Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg - καρδιαγγειακά αντισκληροειδή φάρμακα, ανάλογα - σιμβαστατίνη, αθηροστάτη.

Ενδείξεις Vabadine 20 mg

Το Vabadine 20 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με σημάδια υψηλής χοληστερόλης στο αίμα, ιδιαίτερα ομόζυγο ή οικογενειακό.

 Άλλες ενδείξεις του φαρμάκου:

• μικτή μορφή δυσλιπιδαιμίας.
• πρόληψη αθηροσκληρωτικών καρδιαγγειακών μεταβολών,
• διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών, σακχαρώδης διαβήτης με ισορροπία ισορροπίας χοληστερόλης.

Τύπος απελευθέρωσης

Παρασκευή Η βαβαδίνη 20 mg παράγεται σε μορφή δισκίων. Η συσκευασία σε κουτί περιέχει δύο περιμετρικά κυτταρικά πλακίδια 14 επικαλυμμένων δισκίων σε κάθε πλάκα.

Μία μορφή δισκίου περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό σιμβαστατίνη σε μια ποσότητα 20 mg, καθώς και επιπρόσθετες ουσίες με τη μορφή μονοϋδρικής λακτόζης.

Φαρμακοδυναμική

Το Vabadine 20 mg είναι ένα υποχοληστερολαιμικό φάρμακο με μια δραστική ουσία σιμβαστατίνη. Το φάρμακο χρησιμοποιείται στο εσωτερικό του, ο μεταβολισμός της σιμβαστατίνης εμφανίζεται στο ήπαρ, όπου σχηματίζεται φαρμακολογικώς ενεργός μορφή. Το φάρμακο είναι ένας αναστολέας της 3-υδροξυ-3-μεθυλγλουταρυλ-συνένζυμο Α αναγωγάση, αναστέλλει μετάβαση προς μεβαλονικό οξύ συνένζυμα, φυσικό χαμήλωμα σύνθεση χοληστερόλης.

Το Vabadine 20 mg μειώνει την ποσότητα χοληστερόλης στο σώμα και δεν έχει σημασία πόσο αρχικά υπήρχε στο αίμα.

Εκτός από την αναστολή της σύνθεσης της χοληστερόλης, το φάρμακο μπορεί να προάγει την ενεργοποίηση υποδοχέων λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας. Ο αριθμός των πρωτεϊνών πλάσματος μειώνεται, το επίπεδο των τριγλυκεριδίων μειώνεται και η συγκέντρωση των λιποπρωτεϊνών αυξάνεται.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, το προϊόν απορροφάται απόλυτα στο πεπτικό σύστημα. Η διαδικασία του μεταβολισμού συμβαίνει στο ήπαρ: σχηματίζεται φαρμακολογικά ενεργός μεταβολίτης. Το μέγιστο κατώφλιο του μεταβολίτη στον ορό του αίματος παρατηρείται μετά από 1,5-2 ώρες μετά την εισαγωγή του φαρμάκου στο στομάχι. Η παρουσία υπολειμμάτων τροφίμων στο στομάχι, κατά κανόνα, δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης και βιοδιαθεσιμότητας της δραστικής ουσίας. Το φάρμακο συνδέεται τέλεια με τις πρωτεΐνες του ορού (95%). Η απομάκρυνση του φαρμάκου γίνεται μέσω του εντέρου και εν μέρει μέσω των νεφρών.

Το Vabadine 20 mg δεν έχει καμία ιδιότητα να συσσωρεύεται από το σώμα και πρέπει να αποβάλλεται σε περίπου 96 ώρες.

[1], [2], [3]

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται Vabadin 20 mg για από του στόματος χορήγηση, τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσηση ή σπάσιμο α, ποτό vodoy.Sutochnaya εκχωρηθεί δόση, συνήθως μία φορά την ημέρα. Για πιο αποτελεσματική θεραπεία, το δισκίο πρέπει να προσεγγίζεται περισσότερο από το βράδυ ή το απόγευμα.

Με τη συνδυασμένη χρήση των πόρων που ενισχύουν την εκκριτική δραστηριότητα της χοληδόχου κύστης, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια παύση μεταξύ της πρόσληψης δύο φαρμάκων όχι λιγότερο από 4 ώρες.

Η διάρκεια της θεραπείας και ο γιατρός καθορίζει μεμονωμένα. Η τυπική δοσολογία είναι 5-80 mg μία φορά την ημέρα.

Οι ασθενείς με αυξημένη χοληστερόλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να ακολουθούν ειδική δίαιτα που περιορίζει την κατανάλωση τροφίμων με υψηλή περιεκτικότητα σε ζωικά λίπη. Η θεραπεία τέτοιων ασθενών αρχίζει συνήθως με δόση 10 mg.

Οι ασθενείς με κληρονομική αύξηση του επιπέδου της χοληστερόλης μπορούν να αυξηθούν στα 40 mg.

Κατά τον καθορισμό οποιουδήποτε θεραπευτικού σχήματος, η ημερήσια ποσότητα του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg.

Ασθενείς με κίνδυνο καρδιακών παθήσεων για προληπτικούς σκοπούς μπορεί να συνταγογραφούν 20-40 mg του φαρμάκου την ημέρα. Η δόση αυξάνεται σταδιακά, ανάλογα με τη σύσταση του γιατρού. Αυξήστε τη δόση αργά, για τουλάχιστον τέσσερις εβδομάδες.

Εάν το φάρμακο Vabadin 20 mg χρησιμοποιείται στη μέγιστη δόση (80 mg), η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται υπό τον έλεγχο μιας δοκιμασίας αίματος, της λειτουργικής ικανότητας του ήπατος και της γενικής κατάστασης του ασθενούς.

[5]

Χρήση Vabadine 20 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Vabadine 20 mg αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, ακόμη και πριν από την έναρξη της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, οι γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας θα πρέπει να επιβεβαιώσουν την απουσία εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου για να εφαρμόσουν αποδεκτές μεθόδους αντισύλληψης. Κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί τουλάχιστον 30 ημέρες πριν από τη σχεδιαζόμενη σύλληψη.

Η πιθανότητα χρήσης του φαρμάκου στο πλαίσιο του θηλασμού συνήθως συζητείται με το γιατρό. Τις περισσότερες φορές, η περίοδος θηλασμού διακόπτεται.

Αντενδείξεις

Μπορούμε να διακρίνουμε την ακόλουθη σειρά αντενδείξεων για το φάρμακο Vabadin 20 mg:

• υπερευαισθησία σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου.
• συμπτώματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, έλλειψη λακτόζης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
• σοβαρή ηπατική παθολογία.
• περίοδο κύησης και γαλουχίας, παιδιά κάτω των 18 ετών.

 Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για σοβαρές παθολογικές καταστάσεις των νεφρών, μείωση της λειτουργίας του θυρεοειδούς, εξάρτηση από το αλκοόλ, ηλικιωμένοι και γεροντική ηλικία.

 Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε άτομα των οποίων το επάγγελμα περιλαμβάνει τη διαχείριση διαφόρων πολύπλοκων μηχανισμών ή αυτοκινήτου.

[4]

Παρενέργειες Vabadine 20 mg

Μερικές φορές η χρήση του φαρμάκου Vabadin 20 mg μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση κάποιων παρενεργειών:

• πεπτικές διαταραχές, προσβολές ναυτίας, φούσκωμα, διαταραχή του ήπατος, πάγκρεας,
• Ημικρανία, μούδιασμα των άκρων, πολυνευροπάθεια;
• Πόνοι και σπασμοί μυών, αρθροπάθεια, πόνος στις αρθρώσεις.
• σημεία της αναιμίας, επιτάχυνση του ESR, το φαινόμενο της θρομβοκυτοπενίας και ηωσινοφιλία.
• αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, των αλκαλικών φωσφατασών και της φωσφοκινάσης κρεατίνης.
• μια αλλεργική αντίδραση με τη μορφή δερματίτιδας, κυψελών, επιπεφυκίτιδας, αγγειίτιδας.

 Μεταξύ των πιο σπάνιων ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ονομαστεί η ανάπτυξη της αλωπεκίας, υπερθερμία, ερυθρότητα του δέρματος.

Υπερβολική δόση

Η χρήση του φαρμάκου Vabadin 20 mg σε ποσότητα που υπερβαίνει τα 80 mg μπορεί να συνοδεύεται από αύξηση των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Η υπερδοσολογία του φαρμάκου περιλαμβάνει τη χρήση πλύσης στομάχου και τη χρήση ενεργοποιημένου άνθρακα σε αιώρηση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η συμπτωματική θεραπεία.

Τα σημάδια υπερδοσολογίας δεν μπορούν να αποτελέσουν κίνδυνο για τη ζωή του ασθενούς.

[6], [7], [8], [9]

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η κοινή χορήγηση φαρμακευτικού φαρμάκου, νικοτινικού οξέος και φιβράτων προάγει αυξημένο κίνδυνο σχηματισμού διαφόρων μυοπαθειών και ραβδομυόλυσης.

Αντενδείκνωση της κοινής χορήγησης μπορεί να είναι η χρήση αναστολέων του CYP3A4, ιδιαίτερα της ιτρακοναζόλης, της νεφαζοδόνης, της ερυθρομυκίνης και της κετοκοναζόλης.

Δεν συνιστάται ο διορισμός αυτού του φαρμάκου και η γεμφιβροζίλη. Εάν ένας τέτοιος συνδυασμός είναι απαραίτητος, η μέγιστη δοσολογία του Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 mg. Παρομοίως, θα πρέπει να γίνει με την κοινή χρήση των κυκλοσπορινών, της δαναζόλης και της νιασίνης.

Όταν συγχορηγείται με αμιωδαρόνη ή βεροπαμίλη, η μέγιστη δοσολογία του Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg / ημέρα.

Όταν η συνδυασμένη θεραπεία με τη δόση του diltiazem Vabadin δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg / ημέρα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν μπορεί κανείς να φάει γκρέιπφρουτ, και επίσης να πίνει χυμό από αυτά.

[10]

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο Vabadine 20 mg φυλάσσεται σε απρόσιτο μέρος, κλειστό από την άμεση έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία. Θερμοκρασία αποθήκευσης 15-24 ° C

[11]

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου Vabadin® 20 mg, πρέπει να λάβετε συμβουλές γιατρού. Η χρήση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη.

Διάρκεια ζωής

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Vabadine 20 mg - έως τρία έτη.