Οικογενής καλοήθης χρόνια πέμφιγος: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Πέμφιγα καλοήθη (ασθένεια syn Guzhero-Hailey-Χέιλι.) Οικογενή χρόνιας - μια αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την έλευση της εφηβείας, αλλά συχνά αργότερα, πολλαπλές επίπεδες φυσαλίδες

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.