Ιατρικός εμπειρογνώμονας του άρθρου
Νέες δημοσιεύσεις
Φάρμακα
SAB® Simplex
Τελευταία επισκόπηση: 23.04.2024
Όλα τα περιεχόμενα του iLive ελέγχονται ιατρικά ή ελέγχονται για να διασφαλιστεί η όσο το δυνατόν ακριβέστερη ακρίβεια.
Έχουμε αυστηρές κατευθυντήριες γραμμές προμήθειας και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους δικτυακούς τόπους πολυμέσων, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, ιατρικά επισκοπικά μελέτες. Σημειώστε ότι οι αριθμοί στις παρενθέσεις ([1], [2], κλπ.) Είναι σύνδεσμοι με τις οποίες μπορείτε να κάνετε κλικ σε αυτές τις μελέτες.
Εάν πιστεύετε ότι κάποιο από το περιεχόμενό μας είναι ανακριβές, παρωχημένο ή αμφισβητήσιμο, παρακαλώ επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.
SAB® Simplex (εμπορικά ονόματα - Infacol, Espumizan, Disflatil, Simikol, Bobotik) περιλαμβάνει ως κύριο δραστικό συστατικό ένα μη-τοξικό αδρανή επιφανειοδραστικό είναι σιμεθικόνη (σιμεθικόνη). Η σιμεθικόνη αναφέρεται σε πολυμεθυλοξάνια - ελαφρά συνθετικά σιλικόνη (σιλικόνη) που χρησιμοποιούνται στην παραγωγή βιομηχανικών αντιαφριστικών και λιπαντικών. Η κύρια ιδιότητα της σιμεθικόνης είναι η ικανότητα να καταστρέφει τις φυσαλίδες αερίων και έτσι να καταστέλλει το σχηματισμό αφρού.
Η ουσία σιμεθικόνη αποτελεί επίσης μέρος τέτοιων γαστρεντερολογικών φαρμάκων όπως Hestid, Meteopazmil, Almagel neo, Pepfiz.
Σε SAB® σύνθεση Simplex περιέχει έκδοχα: κιτρικό νάτριο (πρόσθετο τροφίμων E331), κιτρικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο (πρόσθετο τροφίμων E952), βενζοϊκό νάτριο (πρόσθετο τροφίμων E211), συνθετικά νατρίου σακχαρίνη γλυκαντικό, ένα συντηρητικό, το σορβικό οξύ (Ε200), υψηλού μοριακού βάρους πολυμερούς ακρυλικό οξύ (καρβομερές 934 Ρ), γευστικούς (βατόμουρο και βανίλια), κεκαθαρμένο ύδωρ.
Ενδείξεις SAB® Simplex
Ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου είναι διαταραχές του πεπτικού συστήματος που σχετίζεται με αυξημένη μετεωρισμός. SAB® Simplex που χρησιμοποιούνται ως συμπτωματική θεραπεία για μετεωρισμός, τυμπανισμός, του εντέρου, παιδιατρική - υπό αυξημένη αέρα προσλαμβάνεται στο γεύμα ( αεροφαγία ), γαστρο-καρδιακή σύνδρομο (σύνδρομο Remhelda) και μετά από λειτουργίες στα κοιλιακά όργανα και τα έντερα.
Επιπλέον, SAB® Simplex που χρησιμοποιούνται στο πλαίσιο της προετοιμασίας για την εκμετάλλευση αυτών των διαγνωστικών εξετάσεων του πεπτικού συστήματος, όπως οι ακτίνες Χ, γαστρο, υπερηχογράφημα της κοιλιάς και της λεκάνης. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οξείες μορφές δηλητηρίασης με συνθετικά απορρυπαντικά με τασιενεργά (τασιενεργά).
[1],
Τύπος απελευθέρωσης
Η μορφή αυτού του παρασκευάσματος είναι ένα εναιώρημα για στοματική χορήγηση. Παράγεται το SAB® Simplex σε φιάλες χωρητικότητας 100 ml με σταγονόμετρο (1 ml του φαρμάκου αντιστοιχεί σε 25 σταγόνες).
Φαρμακοδυναμική
Αποτελεσματική ουσία σιμεθικόνη μείωση της επιφανειακής τάσης των υγρών περιεχομένων των κλασμάτων εντέρου προωθεί φυσική καταστροφή των φυσαλίδων αερίου, και επίσης μειώνει την τάση του σχηματισμού σε υπερβολική σχηματισμό εντερικών αερίων (μετεωρισμός). Τα απελευθερωμένα αέρια υπό τη δράση του SAB® Simplex απορροφώνται από τα τοιχώματα του εντέρου ή εξαλείφονται από το σώμα. Ως εκ τούτου, αυτό το φάρμακο βοηθά στη μείωση δυσφορία και πόνο, η οποία οδηγεί σε τέντωμα του εντερικού τοιχώματος με μετεωρισμός.
Φαρμακοκινητική
Λόγω της χημικής δραστικό συστατικό αδράνεια σιμεθικόνη τους κατά τη διέλευση μέσω της γαστρεντερικής οδού δεν συμμετέχει σε οποιεσδήποτε χημικές αντιδράσεις, και δεν απορροφάται άθικτη απεκκρίνεται - μέσω του εντέρου. Για τη φαρμακοκινητική των εκδόχων που περιλαμβάνονται στο SAB® Simplex, δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες (δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σε ανθρώπους ή ζώα).
Δοσολογία και χορήγηση
Η δοσολογία και η διάρκεια του παρασκευάσματος SAB® Simplex συνταγογραφούνται από γιατρό. Τυπικά, απλός SAB® έχει εκχωρηθεί σε περίπτωση αυξημένης παραγωγής αερίου σε ενήλικες: 30-45 σταγόνες (1,2-1,8 ml) κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά τα γεύματα (όταν εναιώρημα οξείες μορφές μετεωρισμός μπορεί να ληφθεί κάθε 4-6 ώρες) .
Δοσολογία σε παιδιατρικούς ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο ως εξής: βρέφη και παιδιά ηλικίας από 1 έτους έως 6 χρόνια - 15 σταγόνες (0,6 ml), κατά τη διάρκεια ή μετά από ένα γεύμα (εναιώρημα μπορεί να αναμιγνύεται με άλλα zhidkstyami, περιλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος)? παιδιά 7-15 ετών - 20-30 σταγόνες (0,8-1,2 ml) ταυτόχρονα. Ο μέγιστος ημερήσιος αριθμός δεξιώσεων δεν είναι μεγαλύτερος από 4-5.
Η ελάχιστη μοναδική δόση λήψης SAB® Simplex για δηλητηρίαση με απορρυπαντικά είναι 1 κουταλάκι του γλυκού (5 ml).
Χρήση SAB® Simplex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
Η χρήση του SAB® Simplex κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με τους κατασκευαστές του φαρμάκου, δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του εμβρύου. Και κατά την περίοδο γαλουχίας, το δραστικό συστατικό του δεν εισέρχεται στο μητρικό γάλα.
Ωστόσο, σε αυτό το παρασκεύασμα περιείχε σορβικό οξύ (συντηρητικό, πρόσθετο τροφίμων E200) μπορούν να αναστείλουν την παραγωγή ορισμένων ενζύμων, ιδίως της καταλάσης - αιμοπρωτεΐνη επιτάχυνση βιοοξείδωση αντίδραση τοξικό υπεροξείδιο του υδρογόνου (το οποίο σχηματίζεται στο σώμα κατά τη διάρκεια διαφόρων αντιδράσεων οξείδωσης). Και το υπεροξείδιο του υδρογόνου που συσσωρεύεται στο σώμα καταστρέφει τα χρωμοσώματα, προκαλώντας μεταλλάξεις.
Επιπλέον, η σύνθεση αυτού του φαρμάκου περιλαμβάνει το συμπλήρωμα διατροφής E952 (κυκλαμικό νάτριο γλυκαντικού), το οποίο απαγορεύεται στη βιομηχανία τροφίμων των ΗΠΑ (από το 1969) και στη Ρωσία (από το 2010). Πιστεύεται ότι αυτό το συμπλήρωμα δεν οδηγεί άμεσα σε ογκολογικές παθήσεις, αλλά μπορεί να ενισχύσει τη δράση άλλων καρκινογόνων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η προσθήκη του E952 μπορεί να υποβληθεί σε επεξεργασία στο έντερο με το σχηματισμό υπό όρους τερατογόνων μεταβολιτών. Συνεπώς, δεν συνιστάται η χρήση προϊόντων με προσθήκη του E952 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Αντενδείξεις
Μεταξύ των αντενδείξεων για τη χρήση του SAB® Simplex παρατίθενται: υπάρχουν στο ιστορικό ανεπιθύμητων ενεργειών στην κύρια ουσία (σιμεθικόνη) ή υπερευαισθησίας στα βοηθητικά συστατικά αυτού του φαρμάκου. εντερική απόφραξη.
[2]
Παρενέργειες SAB® Simplex
Σε γενικές γραμμές καλή ανεκτικότητα του εν λόγω συμπτωματικής ναρκωτικών στους παρενέργειές της (κυρίως σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα συστατικά) υποδηλώνει σπάνιες περιπτώσεις συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων με τη μορφή ερυθρότητα και φαγούρα, δερματικό εξάνθημα ή κνίδωση.
Σε τέτοιες εκδηλώσεις της δράσης του SAB® Simplex, συνιστάται να σταματήσετε τη λήψη και να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.
Υπερβολική δόση
Δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
[7]
Διάρκεια ζωής
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του παρασκευάσματος, που αναγράφεται στη συσκευασία.
[13]
Προσοχή!
Για να απλουστευθεί η αντίληψη των πληροφοριών, αυτή η οδηγία για τη χρήση του φαρμάκου "SAB® Simplex" μεταφράστηκε και παρουσιάστηκε σε ειδικό έντυπο με βάση τις επίσημες οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Πριν από τη χρήση, διαβάστε το σχόλιο που έρχεται απευθείας στο φάρμακο.
Η περιγραφή παρέχεται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελεί οδηγό για αυτοθεραπεία. Η ανάγκη για αυτό το φάρμακο, ο σκοπός του θεραπευτικού σχήματος, οι μέθοδοι και η δόση του φαρμάκου καθορίζονται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία σας.