Το σύνδρομο Di Georgi συσχετίζεται με υπο-ή απλασία του θύμου αδένα και των παραθυρεοειδών αδένων, οδηγώντας σε ανοσοανεπάρκεια Τ-κυττάρων και υποπαραθυρεοειδισμό.
Κοινή ποικίλη ανοσοανεπάρκεια (gipogammaglobulinemiyas αποκτήθηκαν υπογαμμασφαιριναιμία ή όψιμη έναρξη) χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα lg με φαινοτυπικά φυσιολογικά Β-λεμφοκύτταρα, τα οποία είναι ικανά να πολλαπλασιάζονται, αλλά δεν ολοκληρώσουν τους κύτταρα LG-παραγωγή σχηματισμού ανάπτυξης.
Η χρόνια κοκκιωματώδης νόσος χαρακτηρίζεται από την ανικανότητα των λευκοκυττάρων να παράγουν ενεργές μορφές οξυγόνου και την αδυναμία φαγοκυττάρωσης μικροοργανισμών.
σύνδρομο Chediak-Higashi χαρακτηρίζεται από διαταραχή της λύσης των φαγοκυττάρωση βακτηρίων, με αποτέλεσμα στις αναπτυσσόμενες υποτροπιάζουσες βακτηριακές αναπνευστικές και άλλες λοιμώξεις, αλμπινισμό, υπάρχουν επίσης τα μάτια και το δέρμα.
Αταξία-telangiectasia χαρακτηρίζονται από εξασθενημένη ανοσία Τ-κυττάρου, προοδευτικές μολύνσεις εγκεφαλική αταξία τηλαγγειεκτασία επιπεφυκότα και το δέρμα και υποτροπιάζουσες παραρρινικών κόλπων και των πνευμόνων.
